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Efeitos dos exercícios de fortalecimento da tipoia oblíqua posterior na dor e flexibilidade entre corredores com (ITBS)

22 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios de fortalecimento da tipoia oblíqua posterior na dor e flexibilidade entre corredores com síndrome da banda iliotibial

A popularidade da corrida recreativa e a taxa de lesões relacionadas à corrida estão aumentando. A pesquisa mostrou que a síndrome da banda iliotibial (ITBS) é uma das lesões mais comuns no joelho entre os corredores, juntamente com fascite plantar, lesões meniscais, tendinopatia patelar e dor patelofemoral (DFP). ITBS é duas vezes mais comum em corredores do sexo feminino em comparação com corredores de longa distância do sexo masculino devido a variações biomecânicas. A literatura apóia o uso de fortalecimento glúteo e alongamento da banda IT como um tratamento eficaz para a síndrome da banda iliotibial. O estilingue oblíquo posterior é ativado durante a corrida e acredita-se que sua fraqueza seja o fator predisponente da síndrome da banda iliotibial entre os corredores de longa distância. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos exercícios de tipoia oblíqua posterior na diminuição da dor lateral do joelho e na melhora da flexibilidade da banda iliotibial em corredoras do sexo feminino em comparação com o fortalecimento glúteo e o alongamento da banda IT isoladamente.

Os dados serão coletados usando o método de amostragem intencional não probabilística. O tamanho da amostra será 26. 13 Corredoras com corrida média de 15 quilômetros por semana e síndrome da banda iliotibial crônica serão empregadas em dois grupos de estudo diferentes A e B aleatoriamente. Ambos os grupos receberão tratamento por quatro semanas, quatro vezes por semana. O grupo controle A receberá tratamento convencional de fortalecimento dos abdutores do quadril e alongamento da banda iliotibial e o grupo experimental B receberá exercícios de fortalecimento da tipoia oblíqua posterior mais fortalecimento convencional dos abdutores do quadril e alongamento da banda IT. A dor e a flexibilidade serão medidas antes do tratamento após cada semana e no final do mês para observar a progressão. A escala numérica de dor (NPRS) será usada para avaliar a dor e o teste de Ober modificado usando inclinômetro digital será usado para avaliar a flexibilidade da banda iliotibial. A análise estatística será feita usando a versão mais recente do SPSS

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar os dois protocolos de tratamento diferentes para a síndrome da banda iliotibial e ajudar a criar uma opção de tratamento eficaz para corredores de longa distância que sofrem de dor lateral no joelho devido ao aperto da banda IT.

O estudo será um ensaio de controle randomizado. O método de amostragem intencional não probabilística será usado. Os dados subjetivos e objetivos de todos os participantes serão coletados usando NPRS, teste de Ober modificado usando inclinômetro digital, teste de compressão de Noble e questionário ITB.

O pesquisador fará uma história cuidadosa do participante com avaliação e exame adequados do joelho.

No início, semanalmente e até o final da 4ª semana de tratamento, as medições objetivas e subjetivas dos participantes serão feitas usando NPRS, teste de Ober modificado usando inclinômetro digital, teste de compressão de Noble e questionário ITB.

Todos os participantes receberão tratamento igual de 4 semanas. Os dados serão analisados ​​usando o software SPSS para Windows versão 25. Significância estatística P=0,05. Após avaliar a normalidade dos dados atuais pelo teste shapiro wilk. será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será usado dentro dos grupos ou entre 2 grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • SHAPES gymnasium
        • Contato:
          • Awais Manzoor
          • Número de telefone: 03234446846

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Corredoras de esteira de 18 a 35 anos.
  • Realizar corrida de 15 quilômetros por semana em média e experiência de dor lateral em queimação no joelho após o 2º-3º quilômetro de corrida
  • Sensibilidade pontual localizada sobre o côndilo femoral cerca de 2-4 cm acima da linha articular à palpação
  • Teste de compressão de Noble positivo
  • Teste de Ober modificado positivo

Critério de exclusão:

