- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05889104
Efeito do protocolo de carregamento progressivo na densidade mineral óssea
O Efeito do Protocolo de Carga Progressiva na Densidade Mineral Óssea e Qualidade de Vida em Pacientes Osteoporóticos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Protocolo de Carregamento Progressivo (PLP): Os indivíduos do Grupo de Carregamento Progressivo passarão por 4-7 dias de atividades de carregamento de moderado a alto impacto por semana durante 6 semanas. O PLP é adaptado e modificado com base na declaração de posição da Exercise and Sports Science Australia (ESSA) sobre a prescrição de exercícios para a prevenção e tratamento da osteoporose. Os participantes do grupo de carga progressiva realizarão saltos verticais e multidirecionais, saltos, saltos, pular corda, drop jumps e pisar no banco. A intensidade do suporte de peso será aumentada aumentando as alturas para atividades como saltos e saltos, adicionando coletes com peso e mudando de direção. Para evitar o risco de lesões, os participantes seriam instruídos a evitar a flexão da coluna com carga ou movimentos de torção da coluna. Indivíduos frágeis devem ser supervisionados e exercitados ao alcance de uma grade ou outro suporte estável.
Intensidade: cargas de impacto moderadas a altas (> 2 vezes o peso corporal) que são progressivas, novas e multidirecionais, dentro dos limites da dor, aumentando conforme tolerado.
Frequência: 4-7 dias por semana
Séries/Repetições: Procure trabalhar até 50 repetições ao longo do tempo (5 séries de 10 repetições com 1-2 minutos de descanso entre as séries)
Os indivíduos do Grupo de Controle passarão por doze semanas de treinamento aeróbico de baixo impacto, juntamente com um programa de conscientização de saúde.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Asir Region
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Khamis Mushait, Asir Region, Arábia Saudita, 62456
- Armed Forces Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito com história de diabetes, hipertensão
Critério de exclusão:
- Indivíduo com histórico de doenças renais, doenças cardiopulmonares, trombose, hiperprolactinemia, espondilolistese, deformidades ou cirurgias nas costas/pernas, osteoartrite, marcapassos, implantes de membros inferiores e coluna, tumores, enxaquecas ou qualquer outra doença que afete o metabolismo ósseo ou neuromuscular desempenho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: O Grupo de Carregamento Progressivo (PLG)
usando o protocolo de Carregamento Progressivo.
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Os participantes do Grupo de Carregamento Progressivo passarão por 4-7 dias de atividades de carregamento de moderado a alto impacto por semana.
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Outro: O Grupo de Controle (CG)
usando um programa de randomização
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Os indivíduos do Grupo de Controle passarão por doze semanas de treinamento aeróbico de baixo impacto, juntamente com um programa de conscientização de saúde
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medindo o resultado da mudança por absorciometria de raios x de dupla energia (DXA) durante a intervenção
Prazo: No início da intervenção, a medição é feita novamente após seis semanas.
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para medir a densidade mineral óssea (DMO) na região da coluna e do quadril.
e região do quadril
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No início da intervenção, a medição é feita novamente após seis semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: SAEED MUFLEH ALNASSER, MSc, Armed Forces Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PLP on Bone Mineral in OR Pt.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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