Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos biomecânicos de implantes subperiosteais construídos digitalmente

25 de março de 2025 atualizado por: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

Efeitos biomecânicos de implantes subperiosteais construídos digitalmente a partir de diferentes materiais com diferentes superestruturas protéticas em maxila atrofiada: uma análise de elementos finitos

Os implantes subperiosteais foram introduzidos pela primeira vez em 1940 e depois utilizados em todo o mundo para o tratamento de maxilas edêntulas ou mandíbulas com atrofia óssea avançada.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Com o avanço da tecnologia digital para a fabricação de materiais e o surgimento de novos materiais, os implantes subperiosteais podem ser fabricados a partir de uma ampla variedade de materiais, e faltam evidências sobre qual material poderia ser adequado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

9

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito, 12345
        • Recrutamento
        • Mohammed A. El-Sawy
        • Contato:
          • PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Esta é uma análise tridimensional de elementos finitos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uma imagem 3D de um osso maxilar edêntulo derivada de uma tomografia computadorizada de um paciente adulto.
  • Maxila com classificação Cawood e Howell classe 4 ou 5

Critério de exclusão:

  • Uma imagem 2D de um osso maxilar edêntulo
  • Uma maxila não atrofiada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de estrutura de titânio
Projeto virtual para grupo de estruturas subperiosteais de titânio em maxila atrofiada.

Uma imagem 3D de um osso maxilar edêntulo será derivada de uma tomografia computadorizada de um paciente adulto e salva como dados "stl". A geometria sólida da maxila, incluindo o osso cortical e esponjoso, foi reconstruída a partir dos dados "stl" no formato Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) com 3D-Doctor (Able Software Corp., MA, EUA).

Com o método booleano, a carga de força será alcançada entre as peças protéticas, os parafusos do implante subperiosteal e os tecidos ósseos

Grupo de estrutura PEEK
Projeto virtual para grupo de estrutura subperiosteal PEEK em maxila atrofiada.

Uma imagem 3D de um osso maxilar edêntulo será derivada de uma tomografia computadorizada de um paciente adulto e salva como dados "stl". A geometria sólida da maxila, incluindo o osso cortical e esponjoso, foi reconstruída a partir dos dados "stl" no formato Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) com 3D-Doctor (Able Software Corp., MA, EUA).

Com o método booleano, a carga de força será alcançada entre as peças protéticas, os parafusos do implante subperiosteal e os tecidos ósseos

Grupo-quadro PEKK
Projeto virtual para grupo de estrutura subperiosteal PEKK em maxila atrofiada.

Uma imagem 3D de um osso maxilar edêntulo será derivada de uma tomografia computadorizada de um paciente adulto e salva como dados "stl". A geometria sólida da maxila, incluindo o osso cortical e esponjoso, foi reconstruída a partir dos dados "stl" no formato Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) com 3D-Doctor (Able Software Corp., MA, EUA).

Com o método booleano, a carga de força será alcançada entre as peças protéticas, os parafusos do implante subperiosteal e os tecidos ósseos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
perda óssea sob os implantes
Prazo: 10-15 anos
quantidade de perda óssea que aparece em um processo de modelagem. O processo de modelagem será concluído usando um software de modelagem tridimensional. Uma malha tridimensional composta por 556.365 nós e 2.972.897 elementos com VRMesh Studio (VirtualGrid Inc, Bellevue City, WA, EUA) será utilizada no programa.
10-15 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mohammed A. El-Sawy, PhD, Menoufia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 001-130125-017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD está disponível mediante solicitação do autor correspondente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever