Mudanças neurais após terapia cognitivo-comportamental para procrastinação
8 de abril de 2026 atualizado por: Nencki Institute of Experimental Biology of the Polish Academy of Sciences
Mudanças neurais após terapia cognitivo-comportamental (TCC) para procrastinação: um ensaio clínico randomizado controlado por fMRI e EEG de dois protocolos de TCC
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e as mudanças neurais após dois protocolos de terapia cognitivo-comportamental (TCC) para procrastinação com um grupo de controle em lista de espera.
As intervenções serão ministradas online em ambientes de grupo.
Ambos os protocolos incluem módulos cognitivos e de psicoeducação idênticos visando a identificação e modificação de pensamentos automáticos disfuncionais relacionados à procrastinação, mas serão diferentes nos módulos comportamentais.
O módulo comportamental do primeiro protocolo concentra-se no início oportuno e no planejamento realista.
O segundo protocolo implementa restrição de horário de trabalho.
O grupo controle da lista de espera receberá um dos protocolos de TCC após um período de espera que durará tanto quanto a intervenção da TCC e as avaliações realizadas diretamente após o tratamento.
Supõe-se que as intervenções serão superiores ao controle da lista de espera.
Medidas primárias (procrastinação) e secundárias (depressão e ansiedade) serão coletadas antes e depois das intervenções (ou período de espera no grupo lista de espera) e após 6 meses nos dois grupos de condição ativa.
Além disso, serão realizadas medições de neuroimagem antes e depois das intervenções (ou período de espera no grupo lista de espera).
Aproximadamente metade dos participantes serão submetidos à ressonância magnética funcional (fMRI) e outra metade será submetida à eletroencefalografia (EEG).
Ambos os métodos visam explorar os correlatos neurais das melhorias esperadas nas habilidades de autorregulação dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
293
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Warsaw, Polônia, 02-093
- Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários de bacharelado e mestrado
- Dificuldades primárias autorrelatadas relacionadas à procrastinação crônica e grave
- Problema grave de procrastinação com duração de pelo menos um ano, conforme confirmado durante entrevista clínica
- Ter um projeto adiado/procrastinado para ser concluído durante a terapia
- Disposto a participar do estudo
- Fluente em polonês
- Acesso ao computador e conexão estável à Internet
Critério de exclusão:
- Participação atual em outra psicoterapia
- Uso de medicação psiquiátrica nas últimas 12 semanas
- Transtornos graves de ansiedade ou afetivos ou quaisquer outros transtornos psiquiátricos graves que requeiram outros tipos de cuidados especializados e sejam primários para problemas de procrastinação (por exemplo, episódio depressivo maior, fobia social, TEPT, etc.)
- Suicídio ativo
- Psicose, transtorno bipolar
- Dependência de álcool ou substâncias
- Transtornos de personalidade graves (com exclusão de transtornos de personalidade esquiva, dependente e obsessivo-compulsiva)
- Para os participantes de Varsóvia: contradições na medição de fMRI (elementos metálicos no corpo, claustrofobia, condições neurológicas, gravidez, etc.), não destros.
- Para participantes em Poznań: condições neurológicas (por ex. epilepsia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Terapia Cognitivo-Comportamental com Técnicas para Começar no Tempo e Planejar Realisticamente
5 sessões (uma sessão por semana) de terapia de grupo online incluindo psicoeducação e módulos cognitivos (o que é procrastinação, papel das recompensas, ambiente de trabalho, identificação de pensamentos automáticos disfuncionais, reestruturação cognitiva, prevenção de recaídas) e um módulo comportamental: planejamento realista, início oportuno .
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Psicoeducação e módulos cognitivos: o que é procrastinação, papel das recompensas, ambiente de trabalho, identificação de crenças, reestruturação cognitiva, prevenção de recaídas.
Aprendizagem de planejamento realista e início oportuno do trabalho.
