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O Efeito da Educação em Vídeo para a Criança Febril no Conhecimento, Atitudes e Comportamentos dos Pais.

21 de janeiro de 2023 atualizado por: Fatma Toksöz, Eskisehir Osmangazi University

Estudo controlado randomizado: o efeito da educação a distância ministrada com o vídeo elaborado para a abordagem da criança febril sobre os conhecimentos, atitudes e comportamentos dos pais.

Objetivo: O estudo foi realizado para avaliar o efeito da educação a distância, que se dá com um vídeo elaborado para a abordagem da criança com febre, sobre os conhecimentos, atitudes e comportamentos dos pais com crianças dos 0 aos 5 anos.

Método: Trata-se de um estudo de intervenção randomizado e controlado. A pesquisa foi realizada no Serviço de Emergência Pediátrica do Hospital da Cidade de Eskişehir, entre 8 de abril de 2022 e 10 de junho de 2022. O estudo foi realizado com 99 pais de crianças de 0 a 5 anos que procuraram a emergência pediátrica com queixa de febre. No estudo, existem 2 grupos no total: o grupo intervenção (n=50) no qual vídeos de abordagem da criança febril foram vistos uma vez por semana e 2 vídeos, e o grupo controle (n=49) no qual nenhuma outra aplicação é feita exceto para o procedimento de rotina do hospital. "Formulário de Informação Descritiva" e "Escala de Controle da Febre Parental" foram usados ​​para coletar dados. Os instrumentos de coleta de dados foram aplicados aos pais antes e depois da aplicação. O programa do pacote IBM SPSS Statistics 26 foi usado para avaliar os dados. Um valor p<0,05 estatisticamente significativo foi aceito.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução e Objetivo:

A febre é uma condição que ocorre como resultado da deterioração do equilíbrio entre a produção e o consumo de calor no corpo (Crisp et al., 2016). A febre não é uma doença em si, mas um dos mecanismos de defesa do organismo que surge devido a doenças (Crisp et al., 2016; Karaca Çiftçi & Beklen, 2014). Queixas de febre constituem a maioria das solicitações de serviços de emergência pediátrica (Esenay et al., 2007; Karakaş et al., 2020; Saz et al., 2009). Os pais acham que a febre vai prejudicar os filhos e temem que eles tenham uma convulsão. O maior fator subjacente a esse medo é que os pais não têm informações suficientes sobre febre e controle da febre. Estudos (Çöl Araz, 2013; Eliçık et al., 2012; Kılıç et al., 2016; Kılıçaslan et al., 2018) revelaram que os pais não têm informações sobre medição de febre, limites normais de febre, causas de febre, métodos para reduzir a febre , e doses de drogas. mostra que eles precisam de treinamento sobre essas questões.n além disso, muitos pais podem fazer práticas erradas para reduzir a febre da criança em casa (Karaca Çiftçi & Beklen, 2014; Thota et al., 2018; Wilson et al., 2019). Os enfermeiros têm a maior responsabilidade a este respeito. Porque os enfermeiros têm a oportunidade de trabalhar com indivíduos em vários ambientes, como escolas, locais de trabalho, hospitais, e são os profissionais de saúde que mais facilmente podem chegar à sociedade. Os enfermeiros devem identificar as deficiências de conhecimento dos indivíduos em todos os ambientes em que se encontram e tentar eliminá-los com educação (Aydemir Geduk, 2018). No entanto, foi determinado na literatura (Dinçer & Arslan, 2017; Sökün & Gözen, 2017) que os enfermeiros também precisam de informações sobre como abordar crianças com febre. A falta de um consenso comum na abordagem da criança com febre pode levar os indivíduos a práticas equivocadas. Para tanto, é importante seguir a literatura atual e baseada em evidências sobre a abordagem da criança com febre (NICE, 2019; Toksöz & Açıkgöz, 2022). Além disso, a tecnologia pode ser usada para tornar a educação acessível a públicos mais amplos e a qualquer momento. Além disso, fazer uso de pesquisas e diretrizes baseadas em evidências pode levar à adoção de uma abordagem comum. Este estudo foi realizado para avaliar o efeito da educação a distância, que se dá com um vídeo elaborado para a abordagem da criança com febre, sobre os conhecimentos, atitudes e comportamentos dos pais que têm filhos na faixa etária de 0 a 5 anos, em de acordo com estudos atuais e baseados em evidências.

Método: Trata-se de um estudo de intervenção randomizado e controlado.

Variáveis ​​dependentes do estudo: pontuação "Parental Fever Management Scale", níveis de conhecimento dos pais sobre a febre e seus conhecimentos, atitudes e comportamentos sobre a febre.

Variáveis ​​independentes da pesquisa: “Vídeos Educativos para Abordagem de Crianças com Febre”, características sociodemográficas dos pais.

