Comparação da eficácia dos exercícios de alongamento e fortalecimento em pacientes com ombro congelado
17 de junho de 2024 atualizado por: Derya Celik, Istanbul University
Comparação da eficácia dos exercícios de alongamento e fortalecimento na dor, estado funcional, amplitude de movimento e fatores psicossociais em pacientes com ombro congelado
O objetivo do estudo é comparar a eficácia dos exercícios de alongamento e fortalecimento na dor, estado funcional, amplitude de movimento e fatores psicossociais em pacientes com ombro congelado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ombro congelado é um distúrbio comum caracterizado por dor espontânea no ombro, inflamação progressiva e fibrose da cápsula articular e perda da amplitude de movimento glenoumeral ativa e passiva. O exercício reduz a dor, aumenta a amplitude de movimento e a função em pacientes com ombro congelado.
Quando os investigadores examinam a literatura, exercícios de alongamento e fortalecimento são frequentemente encontrados no conteúdo de programas de exercícios multimodais aplicados clinicamente e em casa no ombro congelado.
No entanto, eles não foram comparados isoladamente.
Sabe-se que o alongamento aumenta a flexibilidade, enquanto o fortalecimento é frequentemente utilizado para aumentar a capacidade de força e hipertrofia. Ambos os métodos de exercício produzem tensão mecânica, conhecida como fator que estimula o metabolismo anabólico e aumenta a síntese proteica. eficácia dos exercícios de alongamento e fortalecimento na dor, estado funcional, amplitude de movimento e fatores psicossociais em pacientes com ombro congelado. De acordo com o resultado da análise de poder, 56 pacientes serão randomizados em dois grupos (Grupo 1 =28, Grupo 2=28) .
O tratamento durará um total de 6 semanas e o período de acompanhamento será de 6 semanas.
O Grupo 1 será incluído no programa composto apenas por exercícios de alongamento.
Os pacientes receberão um programa de reabilitação de 6 semanas composto por 18 sessões de exercícios de alongamento (3 vezes por semana) sob supervisão de um fisioterapeuta.
O Grupo 2 será incluído no programa composto apenas por exercícios de fortalecimento.
Os pacientes receberão um programa de reabilitação de 6 semanas composto por 18 sessões de exercícios de fortalecimento (3 vezes por semana) sob supervisão de um fisioterapeuta.
Os resultados primários são o Questionário Rápido de Incapacidades do Braço, Ombro e Mão (Quick DASH) e a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), enquanto os resultados secundários são a Avaliação Padronizada de Ombro dos Cirurgiões de Ombro e Cotovelo Americanos (ASES), faixa de ombro de movimento, Brief Pain Inventory-Short Form (BFI-SF) e Pain Catastrophizing Scale (PCS).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Derya Çelik, Professor
- Número de telefone: 05327940169
- E-mail: ptderya@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Ümmü Öztürk, PhD(c)
- Número de telefone: 05346749164
- E-mail: ummuozturk90@hotmail.com
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 40 e 65 anos
- Diagnóstico clínico e radiológico de ombro congelado primário unilateral
- Estar nos estágios 2 e 3 do ombro congelado
- Ter uma ADM inferior a 50% em uma ou mais direções de flexão, abdução e rotação externa do ombro em comparação com o ombro não afetado
- Dar consentimento informado e voluntariado
- Ter a capacidade de compreender escalas de avaliação
Critério de exclusão:
- Doenças neurológicas, cardiovasculares, cerebrovasculares
- Aqueles com doença mental grave ou comprometimento da consciência
- Fraturas e tumores dos membros superiores
- Doença reumática
- Patologias de origem cervical
- Trauma no ombro não tratado
- Osteoporose grave
- Tratamento prévio da queixa atual (fisioterapia e reabilitação, injeção intra-articular, cirurgia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1-Grupo de Alongamento
Programa de exercícios que consiste em exercícios de alongamento supervisionados
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O Grupo 1 será incluído no programa composto apenas por exercícios de alongamento.
Os pacientes receberão um programa de reabilitação de 6 semanas composto por 18 sessões de exercícios de alongamento (3 vezes por semana) sob supervisão de um fisioterapeuta.
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Experimental: Grupo 2-Grupo de Fortalecimento
Programa de exercícios que consiste em exercícios de fortalecimento supervisionados
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O Grupo 2 será incluído no programa composto apenas por exercícios de fortalecimento.
Os pacientes receberão um programa de reabilitação de 6 semanas composto por 18 sessões de exercícios de fortalecimento (3 vezes por semana) sob supervisão de um fisioterapeuta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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TRAÇO rápido
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Deficiências rápidas do braço, ombro e mão: O Quick DASH é um questionário de 11 itens usado para avaliar a funcionalidade dos membros superiores.
A pontuação varia de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade mais grave).
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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NPRS
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Escala Numérica de Avaliação da Dor: A dor foi medida usando um NPRS.
Os pacientes são solicitados a avaliar sua dor variando de 0 a 10 (0: sem dor, 10: a pior dor imaginável)
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ASES
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Avaliação padronizada de ombro dos cirurgiões americanos de ombro e cotovelo: A pontuação ASES varia de 0 a 100.
Pontuações mais altas indicam melhor capacidade funcional
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Amplitude de movimento do ombro (ROM)
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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As medidas de ADM do ombro de flexão anterior, abdução e rotação externa-interna do plano escapular foram feitas usando um goniômetro padrão.
ADM ativa e passiva sem dor foram avaliadas.
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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BPI-SF
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Breve Inventário de Dor - Formulário Resumido: O BPI é um instrumento de dois fatores que mede a intensidade e a interferência da dor.
O fator gravidade da dor possui quatro itens, todos avaliados em uma escala Likert de 0 a 10: 0 corresponde a “sem dor” e 10 corresponde a “a dor tão forte quanto você pode imaginar”.
O fator de interferência da dor possui sete itens, todos avaliados em uma escala Likert de 0 a 10: 0 corresponde a “não interfere” e 10 corresponde a “interfere completamente”.
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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PCS
Prazo: linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Escala de Catastrofização da Dor: Cada item é pontuado de 0 (nunca) a 4 (sempre), dando uma pontuação total que varia de 0 a 52.
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de catastrofização da dor.
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linha de base, após 6 semanas e 6 semanas de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DR2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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