Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig perioperativ kvalitet på återhämtning efter höft- och knäprotesplastik: en retrospektiv jämförande kohortstudie (EARLY-QoR)

24 oktober 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Höft- och knäproteser är indikerade för att förbättra långvarig livskvalitet och smärta. Dessa långsiktiga resultat kan bero på kvaliteten på den initiala postoperativa återhämtningen.

Tidig postoperativ hälsostatus efter total höftprotes (THA) och total knäledsprotes (TKA) beskrivs dock inte exakt. Genom denna retrospektiva studie ville forskarna beskriva det perioperativa hälsotillståndet som övervakades med hjälp av QoR-15 frågeformuläret för THA- och TKA-patienter från det perioperativa ögonblicket till postoperativt dag 28.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Anesthésiologie - Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Eric NOLL, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Thomas PERRIN, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient (ålder ≥ 18 år) som har dragit nytta av en ATG eller ATH på Strasbourgs universitetssjukhus mellan 1 mars 2020 och 31 december 2022

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (ålder ≥ 18 år)
  • Efter att ha tagit del av en ATG eller ATH vid Strasbourgs universitetssjukhus mellan 1 mars 2020 och 31 december 2022
  • Spåras med QoR-15 poäng
  • Patient som inte motsätter sig återanvändning av hans data för vetenskapliga forskningsändamål

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien
  • Patient inlagd på THA för höftfraktur
  • Patient inlagd för flera THA eller TKA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelvärde för QoR-15 vid den preoperativa perioden och postoperativa dagar 1, 3, 14 och 28
Tidsram: Vid preoperativ period och postoperativ dag 1, 3, 14 och 28
Peroperativ hälsostatus övervakas med QoR-15 frågeformuläret för THA- och TKA-patienter från perioperativ tid till postoperativ dag 28
Vid preoperativ period och postoperativ dag 1, 3, 14 och 28

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

27 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 8898

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artroplastik, Höftprotes

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera