- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06107296
Qualité périopératoire précoce de la récupération après une arthroplastie de la hanche et du genou : une étude de cohorte comparative rétrospective (EARLY-QoR)
Les arthroplasties de la hanche et du genou sont indiquées pour améliorer la qualité de vie et la douleur à long terme. Ces résultats à long terme peuvent dépendre de la qualité de la récupération postopératoire initiale.
Cependant, l'état de santé postopératoire précoce après arthroplastie totale de la hanche (PTH) et arthroplastie totale du genou (PTG) n'est pas décrit avec précision. A travers cette étude rétrospective, les enquêteurs ont voulu décrire l'état de santé périopératoire suivi à l'aide du questionnaire QoR-15 pour les patients PTH et PTG du moment périopératoire au 28e jour postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eric NOLL, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésiologie - Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Eric NOLL, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: eric.noll@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Eric NOLL, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Thomas PERRIN, MD
-
Contact:
- Thomas PERRIN
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 76
- E-mail: thomas.perrin@chru-strasbourg.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte (âge ≥ 18 ans)
- Avoir bénéficié d'une ATG ou d'une ATH au CHU de Strasbourg entre le 1er mars 2020 et le 31 décembre 2022
- Suivi avec le score QoR-15
- Patient ne s'opposant pas à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique
Critère d'exclusion:
- Refus de participer à l'étude
- Patient admis en PTH pour une fracture de la hanche
- Patient admis pour plusieurs PTH ou PTG
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score QoR-15 moyen en période préopératoire et postopératoire aux jours 1, 3, 14 et 28
Délai: En période préopératoire et postopératoire aux jours 1, 3, 14 et 28
|
État de santé périopératoire surveillé à l'aide du questionnaire QoR-15 pour les patients PTH et PTG depuis la période périopératoire jusqu'au jour postopératoire 28
|
En période préopératoire et postopératoire aux jours 1, 3, 14 et 28
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 8898
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .