Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество раннего периоперационного восстановления после артропластики тазобедренного и коленного сустава: ретроспективное сравнительное когортное исследование (EARLY-QoR)

24 октября 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Замена тазобедренного и коленного сустава показана для улучшения долгосрочного качества жизни и уменьшения боли. Эти долгосрочные результаты могут зависеть от качества первоначального послеоперационного восстановления.

Однако состояние здоровья в раннем послеоперационном периоде после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава (ТАТ) и тотального эндопротезирования коленного сустава (ТКА) точно не описано. В рамках этого ретроспективного исследования исследователи хотели описать периоперационное состояние здоровья, отслеживаемое с помощью опросника QoR-15 для пациентов с THA и TKA, с периоперационного момента до 28-го послеоперационного дня.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Anesthésiologie - Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Eric NOLL, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Thomas PERRIN, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент (возраст ≥ 18 лет), прошедший курс ATG или ATH в Университетской больнице Страсбурга в период с 1 марта 2020 г. по 31 декабря 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (возраст ≥ 18 лет)
  • Пройдя курс ATG или ATH в Университетской больнице Страсбурга в период с 1 марта 2020 г. по 31 декабря 2022 г.
  • Отслеживается с оценкой QoR-15
  • Пациент не возражает против повторного использования его данных в целях научных исследований.

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании
  • Пациент госпитализирован в THA с переломом бедра
  • Пациент госпитализирован для многократной THA или TKA.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл QoR-15 в предоперационный период и на 1, 3, 14 и 28 дни после операции.
Временное ограничение: В предоперационный период и послеоперационные дни 1, 3, 14 и 28.
Периоперационное состояние здоровья контролировалось с использованием опросника QoR-15 для пациентов с THA и TKA от периоперационного времени до 28-го дня после операции.
В предоперационный период и послеоперационные дни 1, 3, 14 и 28.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 8898

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться