이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

오십견 환자의 스트레칭 및 강화운동의 효과 비교

2024년 6월 17일 업데이트: Derya Celik, Istanbul University

오십견 환자의 통증, 기능 상태, 운동 범위 및 심리사회적 요인에 대한 스트레칭 및 강화 운동의 효과 비교

본 연구의 목적은 오십견 환자의 통증, 기능 상태, 운동 범위 및 심리사회적 요인에 대한 스트레칭 및 강화 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

오십견은 자발적인 어깨 통증, 진행성 염증 및 관절낭의 섬유화, 능동 및 수동 견갑상완 운동 범위의 상실을 특징으로 하는 흔한 질환입니다. 운동은 오십견 환자의 통증을 감소시키고 운동 범위 및 기능을 증가시킵니다. 연구자들이 문헌을 검토해 보면 오십견에 임상적으로나 가정에서 적용되는 복합 운동 프로그램의 내용에서 스트레칭과 강화 운동을 자주 접하게 됩니다. 그러나 단독으로 비교하지는 않았습니다. 스트레칭은 유연성을 증가시키는 것으로 알려져 있으며, 강화는 근력과 근비대를 증가시키기 위해 자주 사용됩니다. 두 운동 방법 모두 동화작용 대사를 자극하고 단백질 합성을 증가시키는 요인으로 알려진 기계적 긴장을 발생시킵니다. 따라서 본 연구의 목적은 오십견 환자의 통증, 기능상태, 운동범위 및 심리사회적 요인에 대한 스트레칭 및 강화 운동의 효과. 파워 분석 결과에 따라 56명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나눕니다(그룹 1=28, 그룹 2=28). . 치료기간은 총 6주이며, 추적관찰기간은 6주이다. 그룹 1은 스트레칭 운동만으로 구성된 프로그램에 포함됩니다. 환자들은 물리치료사의 감독 하에 스트레칭 운동 18회(주 3회)로 구성된 6주간의 재활 프로그램을 받게 된다. 그룹 2는 강화 운동으로만 구성된 프로그램에 포함됩니다. 환자들은 물리치료사의 감독 하에 18회의 강화 운동(주 3회)으로 구성된 6주간의 재활 프로그램을 받게 됩니다. 1차 결과는 팔, 어깨, 손의 빠른 장애 설문지(Quick DASH) 및 수치 통증 평가 척도(NPRS)이며, 2차 결과는 미국 어깨 및 팔꿈치 외과 의사 표준화 어깨 평가(ASES), 어깨 범위 모션, BFI-SF(간단한 통증 목록-단기 형식) 및 PCS(통증 재앙 척도).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~65세 사이인 경우
  • 편측 일차동상견의 임상적 및 방사선학적 진단
  • 오십견 2단계와 3단계에 해당하는 경우
  • 영향을 받지 않은 어깨에 비해 어깨 굴곡, 외전, 외회전 중 하나 이상의 방향에서 ROM이 50% 미만인 경우
  • 사전 동의 및 자원봉사 제공
  • 평가척도를 이해하는 능력을 갖출 것

제외 기준:

  • 신경질환, 심혈관질환, 뇌혈관질환
  • 심각한 정신질환이 있거나 의식 장애가 있는 분
  • 상지 골절 및 종양
  • 류마티스 질환
  • 자궁 경부의 병리학
  • 치료되지 않은 어깨 외상
  • 심한 골다공증
  • 현재 증상에 대한 이전 치료(물리치료 및 재활, 관절내 주사, 수술)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1-스트레칭 그룹
감독된 스트레칭 운동으로 구성된 운동 프로그램
그룹 1은 스트레칭 운동만으로 구성된 프로그램에 포함됩니다. 환자들은 물리치료사의 감독 하에 스트레칭 운동 18회(주 3회)로 구성된 6주간의 재활 프로그램을 받게 된다.
실험적: 그룹 2 - 강화 그룹
감독된 강화 운동으로 구성된 운동 프로그램
그룹 2는 강화 운동으로만 구성된 프로그램에 포함됩니다. 환자들은 물리치료사의 감독 하에 18회의 강화 운동(주 3회)으로 구성된 6주간의 재활 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
빠른 대시
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
팔, 어깨 및 손의 빠른 장애: Quick DASH는 상지 기능을 평가하는 데 사용되는 11개 항목 설문지입니다. 점수 범위는 0(장애 없음)부터 100(가장 심각한 장애)까지입니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
NPRS
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
숫자 통증 평가 척도: 통증은 NPRS를 사용하여 측정되었습니다. 환자는 자신의 통증을 0~10(0: 통증 없음, 10: 상상할 수 있는 가장 심한 통증)으로 평가하도록 요청받습니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ASES
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
미국 어깨 및 팔꿈치 외과의사 표준화된 어깨 평가: ASES 점수 범위는 0-100입니다. 점수가 높을수록 기능적 능력이 우수함을 나타냅니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
어깨 가동범위(ROM)
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
표준 측각기를 사용하여 전방 굴곡, 외전 및 견갑골 외부-내부 회전의 어깨 ROM 측정을 수행했습니다. 통증이 없는 능동 ROM과 수동 ROM을 평가했습니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
BPI-SF
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
간략한 통증 목록-단기 형식: BPI는 통증 심각도와 통증 간섭을 측정하는 2가지 요소로 구성된 도구입니다. 통증 심각도 요인에는 4개 항목이 있으며 모두 0에서 10까지 Likert 등급으로 평가됩니다. 0은 "통증 없음"에 해당하고 10은 "상상할 수 있을 만큼 심한 통증"에 해당합니다. 통증 간섭 요인에는 7개 항목이 있으며 모두 0~10 Likert 등급으로 평가됩니다. 0은 "방해하지 않음"에 해당하고 10은 "완전히 방해함"에 해당합니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
PCS
기간: 기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후
통증 재앙 척도: 각 항목은 0(전혀 없음)부터 4(항상)까지 점수가 매겨져 있으며 총점 범위는 0~52입니다. 점수가 높을수록 통증 파국화 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 6주 및 6주 후속 조치 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DR2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

얼어붙은 어깨에 대한 임상 시험

3
구독하다