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Experimental: Terapia Cognitivo Comportamental com Técnica de Restrição de Horário de Trabalho
5 sessões (uma sessão por semana) de terapia de grupo online incluindo psicoeducação e módulos cognitivos (o que é procrastinação, papel das recompensas, ambiente de trabalho, identificação de pensamentos automáticos disfuncionais, reestruturação cognitiva, prevenção de recaídas) e um módulo comportamental: restrição de tempo de trabalho.
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Psicoeducação e módulos cognitivos: o que é procrastinação, papel das recompensas, ambiente de trabalho, identificação de crenças, reestruturação cognitiva, prevenção de recaídas.
Restrição do tempo permitido para o trabalho, e aumento gradual do tempo permitido, se janelas de tempo anteriores foram efetivamente utilizadas.
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Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na versão polonesa da Escala de Procrastinação Pura (PPS)
Prazo: avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Avaliação do nível de procrastinação.
A versão polaca da PPS consiste em 12 itens que avaliam a procrastinação conceptualizada como um atraso disfuncional (por exemplo,
“Estou continuamente dizendo que farei isso amanhã”; “Eu demoro a tomada de decisões até que seja tarde demais”).
Os participantes respondem em uma escala de 5 pontos (1 = “muito raramente ou não é verdade para mim”; 2 = “raramente é verdade para mim”; 3 = “às vezes é verdade para mim”; 4 = “frequentemente é verdade para mim”; 5 = "muitas vezes verdadeiro ou verdadeiro para mim")
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avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Aitken Procrastination Inventory (API)
Prazo: avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Avaliação do nível de procrastinação acadêmica.
A versão polaca da API consiste em 19 itens que avaliam a tendência dos estudantes para procrastinar nas suas tarefas académicas (por exemplo,
"Se eu tivesse um projeto importante para fazer, começaria o mais rápido possível", "Começar a trabalhar muitas vezes leva muito tempo.").
Os participantes respondem numa escala de 5 pontos (1 = “falso”; 2 = “principalmente falso”; 3 = “às vezes falso/às vezes verdadeiro”; 4 = “principalmente verdadeiro”; 5 = “verdadeiro”).
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avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na versão polonesa do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Avaliação de sintomas depressivos.
A versão polaca do PHQ-9 consiste em 9 itens que avaliam a ocorrência de sintomas depressivos nas últimas 2 semanas (ex.
“Pouco interesse ou prazer em suas atividades”).
Os participantes respondem numa escala Likert de 4 pontos (0 = “nem um pouco”; 1 = “em alguns dias”; 2 = “em mais de metade dos dias”; 3 = “quase todos os dias”).
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avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Questionário de Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7)
Prazo: avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Avaliação dos sintomas de ansiedade.
A versão polaca do GAD-7 consiste em 7 itens que avaliam a ocorrência de sintomas de ansiedade e preocupação excessiva nas últimas 2 semanas (ex.
"Sentir medo, como se algo terrível pudesse acontecer").
Os participantes respondem numa escala Likert de 4 pontos (0 = “nem um pouco”; 1 = “em alguns dias”; 2 = “em mais de metade dos dias”; 3 = “quase todos os dias”).
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avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6); avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Percentagem de conclusão de um determinado projeto em que o participante decidiu trabalhar durante a formação (por exemplo, uma tese, um ensaio, um relatório).
Prazo: avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Antes e depois da terapia, eles serão solicitados a avaliar a porcentagem do projeto que foi concluída.
Quanto maior a diferença entre as duas avaliações melhor será o resultado.