  • Corredores de curta distância
  • Pessoas com qualquer outra condição médica, incluindo síndrome de dor miofacial, doença articular degenerativa precoce, patologia do ligamento colateral lateral, lesões meniscais laterais, entorse da articulação tibiofibular, tendinite poplítea ou bíceps femoral ou dor referida da coluna lombar. Todas essas condições serão descartadas com histórico e exame cuidadosos
  • Pessoas que tomam qualquer outra forma de tratamento, incluindo corticosteróides, anti-inflamatórios não esteróides ou analgésicos
  • Pessoas com história prévia de tratamento cirúrgico para ITBS
  • Pessoas com déficits neurológicos ou doenças sistêmicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de alongamento e fortalecimento dos abdutores do quadril
Os pacientes receberão o tratamento de exercícios de alongamento e fortalecimento do abdutor do quadril por quatro semanas, quatro vezes por semana e consistirão em quatro séries de 15 repetições.
O tratamento consiste em quatro alongamentos para o ITB, incluindo: alongamento ITB com flexão lateral do tronco, alongamento ITB com flexão lateral do tronco e alcance lateral superior, flexão lateral do tronco com alcance lateral descendente e adução lateral da perna e plano de exercícios de fortalecimento envolvendo os grupos musculares glúteos. Esses exercícios incluem amêijoas, abdução lateral, amêijoas reversas e ponte supina
Experimental: Exercícios de fortalecimento da tipoia oblíqua posterior
Os pacientes receberão um plano de tratamento de exercícios de alongamento e fortalecimento dos abdutores do quadril, além de um programa de fortalecimento do sling oblíquo posterior por quatro semanas, quatro vezes por semana e consistirá em quatro séries de 15 repetições.
O tratamento consiste no tratamento A mais o programa de intervenção do POSS composto por quatro exercícios diferentes utilizando a ativação do POSS. O programa de intervenção se concentra em um exercício específico a cada semana que irá progredir em dificuldade ao longo das 4 semanas. O equipamento utilizado na progressão do exercício incluiu uma theraband (TB) azul sem látex de média resistência, e o exercício final da progressão incluirá o uso de um escadote. O TB será usado para aumentar a ativação do latíssimo do dorso ao mesmo tempo em que realiza exercícios de membros inferiores para aumentar o envolvimento do músculo glúteo. Os exercícios devem ser usados ​​na progressão de 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Classificação-101 Questionário:
Prazo: 4 semanas
A percepção do paciente sobre o nível de intensidade da dor é registrada em uma escala numérica de 1 a 100, sendo 0 sem dor e 100 a pior dor. O paciente indica por meio de uma porcentagem em uma linha de 10 cm, quando a dor era pior e novamente em outra linha de 10 cm quando a dor era mínima. A média desses dois números indica a dor média sentida pelo paciente como uma porcentagem. O questionário NRS-101 é considerado um instrumento de medição superior, sendo extremamente fácil de administrar e pontuar. Pode ser feito de forma escrita ou verbal ou, devido à sua simplicidade, há uma tendência muito baixa de respostas incorretas dos pacientes.
4 semanas
Teste de Ober modificado usando inclinômetro digital
Prazo: 4 semanas
A rigidez do ITB é provocada por este teste e será medida usando um inclinômetro digital. O uso de um inclinômetro para medir a adução do quadril usando o teste de Ober e o teste de Ober modificado parece ser um método confiável para medir a flexibilidade do ITB. Conforme descrito, o teste é realizado da seguinte forma: O paciente é colocado em decúbito lateral com o lado afetado para cima. O membro inferior afetado foi então trazido em extensão total pelo examinador, com alguma abdução no quadril. No teste de Ober, o joelho é flexionado neste momento do teste, enquanto no teste de Ober Modificado, o joelho é deixado em extensão. O examinador então libera lentamente o suporte do membro, permitindo que o membro caia em adução além da posição neutra. Isso constitui um teste normal ou negativo. Um ITB apertado restringe a adução e evita que o joelho caia além da posição neutra. Isso constitui um teste positivo para estanqueidade ITB
4 semanas
Teste de compressão de Noble:
Prazo: 4 semanas
O teste é realizado da seguinte forma: o paciente é colocado em decúbito dorsal com o joelho afetado flexionado a 90 graus. A pressão é colocada sobre a parte proximal do côndilo femoral lateral. O joelho foi então gradualmente estendido e em 30 a 40 graus, se o paciente se queixasse de uma dor semelhante à experimentada durante a corrida, o teste era positivo para ITBS
4 semanas
Questionário ITB
Prazo: 4 semanas
O efeito no desempenho de corrida dos participantes será medido usando o Questionário ITB. O Questionário ITB foi projetado pelo autor do estudo (Wood, 1997) para a medição da incapacidade do paciente especificamente para ITBS.
4 semanas
O Diário de Exercícios Diários
Prazo: 4 semanas
O Diário de Exercícios Diários será usado para monitorar a adesão do participante e a capacidade de realizar os exercícios. O Daily Exercise Diary foi projetado pelo autor do estudo (Wood, 1997) para a medição da incapacidade do paciente especificamente para ITBS.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Nosheen Manzoor, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

25 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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