血液透析患者的透析后疲劳和恢复时间
2024年5月14日 更新者：Amasya University
手部按摩对血液透析患者透析后疲劳和恢复时间的影响
本研究旨在探讨手部按摩对接受 HD 治疗的患者对透析后疲劳严重程度和透析后恢复时间的影响。
研究概览
详细说明
在获得研究必要的许可后，研究者告知患者研究的目的、重要性和方法，并让志愿者患者阅读并签署同意书，将患者随机分为两组。
各组的随机化是在计算机环境中完成的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Merkez
-
Amasya、Merkez、火鸡、05100
- Amasya University İnstitute of Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上的人，
- 接受血液透析治疗至少3个月，
- 每周接受3次血液透析治疗，
- 涂抹区域没有任何开放性伤口，
- 手臂上没有活动性瘘管需要治疗，
- 没有听力障碍，
- 足以理解问题，
- 开放的沟通与合作，
- 自愿并愿意进行研究
排除标准：
- 有活跃的肿瘤问题或正在接受肿瘤治疗，
- 那些有健康问题需要隔离接触的人，
- 研究期间透析次数发生变化，
- 那些在工作中丧生的人，
- 那些在研究期间接受过肾移植的人，
- 在学习的任何阶段想要自愿退出的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：手部按摩组
研究人员对实验组患者无瘘一侧的手部区域进行手部按摩，每次5分钟，每周3次，持续4周。
|
对照组患者在门诊接受常规护理4周。
其他名称：
|
|
其他：控制组
对照组患者在门诊接受常规护理4周。
|
研究者对手部按摩应用组的患者进行了询问；橄榄油手部按摩，每周3次，共12次，持续4周。
没有对有瘘管的一侧进行应用。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疲劳严重程度
大体时间：一周=第一次会议
|
在开始应用之前评估疲劳严重程度（预测试） 透析后疲劳量表：Kodama 等人。 （2020）制定的“透析后疲劳量表”是由13个项目组成的五项李克特式量表。 该量表用于通过检查透析患者治疗结束后观察到的与疲劳相关的因素来评估疲劳的严重程度。 根据奥森等人的说法。 (2021) 经土耳其有效性和可靠性制作后量表中的项目总数为 11。 |
一周=第一次会议
|
|
恢复时间
大体时间：一周=第一次会议
|
在开始应用之前评估透析后的恢复时间（预测试）
|
一周=第一次会议
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疲劳严重程度
大体时间：4周后
|
测量手部按摩对疲劳严重程度的影响 透析后疲劳量表：Kodama 等人。 （2020）制定的“透析后疲劳量表”是由13个项目组成的五项李克特式量表。 该量表用于通过检查透析患者治疗结束后观察到的与疲劳相关的因素来评估疲劳的严重程度。 根据奥森等人的说法。 (2021) 经土耳其有效性和可靠性制作后量表中的项目总数为 11。 |
4周后
|
|
透析后恢复时间
大体时间：4周后
|
测量手部按摩对透析后恢复时间的影响
|
4周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Eylem Topbaş, Phd、Amasya University
- 首席研究员：Seyit Ahmet KORKMAZ、Amasya University health sciences institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月9日
初级完成 (实际的)
2024年2月7日
研究完成 (估计的)
2024年5月7日
研究注册日期
首次提交
2024年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月14日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
控制组的临床试验
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)完全的肥胖 | 心血管危险因素 | 糖尿病风险
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and Technology, Portugal; Institute...招聘中
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio Puigvert未知
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)招聘中
-
Gonzalez-Heydrich, Joseph, M.D.Boston Children's Hospital; Harvard University完全的
-
Amsterdam UMC, location VUmcRed Cross Hospital Beverwijk完全的