- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05793021
FKBP51s: um novo biomarcador molecular para glioblastoma? Avaliação dos níveis sanguíneos pré e pós-operatórios da proteína FKBP51s e correlação com fenótipo de ressonância magnética
29 de março de 2023 atualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
O objetivo deste estudo intervencional é investigar a correlação entre o Fenótipo da Ressonância Magnética e os níveis da proteína FKBP51s pré e pós-operatório em pacientes adultos acometidos por Glioblastoma
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Simona Gaudino, MD
- Número de telefone: +39 0630155464
- E-mail: simona.gaudino@policlinicogemelli.it
Locais de estudo
-
-
-
Roma, Itália, 00168
- Recrutamento
- Fondazione Policlinico Universitaro "A. Gemelli" IRCCS
-
Investigador principal:
- Simona Gaudino, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >= 18 anos
- Diagnóstico de Glioblastoma com critérios cirúrgicos
- Ressonância magnética cerebral com contraste pré e pós-operatório
Critério de exclusão:
- Não há disponibilidade de documentação radiológica
- Diagnóstico de glioblastoma não confirmado por exame histológico
- Retirada do ICF
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Braço único
|
Amostra de sangue antes e depois da cirurgia para determinar o nível da proteína FKBP51s
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Correlação entre concentração de proteína FKBP51s em células sanguíneas e fluxo de doenças
Prazo: 1 semana
|
1 semana
|
Correlação entre concentração de proteína FKBP51s em células sanguíneas e fluxo de doenças
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Correlação entre concentração de proteína FKBP51s em células sanguíneas e expressão de PDL1, fenótipo de ressonância magnética cerebral e sobrevivência
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de julho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3751
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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