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O efeito da goma de mascar e das compressas quentes na cirurgia oncológica ginecológica

24 de março de 2026 atualizado por: Eda Polat, Istanbul Medeniyet University

O efeito da goma de mascar e das compressas quentes na dor pós-operatória, na função intestinal e no conforto do paciente após cirurgia oncológica ginecológica: um ensaio clínico randomizado

A passagem discute a recuperação da função gastrointestinal (GI) após cirurgia abdominal e o impacto potencial no conforto do paciente. Após a cirurgia, a atividade do intestino delgado normalmente retorna ao normal dentro de algumas horas, a atividade gástrica dentro de 24 a 48 horas e a atividade colônica dentro de 48 a 72 horas. No entanto, o atraso na mobilidade do sistema GI no pós-operatório pode levar a problemas como distensão abdominal, náuseas, vômitos e dor. Esses sintomas podem afetar negativamente o conforto do paciente, levando ao aumento da dor pós-operatória, diminuição da mobilidade, redução da satisfação e maior permanência hospitalar. Portanto, intervenções que agilizem a normalização da atividade intestinal são cruciais. Sugere-se que a mastigação estimule a motilidade intestinal, ativando a via cefalovagal, que influencia os fatores neurogênicos e hormonais que regulam as funções gastrointestinais. A aplicação de calor pós-operatório visa prevenir a hipotermia, melhorar as funções corporais e potencialmente promover a motilidade intestinal, estimulando os nervos somáticos. O estudo explora os efeitos da goma de mascar e dos protocolos de aplicação de calor na dor pós-operatória, função intestinal e conforto do paciente após cirurgia oncológica ginecológica. O objetivo é contribuir com informações valiosas para a literatura existente sobre resultados pós-operatórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Após a cirurgia abdominal, a atividade do intestino delgado retorna ao normal dentro de algumas horas, a atividade gástrica dentro de 24 a 48 horas e a atividade colônica dentro de 48 a 72 horas. Devido ao atraso na mobilidade do sistema gastrointestinal (GI) no pós-operatório, gases e secreções acumuladas no estômago e intestinos causam distensão abdominal, náuseas, vômitos e dor, impactando negativamente no conforto do paciente. Isso pode levar ao aumento da dor pós-operatória, diminuição da mobilidade pós-operatória, diminuição da satisfação do paciente e prolongamento da internação hospitalar. Portanto, procedimentos que diminuam o tempo para normalização da atividade intestinal no pós-operatório são muito importantes. A mastigação estimula a motilidade intestinal em humanos. Acredita-se que o mecanismo de mastigação funcione estimulando a via cefalovagal. A estimulação da via cefalovagal estimula vários fatores neurogênicos e hormonais que modulam as funções do trato gastrointestinal. Problemas relacionados à diminuição da motilidade intestinal após cirurgia minimamente invasiva podem causar efeitos colaterais pós-operatórios devido ao atraso na recuperação da função gastrointestinal. A justificativa básica da aplicação de calor pós-operatório é prevenir o desenvolvimento de hipotermia durante e após a cirurgia, aquecendo regionalmente o corpo do paciente, eliminando o efeito retardador da hipotermia e ajudando a ativar precocemente as funções corporais. Foi sugerido que a aplicação de calor pode promover reflexivamente a motilidade intestinal, estimulando os nervos somáticos através da medula supraespinhal ou espinhal, e foi demonstrado que a estimulação de receptores de calor na pele com calor pode inibir reflexamente os nervos simpáticos e promover a atividade nervosa parassimpática no intestino como um reflexo supraespinhal e espinhal. Existem poucos estudos na literatura que examinam o efeito da goma de mascar e da aplicação de calor nos resultados pós-operatórios de cirurgia oncológica ginecológica. Não foi encontrado nenhum estudo que comparasse as duas aplicações. Este estudo foi desenhado para comparar os efeitos da goma de mascar e dos protocolos de aplicação de calor na dor pós-operatória, função intestinal e conforto do paciente após cirurgia oncológica ginecológica. Acredita-se que este estudo trará uma importante contribuição para a literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Turquia (Türkiye)
        • Dr. Abdurrahman Yalcin Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Para se submeter a cirurgia ginecológica minimamente invasiva eletiva
  • Sem problemas cognitivos, afetivos e mentais que impeçam a mastigação de chicletes e a aplicação de calor
  • Não tem nenhuma doença crônica
  • Sem cirurgia abdominal anterior
  • Falando turco e
  • Serão incluídas mulheres que se voluntariarem para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Quem quer sair do trabalho por qualquer motivo
  • História de ileostomia e colostomia
  • Ele foi levado para a UTI após a cirurgia e
  • Mulheres com complicações pós-operatórias (sangramento, infecção, etc.) serão excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Chiclete
Pacientes que irão mascar chiclete após a cirurgia constituirão este grupo
No pós-operatório, a partir da 4ª hora, a goma de mascar é feita 3 vezes ao dia, pela manhã, ao meio-dia e à noite, por 30 minutos cada, até o paciente passar os primeiros flatos.
Experimental: Compressa Quente
Pacientes que serão submetidos à compressa quente após a cirurgia constituirão este grupo
A partir do 1º dia de pós-operatório, os pacientes receberão aplicação quente (na região lombar) por 10 minutos pela manhã e à noite. A aplicação a quente é feita envolvendo 2 toalhas em um saco de água contendo água quente a 55 ± 2 °C. A bolsa d'água é aplicada na região lombar por 10 minutos com o paciente em posição supina. A aplicação continua até que o paciente passe pelos primeiros flatos.
Sem intervenção: Ao controle
Pacientes que serão submetidos ao protocolo de rotina constituirão este grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 8 meses
Esta escala, que pode ser utilizada na horizontal ou na vertical, tem o formato de uma linha de 10 cm. A escala começa com “Sem dor” e termina com “Minha dor é muito forte. A pessoa é solicitada a selecionar um número entre 0 e 10 que corresponda à dor que sente nesta escala.
8 meses
Escala de Conforto Geral
Prazo: 8 meses
A pontuação total mais alta que pode ser obtida na escala é 192 e a pontuação total mais baixa é 48. Obtida A pontuação total depende do número de itens da escala.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Beke, MSc, Dr. Abdurrahman Yalcin Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A decisão será tomada pelos pesquisadores ao final da pesquisa.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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