Este é um estudo de intervenção randomizado e controlado. A pesquisa foi realizada no Serviço de Emergência Pediátrica do Hospital da Cidade de Eskişehir, entre 8 de abril de 2022 e 10 de junho de 2022. O estudo foi realizado com 99 pais de crianças de 0 a 5 anos que procuraram a emergência pediátrica com queixa de febre. No estudo, existem 2 grupos no total: o grupo intervenção (n=50) no qual vídeos de abordagem da criança febril foram vistos uma vez por semana e 2 vídeos, e o grupo controle (n=49) no qual nenhuma outra aplicação é feita exceto para o procedimento de rotina do hospital. "Formulário de Informação Descritiva" e "Escala de Controle da Febre Parental" foram usados ​​para coletar dados. Os instrumentos de coleta de dados foram aplicados aos pais antes e depois da aplicação. O programa do pacote IBM SPSS Statistics 26 foi usado para avaliar os dados. Um valor p<0,05 estatisticamente significativo foi aceito.

Critérios de inclusão de amostragem:

O pai trouxe a criança ao pronto-socorro com queixa de febre, A criança tem entre 0 e 5 anos de idade, Consentimento dos pais para participar do estudo, Habilidade de leitura e escrita dos pais, Habilidade dos pais de entender e falar turco, O pai tem um smartphone para ver vídeos

Critério de exclusão:

Se o pai tiver uma deficiência que o impeça de participar do treinamento (por exemplo, deficiência auditiva, etc.) A idade da criança é superior a 5 anos.

Ferramentas de coleta de dados:

Na coleta de dados; Foram utilizados o Formulário de Informações Descritivas e a Escala de Manejo da Febre dos Pais (Pfms-Tr). Além disso, o Global Quality Scoring System foi usado para avaliar o conteúdo de vídeos educativos para crianças com febre, e o Journal of American Medical Association Benchmark Criteria foi usado para avaliar os recursos de vídeo.

Aspecto Ético da Pesquisa:

Antes de iniciar a pesquisa, T.C. Aprovação do comitê de ética (datado de 17 de junho de 2021 e numerado E-80558721-050.99-194226) foi recebido do Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade Eskişehir Osmangazi. Além disso, permissão institucional (datada de 10.03.2022 e numerada E-11202945-605.01) foi obtido da Direção Provincial de Saúde de Eskişehir para o hospital onde a pesquisa seria realizada. No estudo, o consentimento verbal e por escrito foi obtido dos pais após informá-los. A permissão para usar a escala foi obtida do proprietário da escala, que fez a versão turca da Parental Fever Management Scale usada no estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Peru, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O pai trouxe a criança ao pronto-socorro com queixa de febre,
  • A criança tem entre 0-5 anos de idade,
  • Consentimento dos pais em participar do estudo,
  • capacidade dos pais de ler e escrever,
  • A capacidade dos pais de entender e falar turco,
  • O pai tem um smartphone para assistir a vídeos.

Critério de exclusão:

  • Se o pai tiver uma deficiência que o impeça de participar do treinamento (por exemplo, deficiência auditiva, etc.)
  • A idade da criança é superior a 5 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: experimental

Durante o processo; Os números de telefone foram obtidos e registrados no primeiro encontro com os pais. O link dos dois primeiros vídeos de treinamento foi enviado para os smartphones dos participantes ao mesmo tempo. Os pais são explicados como acessar os vídeos a partir do link. Posteriormente, outros vídeos de formação, preparados uma vez por semana e em 2 vídeos, foram enviados regularmente para os smartphones dos pais.

Após o procedimento; Os participantes foram contatados por telefone 2 semanas após a exibição dos últimos vídeos. Eles foram solicitados a preencher e enviar o questionário e a escala on-line enviados para seus telefones.

No estudo, existem 2 grupos no total: o grupo intervenção (n=50) no qual vídeos de abordagem da criança febril foram vistos uma vez por semana e 2 vídeos, e o grupo controle (n=49) no qual nenhuma outra aplicação é feita exceto para o procedimento de rotina do hospital
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de controle

Durante o processo; O número de telefone obtido com os pais foi registrado e nenhuma outra solicitação foi feita além do procedimento de rotina do ambulatório. Os pais não foram contatados nas semanas seguintes.

Após o procedimento; O grupo de controle também foi contatado por telefone 2 semanas após a conclusão do envio do vídeo para o grupo de intervenção. Eles foram solicitados a preencher e enviar o questionário e a escala on-line enviados para seus telefones.

o procedimento de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
formulário de informação descritiva
Prazo: 2 meses
Este formulário mede o conhecimento, atitudes e comportamentos dos participantes sobre febre em crianças de 0 a 5 anos. Após a intervenção, espera-se que; O grupo de intervenção que recebeu treinamento de vídeo remoto para febre apresentou um nível mais alto de conhecimento e atitudes e comportamentos positivos sobre febre do que o grupo de controle, onde foi aplicado o procedimento de rotina do hospital.
2 meses
Escala de controle de febre dos pais
Prazo: 2 meses

Esta escala mede o controle da febre dos pacientes para seus filhos. Isso mostra que os pais têm mais ansiedade de febre e realizam mais controle da febre quando as pontuações da escala são altas.

Após a intervenção, espera-se que; As pontuações da escala Parental Fever Management Scale do grupo de intervenção que recebeu treinamento de vídeo remoto para febre foram menores do que o grupo de controle no qual o procedimento de rotina do hospital foi aplicado.

2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: fatma Toksoz, Eskisehir Osmangazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de julho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

25 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

26 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

1 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13895138840

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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