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Programa de reaprendizagem motora e exercícios aeróbicos na estabilidade postural e função dos membros inferiores em pacientes com AVC subagudo

24 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados do programa de reaprendizagem motora e do exercício aeróbico na estabilidade postural e na função dos membros inferiores em pacientes com AVC subagudo

O objetivo do estudo é determinar os efeitos combinados do MRP e do exercício aeróbico na estabilidade postural e função dos membros inferiores em pacientes com AVC subagudo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo foi realizado em 2023 sobre os efeitos do tratamento da estimulação magnética transcraniana repetitiva de baixa frequência combinada com um programa de reaprendizagem motora na espasticidade e função motora dos membros em pacientes com AVC. Pacientes com AVC foram distribuídos aleatoriamente em um grupo de controle e um grupo de tratamento combinado. A escala de Fugl Meyer, o teste de Potencial Evocado Motor e a escala de Ashworth Modificada foram os instrumentos utilizados. Eles chegaram à conclusão de que a EMTr de baixa frequência associada à MRP foi mais eficaz do que a MRP isoladamente na melhora da espasticidade e da função motora em pacientes com AVC e hemiparesia.

Um estudo foi realizado em 2023 sobre o efeito do programa de reaprendizagem motora com caminhada com obstáculos no desempenho dinâmico da marcha e na mobilidade funcional em indivíduos com AVC subagudo na Índia. O Grupo B passou por um programa de caminhada com obstáculos de 30 minutos, além do programa de reaprendizagem motora do Grupo A. . A comparação entre grupos dos resultados pré e pós-teste do DGI e MAS revelou diferenças estatisticamente significativas em ambos os grupos. A fim de melhorar o desempenho dinâmico da marcha e a mobilidade funcional em pacientes com AVC subagudo, eles descobriram que, embora ambas as intervenções fossem eficazes por si só, o programa de reaprendizagem motora em conjunto com a caminhada com obstáculos foi superior ao programa de reaprendizagem motora utilizado isoladamente.

Foi feito um estudo sobre os efeitos do programa de exercícios domiciliares com sistema de realidade aumentada no equilíbrio em pacientes com acidente vascular cerebral; um ensaio clínico randomizado em 2022. 68 pacientes com AVC foram incluídos neste estudo sob a supervisão de um observador cego. O HEP escrito e visual foi administrado aos pacientes do grupo de reabilitação inteligente. Eles chegaram à conclusão de que o grupo de reabilitação inteligente teve uma maior alteração no equilíbrio do que o grupo de controle.

Um estudo foi realizado em 2019 sobre o impacto da facilitação neuromuscular proprioceptiva e da reaprendizagem motora na melhoria da mobilidade funcional em indivíduos com AVC subagudo. O objetivo da pesquisa era determinar se a facilitação neuromuscular proprioceptiva e a reaprendizagem motora poderiam melhorar a mobilidade funcional em pacientes com AVC subagudo. Havia trinta indivíduos, com idades entre 45 e 55 anos, que estavam nos estágios 3 e 4 de recuperação de Brunnstrom após sofrerem um acidente vascular cerebral. Eles concluíram que, em comparação com indivíduos tratados apenas com facilitação neuromuscular proprioceptiva, aqueles tratados com um programa de reaprendizagem motora e facilitação neuromuscular proprioceptiva apresentaram melhorias na mobilidade funcional.

Em outro estudo realizado em 2018 sobre o tema aeróbico com treinamento de resistência ou treinamento aeróbico sozinho após acidente vascular cerebral: uma análise secundária de um ECR. Eles investigaram os efeitos de AT+RT versus TA nos resultados psicológicos no AVC crônico com deficiências motoras. Eles concluíram que AT+RT versus AT produziram melhorias significativas semelhantes.

Muitos estudos determinaram os efeitos do programa de reaprendizagem motora e da facilitação neuromuscular proprioceptiva na mobilidade funcional e no equilíbrio, mas de acordo com o conhecimento do pesquisador não há evidências de efeitos do programa de reaprendizagem motora na estabilidade postural. Além disso, os efeitos do exercício aeróbico na aptidão cardiovascular e na função dos membros superiores têm fortes evidências, mas poucas pesquisas foram feitas sobre os efeitos do exercício aeróbio nos membros inferiores em pacientes com AVC. A lacuna na literatura entre os estudos sobre os efeitos do exercício aeróbico e do programa de reaprendizagem motora é grande. O objetivo deste estudo é preencher essa lacuna, fornecendo recomendações baseadas em evidências e otimizando estratégias de exercícios adaptadas às necessidades específicas dos pacientes com AVC subagudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Paquistão, 51040
        • Recrutamento
        • Islam Central Hospital , New life hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Maham Nasir, Dpt
        • Subinvestigador:
          • Hira Jabeen, MsNmpt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Foram incluídos pacientes do sexo masculino e feminino.

    • Pacientes com AVC na faixa etária de 50 a 70 anos
    • Pacientes com AVC sem complicações médicas instáveis ​​graves.
    • Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico
    • Pacientes que conseguem seguir instruções (escritas, verbais, de demonstração)
    • Pacientes que não estavam recebendo qualquer outra forma de tratamento fisioterapêutico.
    • Pacientes com nível de cognição >24 na escala MEEM
    • Pacientes com AVC com histórico de AVC de 1 a 5 meses (pacientes com AVC subagudo)

Critério de exclusão :

  • • Pacientes com qualquer problema cardíaco

    • Pacientes com história de qualquer outra doença neurológica que não seja acidente vascular cerebral.
    • Pacientes com doença arterial oclusiva periférica
    • Pacientes com cirurgias como amputações de membros inferiores
    • Pontuação MAS > +3 não foram incluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MRP combinado e exercício aeróbico
O Grupo A recebeu tratamento MRP e exercícios aeróbicos juntamente com terapia convencional
Os participantes deste grupo receberam treinamento durante um total de 8 semanas na forma de 3 sessões por semana cada sessão de 40 minutos, com um total de 24 sessões.
Experimental: Grupo MRP
O Grupo B recebeu tratamento MRP juntamente com terapia convencional
foi realizada a sessão da semana 8, na qual os pacientes foram envolvidos em atividades de 60 minutos que envolviam a prática de tarefas funcionais, sem fornecer explicitamente qualquer tipo de relação entre essas habilidades aprendidas e as tarefas corretivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação postural para e
Prazo: 8ª semana
A escala de avaliação postural para AVC é uma medida de resultado projetada especificamente para avaliar e monitorar o controle postural após AVC. O PASS consiste em uma escala de 4 pontos onde os itens são pontuados de 0 a 3. A pontuação total varia de 0 a 36. Quanto maior quanto maior for a pontuação, mais favorável será o equilíbrio em pacientes com AVC.
8ª semana
Escala funcional dos membros inferiores
Prazo: 8ª semana
LEF é um questionário que contém 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas. O LEFS é pontuado em uma escala de 0 a 80, com pontuações mais altas indicando melhor função dos membros inferiores. A interpretação dos escores pode ser baseada nas seguintes categorias: 0-20: Limitação funcional grave. 21-40: Limitação funcional moderada.
8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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