Fadiga pós-diálise e tempo de recuperação em pacientes em hemodiálise
6 de agosto de 2024 atualizado por: Amasya University
O efeito da massagem nas mãos na fadiga pós-diálise e no tempo de recuperação em pacientes em hemodiálise
Este estudo tem como objetivo examinar o efeito da massagem nas mãos em pacientes que recebem tratamento de HD na gravidade da fadiga pós-diálise e no tempo de recuperação pós-diálise.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após obter as permissões necessárias para a pesquisa, informar os pacientes sobre o objetivo, importância e método do estudo pelo pesquisador e fazer com que os pacientes voluntários lessem e assinassem o termo de consentimento, os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos.
A randomização dos grupos foi feita em ambiente computacional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Merkez
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Amasya, Merkez, Peru, 05100
- Amasya University İnstitute of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles que têm 18 anos ou mais,
- Receber tratamento de hemodiálise há pelo menos 3 meses,
- Recebendo tratamento de hemodiálise três vezes por semana,
- Não possui feridas abertas na área a ser aplicada,
- Nenhuma fístula ativa no braço a ser tratada,
- Não tem deficiência auditiva,
- Suficiente para entender as perguntas,
- Aberto à comunicação e cooperação,
- Voluntário e disposto a pesquisar
Critério de exclusão:
- Ter um problema oncológico ativo ou receber tratamento oncológico,
- Aqueles com problemas de saúde que exigem isolamento de contato,
- O número de sessões de diálise mudou durante o estudo,
- Aqueles que perderam a vida enquanto trabalhavam,
- Aqueles que fizeram um transplante de rim durante o estudo,
- Aqueles que desejam sair voluntariamente em qualquer fase do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de massagem de mãos
A pesquisadora aplicou uma massagem manual na região das mãos dos pacientes do grupo experimental do lado sem fístula por cinco minutos, três vezes por semana durante quatro semanas.
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Os pacientes do grupo controle receberam cuidados de enfermagem de rotina na clínica durante quatro semanas.
Outros nomes:
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Outro: Grupo de controle
Os pacientes do grupo controle receberam cuidados de enfermagem de rotina na clínica durante quatro semanas.
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Os pacientes do grupo de aplicação de massagem nas mãos foram questionados pela pesquisadora; A massagem manual com azeite foi aplicada 12 vezes no total, três vezes por semana durante quatro semanas.
Não foi feita aplicação no lado com fístula.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade da fadiga
Prazo: uma semana = primeira sessão
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A severidade da fadiga foi avaliada antes do início da aplicação (pré-teste) Escala de fadiga pós-diálise: Kodama et al. A “Escala de Fadiga Pós-Diálise” desenvolvida por (2020) é uma escala do tipo Likert de cinco itens composta por 13 itens. A escala é utilizada para avaliar a gravidade da fadiga examinando os fatores associados à fadiga observada após o término do tratamento em pacientes em diálise. De acordo com Özen et al. (2021) o número total de itens na escala após validade e confiabilidade turca feita por é 11. |
uma semana = primeira sessão
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tempo de recuperação
Prazo: Uma semana = primeira sessão
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O tempo de recuperação após diálise foi avaliado antes do início da aplicação (pré-teste)
|
Uma semana = primeira sessão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade da fadiga
Prazo: Depois de 4 semanas
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O efeito da massagem nas mãos na gravidade da fadiga foi medido Escala de fadiga pós-diálise: Kodama et al. A “Escala de Fadiga Pós-Diálise” desenvolvida por (2020) é uma escala do tipo Likert de cinco itens composta por 13 itens. A escala é utilizada para avaliar a gravidade da fadiga examinando os fatores associados à fadiga observada após o término do tratamento em pacientes em diálise. De acordo com Özen et al. (2021) o número total de itens na escala após validade e confiabilidade turca feita por é 11. |
Depois de 4 semanas
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tempo de recuperação após diálise
Prazo: Depois de 4 semanas
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O efeito da massagem nas mãos no tempo de recuperação após a diálise foi medido
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Depois de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Eylem Topbaş, Phd, Amasya University
- Investigador principal: Seyit Ahmet KORKMAZ, Amasya University health sciences institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
7 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU-SBE-SA-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Só poderá ser compartilhado após publicação mediante solicitação especial dos autores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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