Qualidade perioperatória precoce de recuperação após artroplastia de quadril e joelho: um estudo de coorte comparativo retrospectivo (EARLY-QoR)
24 de outubro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
As substituições de quadril e joelho são indicadas para melhorar a qualidade de vida e a dor a longo prazo. Esses resultados a longo prazo podem depender da qualidade da recuperação pós-operatória inicial.
No entanto, o estado de saúde pós-operatório precoce após artroplastia total de quadril (ATQ) e artroplastia total de joelho (ATJ) não é descrito com precisão. Através deste estudo retrospectivo, os investigadores queriam descrever o estado de saúde perioperatório monitorado usando o questionário QoR-15 para pacientes com ATQ e ATJ desde o momento perioperatório até o dia 28 do pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eric NOLL, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Anesthésiologie - Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Eric NOLL, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Eric NOLL, MD, PhD
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Subinvestigador:
- Thomas PERRIN, MD
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Contato:
- Thomas PERRIN
- Número de telefone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: thomas.perrin@chru-strasbourg.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto (idade ≥ 18 anos) Ter beneficiado de ATG ou ATH no Hospital Universitário de Estrasburgo entre 1 de março de 2020 e 31 de dezembro de 2022
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente adulto (idade ≥ 18 anos)
- Ter beneficiado de um ATG ou ATH no Hospital Universitário de Estrasburgo entre 1 de março de 2020 e 31 de dezembro de 2022
- Rastreado com pontuação QoR-15
- Paciente não se opõe à reutilização de seus dados para fins de pesquisa científica
Critério de exclusão:
- Recusa em participar do estudo
- Paciente internado em ATQ por fratura de quadril
- Paciente internado para múltiplas ATQ ou ATJ
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação média do QoR-15 no pré-operatório e nos dias 1, 3, 14 e 28 do pós-operatório
Prazo: No pré-operatório e nos dias 1, 3, 14 e 28 de pós-operatório
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Estado de saúde perioperatório monitorado usando o questionário QoR-15 para pacientes com ATQ e ATJ desde o período perioperatório até o 28º dia pós-operatório
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No pré-operatório e nos dias 1, 3, 14 e 28 de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 8898
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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