- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06383897
Estudo de Fase 1 em Participantes Saudáveis e Participantes com Disfunção Renal
22 de abril de 2024 atualizado por: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, características farmacocinéticas e o impacto dos alimentos na farmacocinética de HS-10398 em participantes saudáveis, e um ensaio clínico para avaliar as características farmacocinéticas de HS-10398 em participantes com disfunção renal
Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, características farmacocinéticas e o impacto dos alimentos na farmacocinética do HS-10398 oral em participantes chineses saudáveis, e um ensaio clínico para avaliar o características farmacocinéticas do HS-10398 oral em participantes chineses com disfunção renal
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico de fase 1, primeiro em humanos, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de escalonamento de dose.
O objetivo principal é avaliar a segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas de doses orais únicas e múltiplas de HS-10398 em participantes chineses saudáveis.
O objetivo secundário é avaliar o impacto dos alimentos na farmacocinética de doses orais únicas de HS-10398 em participantes chineses saudáveis, bem como avaliar as características farmacocinéticas do HS-10398 oral em participantes chineses com disfunção renal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
116
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yu Cao, PhD
- Número de telefone: +86 18661809090
- E-mail: caoyu1767@126.com
Locais de estudo
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Qingdao, China
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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Contato:
- Xiaolei Zhang
- Número de telefone: 0532-82912611
- E-mail: qingyilunli@126.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis com idades entre 18 e 64 anos
- Os sujeitos precisam compreender totalmente o conteúdo e o processo da pesquisa, bem como possíveis reações adversas, e o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado voluntariamente
- O peso dos machos deve ser ≥ 50kg e o peso das fêmeas deve ser ≥ 45kg. O índice de massa corporal (IMC), calculado como peso/altura^2 (kg/m^2), deve ser controlado na faixa de 19 a 28, incluindo o valor crítico
- A vacinação contra a infecção por Neisseria meningitidis e Streptococcus pneumoniae é necessária antes do início do tratamento do estudo. Se o paciente não tiver sido vacinado anteriormente, ou se for necessário um reforço, a vacina deverá ser administrada de acordo com os regulamentos locais, pelo menos 2 semanas antes da primeira administração do medicamento em estudo.
- Os participantes com disfunção renal devem ter atendido aos seguintes critérios adicionais para serem incluídos neste estudo: Pacientes com doença renal crônica (definida como a presença de quaisquer marcadores de dano renal ou uma taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) persistentemente inferior a 90 mL/min /1,73m² por mais de 3 meses) e com uma taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) na triagem e nas avaliações iniciais (com um intervalo mínimo de 3 dias entre a triagem e as avaliações iniciais) atendendo aos critérios de 60≤eTFG<90 mL/min/1,73 m².
Critério de exclusão:
- Tem histórico de doença crônica ou grave do sistema neuropsiquiátrico, sistema cardiovascular, sistema urinário, sistema digestivo, sistema respiratório, sistema muscular esquelético, sistema endócrino metabólico, doença de pele, sistema sanguíneo, sistema imunológico ou tumor
- Tomou quaisquer medicamentos, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre, preparações fitoterápicas, alguns produtos de saúde ou inibidores/indutores de CYP3A4/5 ou CYP2C8 ou quaisquer medicamentos que inibam os transportadores de glicoproteína P., dentro de 2 semanas (ou 5 metade -vidas) antes da triagem e durante todo o período do estudo
- Apresenta anormalidades de ECG clinicamente significativas, como intervalo QT corrigido de acordo com a fórmula de Fridericia (QTcF), >450 ms (homens), >470 ms (mulheres)
- Participou de outro ensaio clínico envolvendo medicamentos ou dispositivos médicos no mês anterior à triagem e recebeu medicamentos experimentais ou usou dispositivos médicos, ou dentro de 5 meias-vidas dos medicamentos experimentais de outro ensaio no momento da triagem, o que for mais longo
- Incapaz de se abster de fumar e álcool.
- História de dependência de drogas ou abuso de substâncias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Coorte1:HS-10398
TRISTE: cápsula HS-10398
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SAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma vez no Dia 1 MAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma ou duas vezes do Dia 1 ao Dia 14 IRF: HS-10398 a cápsula será administrada por via oral uma vez no Dia 1 em participantes com disfunção renal
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Comparador de Placebo: Coorte 2: HS-10398 Placebo
SAD: HS-10398 cápsula placebo
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SAD: HS-10398 cápsula placebo (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma vez no Dia 1 MAD: HS-10398 cápsula placebo (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma ou duas vezes do Dia 1 ao Dia 14
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Experimental: Coorte3:HS-10398
MAD: cápsula HS-10398
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SAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma vez no Dia 1 MAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma ou duas vezes do Dia 1 ao Dia 14 IRF: HS-10398 a cápsula será administrada por via oral uma vez no Dia 1 em participantes com disfunção renal
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Comparador de Placebo: Coorte 4: HS-10398 Placebo
MAD: HS-10398 cápsula placebo
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SAD: HS-10398 cápsula placebo (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma vez no Dia 1 MAD: HS-10398 cápsula placebo (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma ou duas vezes do Dia 1 ao Dia 14
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Experimental: Coorte 5:HS-10398
A cápsula HS-10398 será administrada por via oral uma vez no Dia 1 em participantes com disfunção renal
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SAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma vez no Dia 1 MAD: A cápsula de HS-10398 (5 coortes de dose predefinida) será administrada por via oral uma ou duas vezes do Dia 1 ao Dia 14 IRF: HS-10398 a cápsula será administrada por via oral uma vez no Dia 1 em participantes com disfunção renal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência e gravidade dos eventos adversos (EAs)
Prazo: Da exibição até o dia 15
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A definição de evento adverso [EA] é qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou participante de um estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo.
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Da exibição até o dia 15
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Eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: Da exibição até o dia 15
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A definição de evento adverso grave [EAG] é qualquer ocorrência médica indesejável em qualquer dose que resulte em morte; é uma ameaça à vida; requer internação hospitalar ou prolongamento da hospitalização existente; resulta em deficiência/incapacidade persistente; resulta em anomalia congênita/defeito de nascença.
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Da exibição até o dia 15
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: até 216 horas após a administração
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A Cmax será obtida após a administração de uma dose oral única de HS-10398
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até 216 horas após a administração
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax)
Prazo: até 216 horas após a administração
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O Tmax será obtido após a administração de uma dose oral única de HS-10398
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até 216 horas após a administração
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Meia-vida de eliminação (T1/2)
Prazo: até 216 horas após a administração
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Meia-vida de eliminação (T1/2) é o tempo medido para a concentração diminuir pela metade, que será obtido após a administração de uma dose oral única de HS-10398
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até 216 horas após a administração
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Folga aparente(CL/F)
Prazo: até 216 horas após a administração
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CL/F será obtido após a administração de uma dose oral única de HS-10398
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até 216 horas após a administração
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Volume Aparente de Distribuição(Vd/F)
Prazo: até 216 horas após a administração
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Vd/F será obtido após administração de uma dose oral única de HS-10398
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até 216 horas após a administração
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .