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Efeito do protocolo de carregamento progressivo na densidade mineral óssea

27 de setembro de 2023 atualizado por: Saeed Mufleh, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

O Efeito do Protocolo de Carga Progressiva na Densidade Mineral Óssea e Qualidade de Vida em Pacientes Osteoporóticos.

Os objetivos deste estudo são examinar os efeitos do Protocolo de Exercícios de Carga Progressiva na Densidade Mineral Óssea no bem-estar e na qualidade de vida de pacientes com osteoporose antes que ocorra uma fratura, a fim de criar remédios. Além disso, os dados disponíveis de pesquisas de saúde e estudos clínicos sobre osteoporose serão avaliados quanto ao seu impacto no bem-estar e na qualidade de vida do paciente, fornecendo uma visão geral atualizada e abrangente dos tratamentos baseados em evidências.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Protocolo de Carregamento Progressivo (PLP): Os indivíduos do Grupo de Carregamento Progressivo passarão por 4-7 dias de atividades de carregamento de moderado a alto impacto por semana durante 6 semanas. O PLP é adaptado e modificado com base na declaração de posição da Exercise and Sports Science Australia (ESSA) sobre a prescrição de exercícios para a prevenção e tratamento da osteoporose. Os participantes do grupo de carga progressiva realizarão saltos verticais e multidirecionais, saltos, saltos, pular corda, drop jumps e pisar no banco. A intensidade do suporte de peso será aumentada aumentando as alturas para atividades como saltos e saltos, adicionando coletes com peso e mudando de direção. Para evitar o risco de lesões, os participantes seriam instruídos a evitar a flexão da coluna com carga ou movimentos de torção da coluna. Indivíduos frágeis devem ser supervisionados e exercitados ao alcance de uma grade ou outro suporte estável.

Intensidade: cargas de impacto moderadas a altas (> 2 vezes o peso corporal) que são progressivas, novas e multidirecionais, dentro dos limites da dor, aumentando conforme tolerado.

Frequência: 4-7 dias por semana

Séries/Repetições: Procure trabalhar até 50 repetições ao longo do tempo (5 séries de 10 repetições com 1-2 minutos de descanso entre as séries)

Os indivíduos do Grupo de Controle passarão por doze semanas de treinamento aeróbico de baixo impacto, juntamente com um programa de conscientização de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Asir Region
      • Khamis Mushait, Asir Region, Arábia Saudita, 62456
        • Armed Forces Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeito com história de diabetes, hipertensão

Critério de exclusão:

  • Indivíduo com histórico de doenças renais, doenças cardiopulmonares, trombose, hiperprolactinemia, espondilolistese, deformidades ou cirurgias nas costas/pernas, osteoartrite, marcapassos, implantes de membros inferiores e coluna, tumores, enxaquecas ou qualquer outra doença que afete o metabolismo ósseo ou neuromuscular desempenho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O Grupo de Carregamento Progressivo (PLG)
usando o protocolo de Carregamento Progressivo.
Os participantes do Grupo de Carregamento Progressivo passarão por 4-7 dias de atividades de carregamento de moderado a alto impacto por semana.
Outro: O Grupo de Controle (CG)
usando um programa de randomização
Os indivíduos do Grupo de Controle passarão por doze semanas de treinamento aeróbico de baixo impacto, juntamente com um programa de conscientização de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medindo o resultado da mudança por absorciometria de raios x de dupla energia (DXA) durante a intervenção
Prazo: No início da intervenção, a medição é feita novamente após seis semanas.
para medir a densidade mineral óssea (DMO) na região da coluna e do quadril. e região do quadril
No início da intervenção, a medição é feita novamente após seis semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: SAEED MUFLEH ALNASSER, MSc, Armed Forces Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PLP on Bone Mineral in OR Pt.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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