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avaliação inicial (semana 0); avaliação intermediária do tratamento (semana 3); avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Versão polonesa do Questionário de Expectativa de Credibilidade (CEQ)
Prazo: Após a primeira sessão (semana 1)
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Após a primeira sessão (semana 1)
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Versão polonesa do Questionário de Efeitos Negativos (NEQ)
Prazo: Pós-tratamento (semana 6)
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Pós-tratamento (semana 6)
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Versão polonesa do Questionário de Satisfação do Cliente (CSQ)
Prazo: Pós-tratamento (semana 6)
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Pós-tratamento (semana 6)
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Mudança na versão polonesa da Escala de Autocontrole (NAS-50)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após a avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após a avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Questionário de Sensibilidade à Punição e Sensibilidade à Recompensa - Formulário Abreviado (SPSRQ-SF)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa da Escala de Causalidade Multidimensional-Multiattribucional (MMCS)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Alteração na versão polaca do Inventário de Avaliação de Falhas de Desempenho (PFAI)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do questionário Dificuldades na regulação emocional (DERS)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Teste de Diagnóstico de Motivação (MDT)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Inventário de Perspectiva Temporal Zimbardo
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa do Questionário de Crenças Metacognitivas sobre Procrastinação (MBPQ)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa da Escala de Impulsividade (UPPS-P)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Mudança na versão polonesa dos Questionários de Critérios de Diagnóstico de Procrastinação (PDCQ)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6), avaliação de acompanhamento (6 meses após avaliação pós-tratamento)
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Alteração na versão polonesa do Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS) em relação a um projeto no qual o participante decidiu trabalhar durante o treinamento (por exemplo, uma tese, um ensaio, um relatório)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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avaliação inicial (semana 0), avaliação intermediária do tratamento (semana 3), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Versão polonesa da Group Session Rating Scale (GSRS)
Prazo: Durante a intervenção: no final de cada sessão de psicoterapia (semanas 1-5)
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Durante a intervenção: no final de cada sessão de psicoterapia (semanas 1-5)
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Vários itens relativos ao cumprimento dos trabalhos de casa (cf. Kazantzis et al., 2005).
Prazo: após as sessões 2-5 (semanas 3-6) e no acompanhamento (6 meses após a avaliação pós-tratamento)
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após as sessões 2-5 (semanas 3-6) e no acompanhamento (6 meses após a avaliação pós-tratamento)
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Medições de ressonância magnética funcional
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Os participantes de Varsóvia, antes e depois das intervenções, serão submetidos a medições de fMRI, consistindo em estado de repouso e duas tarefas cognitivas.
Na primeira tarefa, os participantes lerão frases que representam três condições: frases relacionadas com deveres académicos, frases que apresentam eventos ou situações negativas e frases que apresentam eventos ou situações neutras.
A segunda tarefa será uma tarefa monetária, em duas condições: condição neutra, onde os participantes receberão uma certa quantia de dinheiro para cada bloco de tarefa, independentemente do seu desempenho, e condição de punição, onde os participantes receberão uma certa quantia de dinheiro. dinheiro antes de cada bloco de tarefa e perderão uma fração do dinheiro cada vez que responderem ao sinal NoGo, ou quando não responderem ao sinal Go ou responderem muito lentamente.
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avaliação inicial (semana 0), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Medições de eletroencefalografia (EEG)
Prazo: avaliação inicial (semana 0), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Os participantes de Poznań antes e depois das intervenções serão submetidos a medições de eletroencefalografia (EEG), durante duas tarefas emo-cognitivas.
Na primeira tarefa, os participantes visualizarão passivamente palavras isoladas relacionadas a três condições: procrastinação acadêmica, emoções negativas, palavras neutras.
A segunda tarefa será uma tarefa clássica de avançar/não avançar.
No pós-teste, haverá uma condição adicional de feedback negativo referenciado pela norma, onde os participantes serão informados de que seu desempenho atual na tarefa de avançar/não avançar é inferior a uma determinada porcentagem de pessoas que foram testadas.
O exame EEG utilizará a técnica de Potencial Relacionado a Eventos (ERP) para medir a atividade elétrica do cérebro em resposta a eventos específicos (estímulos e respostas).
Este estudo se concentrará particularmente no processamento atencional e nos componentes de monitoramento, como o P300, e a Negatividade Relacionada ao Erro (ERN) e a Positividade do Erro (Pe).
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avaliação inicial (semana 0), avaliação pós-tratamento (semana 6)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marek Wypych, PhD, DSc, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences
- Investigador principal: Jarosław Michałowski, Prof., SWPS University of Social Sciences and Humanities
- Investigador principal: Joachim Kowalski, PhD, Institute of Psychology, Polish Academy of Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CBT_Procrastination_Neuro
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .