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SBRT Plus Lenvatinibe e TACE para HCC Primário Avançado: Um Estudo de Fase 3 (SEARCH) (SEARCH)

7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ming Kuang, Sun Yat-sen University

Radioterapia estereotáxica corporal mais lenvatinibe e quimioembolização transarterial para carcinoma hepatocelular primário avançado: um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado e controlado

Este é um estudo aberto de fase 3, multicêntrico, randomizado. O objetivo é investigar a segurança e eficácia da radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) combinada com quimioembolização transarterial (TACE) e lenvatinibe (LEN) no tratamento do carcinoma hepatocelular avançado com trombo tumoral da veia porta.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

136

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 18-75 anos;
  2. Pacientes com CHC primário avançado (de acordo com as diretrizes AASLD2018 para o diagnóstico de CHC), sem nenhum tratamento prévio;
  3. Há pelo menos uma lesão mensurável no fígado de acordo com os critérios mRECIST, tumor único ≤ 10,0 cm ou tumores múltiplos e carga tumoral ≤50% , com embolia tumoral da veia porta;
  4. pontuação ECOG 0-1;
  5. Child-Pugh classe A;
  6. Sobrevida esperada ≥ 3 meses;
  7. As funções sanguínea, hepática e renal atendem às seguintes condições: Contagem de neutrófilos ≥ 1,5 × 10 9 /L; Contagem de plaquetas ≥ 60 × 10 9 /L; Hemoglobina ≥ 90 g/L; Albumina sérica ≥ 30 g/L; Bilirrubina ≤ 50 umol/L; AST, ALT ≤ 5 vezes o limite superior do normal, ALP ≤ 4 vezes o limite superior do normal; Prolongamento do tempo de protrombina para não exceder o limite superior do normal em 6 segundos; Creatinina ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal.

Critério de exclusão:

  1. Metástases extra-hepáticas;
  2. História prévia de radiação no fígado ou tecidos adjacentes;
  3. História prévia de encefalopatia hepática, ascite refratária ou varizes esofágicas gástricas;
  4. Existem contraindicações para o tratamento com TACE, como shunt portossistêmico, ablação do fluxo hepático, aterosclerose significativa;
  5. Hipersensibilidade a agentes de contraste intravenosos;
  6. Mulheres grávidas ou lactantes ou indivíduos com planejamento familiar há menos de dois anos;
  7. Com HIV, infecção por sífilis;
  8. Acompanhado por outros tumores malignos ou sofrendo de outras doenças malignas dentro de 5 anos antes da inscrição;
  9. Receptores de transplantes de órgãos alogênicos;
  10. Disfunção grave do coração e rins ou outros órgãos;
  11. Infecção grave ativa > grau 2 (NCI-CTC versão 5);
  12. Sofrer de doenças mentais e psicológicas pode afetar o consentimento informado;
  13. Incapaz de tomar medicação oral;
  14. Participou em outros ensaios clínicos de drogas dentro de 12 meses antes da inscrição;
  15. Úlceras gástricas ou duodenais ativas dentro de 3 meses antes da inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: SBRT+TACE+Lenvatinibe
Os pacientes do grupo SBRT+TACE+Lenvatinibe tomarão lenvatinibe oral dentro de 3 dias após a randomização e receberão TACE 1 dia após a administração oral de lenvatinibe. O SBRT começará dentro de 3 semanas após o primeiro TACE.
A TACE será realizada um dia após a administração oral de lenvatinibe. Tanto o cTACE quanto o DEB-TACE podem ser usados, dependendo das condições de cada centro.
O lenvatinibe será administrado dentro de 3 dias após a randomização (dose: 8 mg qd para pacientes
O SBRT será administrado dentro de 3 semanas após o primeiro TACE com feixes de fótons baseados em aceleradores lineares. O volume tumoral bruto é definido como tumor intra-hepático e invasão vascular, incluindo uma margem de 1 cm no CHC contíguo. A dose prescrita será de 4500-5000 cGy em 5-8 frações.
ACTIVE_COMPARATOR: Lenvatinibe
Os pacientes do grupo Lenvatinibe tomarão lenvatinibe oral sozinho.
O lenvatinibe será administrado dentro de 3 dias após a randomização (dose: 8 mg qd para pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 2 anos
OS é definido como o tempo desde o primeiro tratamento até a morte, independentemente da recorrência da doença.
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até 2 anos
ORR é definido como a porcentagem de pacientes que alcançaram resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), conforme medido pelos critérios modificados dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (mRECIST).
Até 2 anos
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até 2 anos
DCR é definido como a porcentagem de pacientes que alcançaram CR, PR ou doença estável (SD), conforme medido pelos critérios mRECIST.
Até 2 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos
PFS é definido como o tempo desde o primeiro tratamento até a progressão ou morte.
Até 2 anos
Incidência de Eventos Adversos (EA)
Prazo: Até 2 anos
A incidência de EA é definida como a porcentagem de pacientes que sofrem eventos adversos desde o primeiro tratamento até o último acompanhamento, avaliada pelo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
Até 2 anos
Tempo para Progressão (TTP)
Prazo: Até 2 anos
TTP é definido como o tempo desde o primeiro tratamento até a progressão.
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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