Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen rungon vakautta harjoittava harjoitusohjelma aivosairauspotilaiden kanssa

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Aivosairauksia sairastavien potilaiden räätälöidyn rungon stabilointiharjoitusohjelman vaikutukset rungon vakauteen ja tyytyväisyyteen ohjelmaan

Tutkia vaikutusta vartalon vakauden ja ohjelmaan tyytyväisyyden parantamiseen, kun aivosairauspotilailla sovelletaan yksilöllistä, yksilöllisen toiminnallisen tason mukaista vartalon stabilointiharjoitusohjelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: MinYoung Kim, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 82-31-780-6281
  • Sähköposti: kmin@cha.ac.kr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 19-vuotiaat aikuiset
  2. Aivosairauspotilaat sairaalassa sairaalamme kuntoutuslääketieteen osastolla ja saavat liikuntahoitoa 5 kertaa viikossa
  3. Potilaat, joiden toiminnallinen ambulatorinen kategoria (FAC) on 0–4
  4. Saatuaan yksityiskohtaisen selvityksen tästä tutkimuksesta ja ymmärtäessään sen täysin tutkittava tai laillinen edustaja päättää vapaaehtoisesti osallistua ja suostuu kirjallisesti noudattamaan varotoimia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, jotka ovat kärsineet ennen tutkimukseen osallistumista
  2. Hyvässä fyysisessä kunnossa olevat, kuten epävakaat tilat valtion järjestelmässä, koordinaatiojärjestelmässä, ongelmajärjestelmässä ja hormonaalisessa järjestelmässä sekä aivoverisuonisairauksia sairastavat
  3. Muut tutkintatapaukset ilman osallistumista tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aivojen sairaus
Käyttäytyminen: Harjoitusterapia, joka sisältää vartalon stabilointiohjelman
Kaikille potilaille suoritetaan 30 harjoitushoitokertaa, mukaan lukien vartalon vakautta tukeva harjoitusohjelma, 30 minuuttia päivässä, 5 päivää viikossa 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Runkovaurion asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Vartalon vajaatoimintaasteikon arvio yläraajan motoriselle toiminnalle pistemäärässä.

Tämä arviointi koostuu 23 pisteen kokonaispistemäärästä ja koostuu staattisesta istumistasapainosta, dynaamisesta istumistasapainosta ja koordinaatiosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yläraajan motorinen toiminta.
lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Bergin tasapainoasteikolla tasapainofunktion arviointi pisteillä. Se koostuu yhteensä 14 osasta ja on jaettu kolmeen osaan: istuminen, seisominen ja asennonmuutos. Vähimmäispistemäärä on 0 pistettä, enintään 4 pistettä irtisanomisesta ja kokonaispistemäärä on 56 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tasapainokykyä ja pienempää kaatumisriskiä.
lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liitoskulma
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Liikeanalyysi on prosessi, jossa mitataan ja arvioidaan kunkin nivelen nivelkulman (asteen) kinemaattisia parametreja Qualisys-liikeanalyysijärjestelmän avulla.
lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Yhteinen hetki
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Jokaisen liitoksen nivelmomentin (Nm/kg) kineettisten parametrien arviointi Qualisys-liikeanalyysijärjestelmän avulla.
lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Yhteinen voima
Aikaikkuna: lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Kunkin nivelen niveltehon kineettisten parametrien (Nm/s*Kg) arviointi Qualisys-liikeanalyysijärjestelmän avulla.
lähtötaso, 5 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bundang CHA Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: MinYoung Kim, MD, PhD, Cha Bundang Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-11-035

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen sairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa