- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06264388
Um estudo de fase 2 guiado por biomarcador do vetor replicante retroviral DB107 (RRV) combinado com comprimidos de liberação estendida de DB107-flucitosina (FC)
26 de maio de 2026 atualizado por: Ashish Shah
Um estudo de fase 2 guiado por biomarcador de DB107-RRV (vetor replicante retroviral) combinado com comprimidos de liberação estendida de DB107-flucitosina em pacientes com glioblastoma recorrente ou astrocitoma anaplásico
O objetivo deste estudo é determinar se os produtos sob investigação, DB107-RRV e DB107-FC, como tratamento combinado, reduzirão o glioma de alto grau (HGG) em pacientes com doença recorrente/progressiva, ressecável ou irressecável e aumentar o tempo que a doença está controlada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
33
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ashish Shah, MD
- Número de telefone: 3052436946
- E-mail: ashah@med.miami.edu
Estude backup de contato
- Nome: Leonela Wright, MSN, RN
- Número de telefone: 305-243-0864
- E-mail: lxw612@med.miami.edu
Locais de estudo
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Recrutamento
- University of Miami Hospital
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Investigador principal:
- Ashish Shah, MD
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Contato:
- Leonela Wright, MSN, RN
- Número de telefone: 305-243-0864
- E-mail: lxw612@med.miami.edu
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Contato:
- Ashish Shah, MD
- Número de telefone: 305-243-6946
- E-mail: ashah@med.miami.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 75 anos.
- HGG comprovado histologicamente que recorreu/progrediu (primeira ou segunda recorrência).
- Pacientes com HGG irressecável ou ressecável (AA ou GBM) serão inscritos.
- Doença mensurável na ressonância magnética, conforme evidenciado por 1 cm em duas dimensões separadas na recuperação de inversão atenuada por fluido de ressonância magnética (FLAIR) (sem realce) ou realce de contraste.
- Última dosagem de temozolomida 4 semanas antes da cirurgia.
- Pacientes com radioterapia prévia são permitidos, mas o diagnóstico histológico de tumor recorrente deve ser confirmado de acordo com os critérios RANO. A recorrência deve ser confirmada por biópsia diagnóstica com revisão patológica local ou ressonância magnética com contraste. Se a primeira recorrência de GBM for documentada por ressonância magnética, é necessário um intervalo de pelo menos 12 semanas após o final da radioterapia anterior, a menos que haja: i) confirmação histopatológica de tumor recorrente ou ii) novo realce na ressonância magnética fora da radioterapia campo de tratamento.
- Presença do biomarcador Denovo Genomic Marker 7 (DGM7) no sangue.
- Valores laboratoriais (contagem de plaquetas ≥ 80.000, hemoglobina [Hg] ≥10 g/dL, contagem absoluta de neutrófilos (ANC) > 1.500 células/mm3, contagem absoluta de linfócitos (ALC) > 500/mm3) e função hepática adequada, bilirrubina total< 1,5 limite superior do normal (ULN), alanina transaminase (ALT) <2,5 ULN. A taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) deve ser > 50 mL/min (fórmula de Cockcroft Gault). Pacientes com valores de aspartato transaminase (AST) ou ALT >3 LSN e bilirrubina total >1,5 mg/dL serão excluídos.
- As pacientes não podem estar grávidas no momento da inscrição ou durante o estudo. Pacientes dispostas a usar um (1) método contraceptivo eficaz além dos métodos de barreira (preservativos) desde o momento da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido até 12 meses após receber a última dose de DB107-RRV ou até que não haja evidência de DB107- RRV no sangue, o que for mais longo.
- Pontuação de desempenho de Karnofsky (KPS) ≥ 70.
- O paciente é capaz de consentir e cumprir o protocolo.
Critério de exclusão:
- História de outra malignidade ativa (exceto câncer de pele não melanoma, carcinoma ductal cervical in situ ou câncer de próstata localizado) dentro de 5 anos.
- Gliomas multifocais que não podem ser submetidos a biópsia/administração estereotáxica de DB107-RRV serão excluídos. Serão excluídos pacientes com 3 ou mais recorrências intracranianas.
- Oligodendroglioma ou gliomas mistos confirmados histologicamente.
- História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou outras formas de imunossupressão grave.
- Pacientes com função renal comprometida (TFGe<50 cc/min).
- Pacientes com depressão da medula óssea, como aqueles com doença hematológica ou que estão sendo tratados com radiação ou medicamentos que deprimem a medula óssea ou indivíduos que têm histórico de tratamento com medicamentos ou radiação que deprimem a medula óssea dentro de 1 mês após a inscrição.
- O paciente pretende realizar tratamento com o wafer Gliadel® no momento desta cirurgia ou recebeu o wafer Gliadel® < 30 dias da cirurgia.
- Alergia ao 5-FC.
- Doenças gastrointestinais que impedem a absorção de medicamentos como o 5-FC.
- Gravidez ou pacientes que estão amamentando ativamente.
- Uso recente de citosina arabinosídeo (<3 semanas).
- Tratamento recente com bevacizumamabe (<3 semanas).
- Tratamento recente com temozolomida (<4 semanas).
- História de diátese hemorrágica ou uso atual de anticoagulantes ou antiplaquetários, incluindo antiinflamatórios não esteróides (AINEs), no momento da ressecção programada que não pode ser interrompida para cirurgia.
