Um estudo personalizado de programa de exercícios de estabilidade do tronco com pacientes com doenças cerebrais
21 de fevereiro de 2024 atualizado por: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Efeitos do programa personalizado de exercícios de estabilização do tronco para pacientes com doenças cerebrais na estabilidade do tronco e na satisfação com o programa
Investigar o efeito na melhoria da estabilidade do tronco e na satisfação com o programa quando um programa de exercícios de estabilização do tronco personalizado, personalizado ao nível funcional do sujeito, é aplicado a pacientes com doenças cerebrais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MinYoung Kim, MD, PhD
- Número de telefone: 82-31-780-6281
- E-mail: kmin@cha.ac.kr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos maiores de 19 anos
- Pacientes com doenças cerebrais hospitalizados no departamento de medicina de reabilitação do nosso hospital e recebendo terapia de exercícios 5 vezes por semana
- Pacientes com pontuação de categoria ambulatorial funcional (FAC) de 0-4
- Após receber uma explicação detalhada deste estudo e compreendê-lo completamente, o sujeito ou representante legal decide voluntariamente participar e concorda por escrito em seguir as precauções.
Critério de exclusão:
- Aqueles que sofreram antes de participar do estudo
- Aqueles em boas condições físicas, como condições instáveis no sistema estadual, sistema de coordenação, sistema problemático e sistema endócrino, e aqueles com doença cerebrovascular
- Outros casos de investigação sem participação neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Doença cerebral
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Todos os pacientes serão submetidos a 30 sessões de terapia por exercícios, incluindo um programa de exercícios de estabilidade do tronco, durante 30 minutos por dia, 5 dias por semana, durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Comprometimento do Tronco
Prazo: linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Avaliação da escala de comprometimento do tronco para função motora da extremidade superior na pontuação. Esta avaliação consiste em uma pontuação total de 23 pontos e consiste em equilíbrio sentado estático, equilíbrio sentado dinâmico e coordenação. Quanto maior a pontuação, melhor será a função motora dos membros superiores. |
linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Avaliação da escala de equilíbrio de Berg da função de equilíbrio por pontuação.
É composto por um total de 14 itens e está dividido em três partes: sentado, em pé e mudança de postura.
A pontuação mínima é de 0 pontos, até 4 pontos para alta, e a pontuação total total é de 56 pontos.
Uma pontuação mais alta significa maior capacidade de equilíbrio e menor risco de queda.
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linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo articular
Prazo: linha de base, 5 semanas após a intervenção
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A análise de movimento é um processo de medição e avaliação de parâmetros cinemáticos do ângulo articular (grau) de cada junta através do sistema de análise de movimento Qualisys.
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linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Momento conjunto
Prazo: linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Avaliação de parâmetros cinéticos de momento articular (Nm/kg) de cada junta através do sistema de análise de movimento Qualisys.
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linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Poder conjunto
Prazo: linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Avaliação de parâmetros cinéticos de potência articular (Nm/s*Kg) de cada articulação através do sistema de análise de movimento Qualisys.
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linha de base, 5 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: MinYoung Kim, MD, PhD, CHA Bundang Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
21 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
23 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-11-035
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .