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Avaliação de diferentes modalidades de imagem no estadiamento de linfonodos regionais em pacientes com câncer de mama

15 de dezembro de 2023 atualizado por: Mennatallah Arous Mohamed

Avaliação de diferentes modalidades de imagem no estadiamento de nós regionais em pacientes com câncer de mama

O status dos linfonodos regionais é considerado um importante fator prognóstico em relação à sobrevida em longo prazo de pacientes com câncer de mama (CM) (Cetin IA, et al. 2020). O conhecimento se os linfonodos estão ou não infiltrados por tumor é essencial, uma vez que o envolvimento nodal tem consequências terapêuticas decisivas, como dissecção de linfonodos axilares (ALND), radioterapia axilar e quimioterapia sistêmica neoadjuvante ou adjuvante (Diessner J et al. 2023). Fornecer opções terapêuticas individualizadas e terapia otimizada.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Os seguintes dados serão coletados de registros médicos eletrônicos ou em papel como:

1) Idade 2) Sexo 3) História familiar de câncer de mama 4) Estado da menopausa 5) Índice de massa corporal (IMC) 6) Tipo histológico de CM conforme relatado na patologia 7) Os resultados do estado dos linfonodos. 8) Os dados cadastrados serão coletados nos bancos de dados hospitalares e registros clínicos. 3 9) A referência padrão ouro na avaliação de linfonodos suspeitos por biópsia nodal e patologia pós-operatória. Técnica e interpretação de imagens O diagnóstico por imagem dos pacientes com CM (ressonância magnética, tomografia computadorizada, mamografia e ultrassonografia) é realizado pelo Departamento de Radiologia Diagnóstica e Intervencionista dos Hospitais participantes da pesquisa e interpretado pelos radiologistas no momento do diagnóstico de CM. Os laudos radiológicos de cada paciente e cada técnica de imagem serão analisados ​​​​quanto ao estado dos linfonodos. O status nodal será relatado como benigno, indeterminado e infiltrado conforme indicado pelo léxico ACR. Mamografia e US Para mamografia, usaremos sistemas de mamografia digital de campo completo com a opção de tomossíntese adicional para posterior caracterização do tumor primário no NCI com os disponíveis comercialmente. Os pacientes com BC recebem rotineiramente um exame de ultrassom incluindo a avaliação da mama e do axila com as vias de drenagem linfática como parte do processo de acompanhamento dos linfonodos ativos. Valores de p inferiores a 0,05 serão considerados significativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 007
        • Recrutamento
        • National Cancer Institute
        • Contato:
        • Contato:
          • amira h radwan
          • Número de telefone: 0110000228

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O plano é estudar uma população de 100 pacientes de BC que se apresentam à universidade Sohag e ao NCI em cirurgia clínica de câncer de mama no final de 2023 e 2024

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Paciente consentindo em participar do estudo.
  2. Pacientes que conseguem tolerar as modalidades de imagem e que comprovadamente toleram os agentes de contraste. 3) Pacientes com câncer de mama que chegam para uma avaliação inicial com ou sem status clínico de linfonodos regionais positivos.

4) Pacientes com câncer de mama planejados para fazer (cirurgia conservadora da mama ou mastectomia), bem como cirurgias de linfonodos (linfonodo sentinela v biópsia e/ou dissecção de linfonodo axilar).

Critério de exclusão:

1) Pacientes que negam consentimento para participar do estudo 2) Pacientes que não estão aptos para avaliação de imagem adicional (pacientes que excedem o limite de peso, pacientes que são sensíveis ao material de contraste, etc). 3) Pacientes com MRM bilateral e AC

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de ultrassonografia
grupo de mamografia
paciente apenas com ultrassom
Grupo CT
pateint com nó positivo passa por mais testes
Grupo de ressonância magnética
paciente com nódulo positivo com estadiamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
avaliar a sensibilidade de diferentes modalidades de imagem pré-terapêuticas (ultrassonografia, mamografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética) na avaliação pré-terapêutica do status nodal em pacientes com CM.
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
para descobrir se há benefício adicional no uso de imagens transversais (MRI, CT) para estadiamento axilar pré-terapêutico em comparação com Us e imagens convencionais de mamografia, como mamografia e ultrassonografia.
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh_med_23_11_02MD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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