- Dependência sustentada de dexametasona sistêmica (> 8 mg/dia) um mês antes da cirurgia.
- Doenças sistêmicas graves, incluindo disfunção cardiopulmonar (New York Heart Association > insuficiência cardíaca congestiva (ICC) grau 2, arritmias não controladas, doença pulmonar significativa > dispneia grau 2) ou outras condições médicas graves ou situações sociais que, no julgamento do(s) investigador(es) interferiria ou limitaria o cumprimento dos requisitos/tratamentos do estudo.
- O paciente tem ou teve qualquer infecção ativa que necessite de terapia antibiótica, antifúngica ou antiviral sistêmica nas últimas 4 semanas.
- Doença de doença por coronavírus atual ou ativa (COVID-19), resultado positivo de reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR).
- Pacientes com capacidade de tomada de decisão prejudicada.
- Pacientes que estão atualmente recebendo medicamentos experimentais ou dispositivos médicos dentro de 4 semanas (ou 5 meias-vidas dos medicamentos experimentais, o que for mais curto) antes da inscrição.
- Pacientes que tenham qualquer outra doença, seja metabólica ou psicológica, que, de acordo com a avaliação do investigador, possa afetar a adesão do paciente ou colocá-lo em maior risco de possíveis complicações do tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo DB107-RRV e DB107-FC
Os pacientes receberão DB107-RRV durante o procedimento de ressecção/biópsia do tumor.
Aproximadamente 6 semanas após a cirurgia, os pacientes iniciarão a terapia medicamentosa com um regime oral de 7 dias de 220 mg/kg/dia de DB107-FC, que será autoadministrado.
Este regime de 7 dias, que é considerado um ciclo de tratamento, deve ser repetido a cada 6 semanas durante até 12 meses.
Os pacientes serão submetidos a procedimentos de acompanhamento por pelo menos 5 anos após o último tratamento com DB107-RRV.
|
Os pacientes serão submetidos à cirurgia para remover o máximo possível do tumor de glioma de alto grau (HHG) e receberão uma combinação intravenosa (IV) e administração intratumoral de repetição adaptativa de DB107-RRV na veia (IV) e nas paredes da cavidade que permanece onde o tumor é removido.
Os pacientes começarão a tomar DB107-FC três vezes por via oral todos os dias durante um período de sete dias, o que representa um ciclo de tratamento.
Um ciclo de tratamento é uma medicação tomada em um horário definido, com períodos de descanso entre eles.
Os pacientes esperarão cinco semanas antes de fazer o próximo curso de sete dias de DB107-FC.
A primeira dose do DB107-FC será tomada no hospital ou clínica; posteriormente, os pacientes tomarão as doses de DB107-FC em casa.
Os pacientes tomarão DB107-FC por até 12 meses após a cirurgia.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Até 24 meses
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A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como a duração desde o início do tratamento até o ponto de progressão da doença ou morte.
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Até 24 meses
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Sobrevivência geral
Prazo: Até 24 meses
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A sobrevida global (SG) refere-se à duração desde o início da inscrição até a morte, independentemente da causa.
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Até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do status do tumor medido pelos critérios de avaliação de resposta em neuro-oncologia (RANO)
Prazo: Até 5 anos
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Para avaliar a resposta radiológica em participantes com HGG recorrente com base na resposta geral (CR) ou resposta parcial (PR), doença estável (SD) e doença progressiva (PD) de acordo com os critérios de Avaliação de Resposta em Neuro-oncologia (RANO).
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Até 5 anos
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Número de toxicidades relacionadas ao tratamento
Prazo: Até 5 anos
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O número de toxicidades relacionadas ao tratamento será avaliado pelo desenvolvimento de eventos adversos ≥ Grau 3 relacionados ao tratamento, conforme definido pelos Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do Instituto Nacional do Câncer (NCI CTCAE) versão 5.0.
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Até 5 anos
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Taxa de resposta durável (DRR)
Prazo: Até 5 anos
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A taxa de resposta durável (DRR) é definida como a proporção de pacientes cuja melhor resposta ao tratamento é uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (RP) com duração de pelo menos 24 semanas, conforme evidenciado pela ressonância magnética.
A DDR é calculada como o número total de pacientes com RC ou RP com duração de pelo menos 24 semanas.
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Até 5 anos
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Taxa de benefício clínico durável (DCBR)
Prazo: Até 5 anos
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A taxa de benefício clínico durável (DCBR) é definida como a proporção de pacientes cuja melhor resposta global é CR ou PR com duração de pelo menos 24 semanas ou SD com duração de pelo menos 12 meses de acordo com os critérios RANO modificados, conforme evidenciado por imagens de ressonância magnética.
A taxa de benefício clínico durável é calculada como o número total de pacientes com RC ou RP ≥ 24 semanas ou com DP > 12 meses.
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Até 5 anos
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Duração da Taxa de Resposta Durável
Prazo: 12 meses
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A duração da resposta durável (DDR) é a tabulação do número total de pacientes com RC, RP, SD e DP 12 meses após a cirurgia.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashish Shah, MD, University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2034
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2034
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Glioma
- Astrocitoma
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Pirimidinas
- Pirimidinonas
- Citosina
- Flucitosina
Outros números de identificação do estudo
- 20231234
- R21CA282543 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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