Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​videoundervisning på det febrilske barn på forældrenes viden, holdninger og adfærd.

21. januar 2023 opdateret af: Fatma Toksöz, Eskisehir Osmangazi University

Randomiseret kontrolleret undersøgelse: effekten af ​​fjernundervisning givet med videoen forberedt til tilgangen til det febrilske barn på forældrenes viden, holdninger og adfærd.

Formål: Undersøgelsen er udført for at evaluere effekten af ​​fjernundervisning, som gives med en video udarbejdet til tilgangen til barnet med feber, på viden, holdninger og adfærd hos forældre med børn i 0-5-årsalderen.

Metode: Dette er et randomiseret kontrolleret interventionsstudie. Forskningen blev udført i Eskişehir City Hospital Pediatric Emergency Service, mellem 8. april 2022 og 10. juni 2022. Undersøgelsen blev afsluttet med 99 forældre med børn i alderen 0-5 år, som konsulterede den pædiatriske akuttjeneste med feberklagen. I undersøgelsen er der i alt 2 grupper: interventionsgruppen (n=50), hvilke videoer af at nærme sig det febrilske barn, der blev set en gang om ugen og 2 videoer, og kontrolgruppen (n=49), som der ikke er lavet anden ansøgning om. bortset fra rutineproceduren på hospitalet. "Descriptive Information Form" og "Parental Fever Management Scale" blev brugt til at indsamle data. Dataindsamlingsværktøjer blev anvendt til forældrene før og efter ansøgningen. IBM SPSS Statistics 26-pakkeprogrammet blev brugt til at evaluere dataene. En statistisk signifikant p<0,05 værdi blev accepteret.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion og formål:

Feber er en tilstand, der opstår som følge af forringelse af balancen mellem varmeproduktion og forbrug i kroppen (Crisp et al., 2016). Feber er ikke en sygdom i sig selv, men en af ​​kroppens forsvarsmekanismer, der opstår på grund af sygdomme (Crisp et al., 2016; Karaca Çiftçi & Beklen, 2014). Feberklager udgør størstedelen af ​​pædiatriske nødhjælpsansøgninger (Esenay et al., 2007; Karakaş et al., 2020; Saz et al., 2009). Forældre tror, ​​at feberen vil skade deres børn, og de er bange for, at de får et anfald. Den største faktor bag denne frygt er, at forældre ikke har nok information om feber og feberhåndtering. Undersøgelser (Çöl Araz, 2013; Eliçık et al., 2012; Kılıç et al., 2016; Kılıçaslan et al., 2018) viste, at forældre mangler information om febermåling, normale febergrænser, feberårsager, metoder til at reducere feber og lægemiddeldoser. viser, at de har brug for træning i disse spørgsmål.n Derudover kan mange forældre lave forkerte praksisser for at reducere barnets feber derhjemme (Karaca Çiftçi & Beklen, 2014; Thota et al., 2018; Wilson et al., 2019). Sygeplejersker har det største ansvar i den forbindelse. Fordi sygeplejersker har mulighed for at arbejde med individer i mange miljøer som skoler, arbejdspladser, hospitaler, og de er de sundhedsprofessionelle, der lettest kan nå ud til samfundet. Sygeplejersker bør identificere vidensmangler hos individer i ethvert miljø, de er i, og forsøge at eliminere dem med uddannelse (Aydemir Geduk, 2018). Det er dog fastslået i litteraturen (Dinçer & Arslan, 2017; Sökün & Gözen, 2017), at sygeplejersker også har brug for information om at henvende sig til børn med feber. Manglen på en fælles konsensus i tilgangen til barnet med feber kan få individer til at gøre forkert praksis. Til dette formål er det vigtigt at følge den aktuelle og evidensbaserede litteratur om tilgangen til barnet med feber (NICE, 2019; Toksöz & Açıkgöz, 2022). Derudover kan teknologi bruges til at gøre uddannelse tilgængelig for et bredere publikum og til at være tilgængelig til enhver tid. Desuden kan brug af evidensbaseret forskning og retningslinjer føre til vedtagelsen af ​​en fælles tilgang. Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effekten af ​​fjernundervisning, som gives med en video udarbejdet til tilgangen til barnet med feber, på viden, holdninger og adfærd hos forældre, der har børn i 0-5-årsalderen, i i tråd med aktuelle og evidensbaserede undersøgelser.

Metode: Dette er et randomiseret kontrolleret interventionsstudie.

Afhængige variabler i undersøgelsen: "Parental Fever Management Scale" score, forældres vidensniveauer om feber og deres viden, holdninger og adfærd om feber.

Uafhængige variabler for forskningen: "Educational Videos for Approaching Children with Fever", sociodemografiske karakteristika for forældre.

hans er et randomiseret kontrolleret interventionsstudie. Forskningen blev udført i Eskişehir City Hospital Pediatric Emergency Service, mellem 8. april 2022 og 10. juni 2022. Undersøgelsen blev afsluttet med 99 forældre med børn i alderen 0-5 år, som konsulterede den pædiatriske akuttjeneste med feberklagen. I undersøgelsen er der i alt 2 grupper: interventionsgruppen (n=50), hvilke videoer af at nærme sig det febrilske barn, der blev set en gang om ugen og 2 videoer, og kontrolgruppen (n=49), som der ikke er lavet anden ansøgning om. bortset fra rutineproceduren på hospitalet. "Descriptive Information Form" og "Parental Fever Management Scale" blev brugt til at indsamle data. Dataindsamlingsværktøjer blev anvendt til forældrene før og efter ansøgningen. IBM SPSS Statistics 26-pakkeprogrammet blev brugt til at evaluere dataene. En statistisk signifikant p<0,05 værdi blev accepteret.

Inklusionskriterier for prøveudtagning:

Forælderen bragte barnet på skadestuen med feberklage, Barnet er mellem 0-5 år, forældres samtykke til at deltage i undersøgelsen, forældres evne til at læse og skrive, forældres evne til at forstå og tale tyrkisk, forældre har en smartphone til at se videoer

Eksklusionskriterier:

Hvis forælderen har et handicap, der forhindrer dem i at deltage i træningen (f.eks. at have en hørenedsættelse osv.) Barnets alder er over 5 år.

Værktøjer til dataindsamling:

I dataindsamling; Descriptive Information Form og Parental Fever Management Scale (Pfms-Tr) blev brugt. Derudover blev Global Quality Scoring System brugt til at evaluere indholdet af undervisningsvideoer til børn med feber, og Journal of American Medical Association Benchmark Criteria blev brugt til at evaluere videoressourcer.

Etisk aspekt af forskning:

Inden forskningen påbegyndes, har T.C. Godkendelse af etisk udvalg (dateret 17. juni 2021 og nummereret E-80558721-050.99-194226) blev modtaget fra Eskişehir Osmangazi University Clinical Research Ethics Committee. Derudover institutionstilladelse (dateret 10.03.2022 og nummereret E-11202945-605.01) blev indhentet fra Eskişehir Provincial Health Directorate for hospitalet, hvor forskningen ville blive udført. I undersøgelsen blev der indhentet mundtligt og skriftligt samtykke fra forældrene efter at have informeret dem. Tilladelse til at bruge vægten blev opnået fra ejeren af ​​vægten, som lavede den tyrkiske version af forældrefeberstyringsskalaen, der blev brugt i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tepebasi
      • Eskişehir, Tepebasi, Kalkun, 26200
        • Eskisehir Osmangazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælderen bragte barnet på skadestuen med en feberklage,
  • Barnet er mellem 0-5 år,
  • Forældres samtykke til at deltage i undersøgelsen,
  • Forældres evne til at læse og skrive,
  • Forældres evne til at forstå og tale tyrkisk,
  • Forældre har en smartphone til at se videoer.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis forælderen har et handicap, der forhindrer dem i at deltage i træningen (f.eks. at have en hørenedsættelse osv.)
  • Barnets alder er over 5 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: eksperimentel

Under processen; Telefonnumre blev indhentet og optaget ved det første møde med forældrene. Linket til de to første træningsvideoer blev sendt til deltagernes smartphones på samme tid. Forældre får forklaret, hvordan man får adgang til videoerne fra linket. Bagefter blev andre træningsvideoer, udarbejdet en gang om ugen og som 2 videoer, løbende sendt til forældrenes smartphones.

Efter proceduren; Deltagerne blev kontaktet telefonisk 2 uger efter de sidste videoer blev set. De blev bedt om at udfylde og sende spørgeskemaet og vægten online sendt til deres telefoner.

I undersøgelsen er der i alt 2 grupper: interventionsgruppen (n=50), hvilke videoer af at nærme sig det febrilske barn, der blev set en gang om ugen og 2 videoer, og kontrolgruppen (n=49), som der ikke er lavet anden ansøgning om. bortset fra rutineproceduren på hospitalet
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolgruppe

Under processen; Telefonnummeret fra forældrene blev registreret, og der blev ikke foretaget anden ansøgning end klinikkens rutineprocedure. Forældre blev ikke kontaktet i de følgende uger.

Efter proceduren; Kontrolgruppen blev også nået via telefon 2 uger efter videoindsendelsen til interventionsgruppen var afsluttet. De blev bedt om at udfylde og sende spørgeskemaet og vægten online sendt til deres telefoner.

rutineproceduren

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beskrivende informationsformular
Tidsramme: 2 måneder
Denne formular måler deltagernes viden, holdning og adfærd om feber hos børn i 0-5 alderen. Efter intervention forventes det at; Interventionsgruppen, som fik fjernvideotræning for feber, havde et højere niveau af viden og positive holdninger og adfærd om feber end kontrolgruppen, hvor hospitalets rutineprocedure blev anvendt.
2 måneder
Forældre feberhåndteringsskala
Tidsramme: 2 måneder

Denne skala måler patienters feberbehandling for deres børn. Det viser, at forældre har mere feberangst og udfører mere feberbehandling, når skalaen er høj.

Efter intervention forventes det at; Parental Fever Management Scale-scorerne for interventionsgruppen, der fik fjernvideotræning for feber, var lavere end kontrolgruppen, hvor hospitalets rutineprocedure blev anvendt.

2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: fatma Toksoz, Eskisehir Osmangazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. december 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

1. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13895138840

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med video uddannelse

Abonner