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아급성 뇌졸중 환자의 자세 안정성과 하지 기능에 대한 운동 재학습 프로그램과 유산소 운동

2024년 6월 24일 업데이트: Riphah International University

아급성 뇌졸중 환자의 자세 안정성과 하지 기능에 대한 운동 재학습 프로그램과 유산소 운동의 복합 효과

연구의 목적은 아급성 뇌졸중 환자의 자세 안정성과 하지 기능에 대한 MRP와 유산소 운동의 결합 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 환자의 경직 및 사지 운동 기능에 대한 운동 재학습 프로그램과 결합된 저주파 반복 경두개 자기 자극의 치료 효과에 대한 연구가 2023년에 수행되었습니다. 뇌졸중 환자를 대조군과 병용치료군으로 무작위 배정하였다. Fugl Meyer 척도, Motor Evoked Potential 테스트 및 Modified Ashworth 척도가 사용된 도구였습니다. 그들은 편마비가 있는 뇌졸중 환자의 경직 및 운동 기능을 개선하는 데 저주파 rTMS와 MRP가 MRP 단독보다 더 효과적이라는 결론에 도달했습니다.

2023년 인도에서 아급성 뇌졸중 환자의 동적 보행 성능 및 기능적 이동성에 장애물 걷기를 포함한 운동 재학습 프로그램이 미치는 영향에 대한 연구가 수행되었습니다. 그룹 B는 그룹 A의 운동 재학습 프로그램에 추가로 30분 장애물 걷기 프로그램을 진행했습니다. . DGI와 MAS의 사전 및 사후 테스트 결과를 그룹으로 비교한 결과 두 그룹 모두 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 나타났습니다. 아급성 뇌졸중 환자의 동적 보행 수행 능력과 기능적 이동성을 향상시키기 위해 두 가지 중재 모두 그 자체로는 효과적이었지만, 장애물 걷기와 결합한 운동 재학습 프로그램이 단독으로 사용한 운동 재학습 프로그램보다 우수하다는 사실을 발견했습니다.

증강 현실 시스템을 이용한 가정 기반 운동 프로그램이 뇌졸중 환자의 균형에 미치는 영향에 대한 연구가 수행되었습니다. 2022년에 무작위 대조 시험을 실시합니다. 맹인 관찰자의 감독 하에 68명의 뇌졸중 환자가 이 연구에 등록되었습니다. 스마트 재활 그룹의 환자에게는 서면 및 시각적 HEP가 관리되었습니다. 그들은 스마트 재활 그룹이 대조군보다 균형 변화가 더 크다는 결론에 도달했습니다.

2019년에 아급성 뇌졸중 환자의 기능적 이동성 개선에 대한 고유수용성 신경근 촉진 및 운동 재학습의 영향에 대한 연구가 수행되었습니다. 연구의 목표는 고유수용성 신경근 촉진 및 운동 재학습이 아급성 뇌졸중 환자의 기능적 이동성을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것이었습니다. 뇌졸중 후 Brunnstrom 회복 3단계와 4단계에 있는 45~55세의 피험자 30명이 있었습니다. 그들은 고유수용성 신경근 촉진만 단독으로 치료한 피험자와 비교하여 운동 재학습 프로그램과 고유수용성 신경근 촉진으로 치료받은 피험자가 기능적 이동성의 개선을 보였다고 결론지었습니다.

2018년에 저항성 훈련과 함께 유산소 운동을 하거나 뇌졸중 후 유산소 운동만 하는 주제에 관해 수행된 또 다른 연구에서는 RCT의 2차 분석이 이루어졌습니다. 그들은 운동 장애가 있는 만성 뇌졸중의 심리적 결과에 대한 AT+RT 대 AT의 효과를 조사했습니다. 그들은 AT+RT와 AT가 유사하게 상당한 개선을 가져왔다고 결론지었습니다.

많은 연구에서 운동 재학습 프로그램과 고유수용성 신경근 촉진이 기능적 이동성과 균형에 미치는 영향을 확인했지만 연구자의 지식에 따르면 운동 재학습 프로그램이 자세 안정성에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다. 더욱이 유산소 운동이 심혈관 건강과 상지 기능에 미치는 영향은 강력한 증거가 있지만 뇌졸중 환자의 하지에 대한 유산소 운동의 효과에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 유산소 운동의 효과에 관한 연구와 운동 재학습 프로그램 사이의 문헌 격차는 넓습니다. 이 연구의 목적은 증거 기반 권장 사항을 제공하고 아급성 뇌졸중 환자의 고유한 요구에 맞는 운동 전략을 최적화하여 이러한 격차를 해소하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51040
        • 모병
        • Islam Central Hospital , New life hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maham Nasir, Dpt
        • 부수사관:
          • Hira Jabeen, MsNmpt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 남성과 여성 환자가 모두 포함되었습니다.

    • 50~70세의 뇌졸중 환자
    • 심각한 불안정한 의학적 합병증이 없는 뇌졸중 환자.
    • 허혈성 뇌졸중 환자
    • 지시(서면, 구두, 시연)를 따를 수 있는 환자
    • 다른 형태의 물리치료를 받고 있지 않은 환자.
    • MMSE 척도에서 인지 수준이 24보다 높은 환자
    • 뇌졸중 병력이 1~5개월 이상인 뇌졸중 환자(아급성 뇌졸중 환자)

제외 기준 :

  • • 심장 질환이 있는 환자

    • 뇌졸중 이외의 다른 신경질환의 병력이 있는 환자.
    • 말초 동맥 폐쇄성 질환 환자
    • 하지 절단 등 수술을 받은 환자
    • MAS 점수 > +3은 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MRP와 유산소 운동의 결합
A그룹은 기존 치료법과 함께 MRP 치료와 유산소 운동을 병행했다.
이 그룹의 참가자들은 주 3회, 각 회기당 40분, 총 24회기로 총 8주 동안 훈련을 받았다.
실험적: MRP 그룹
B군은 기존 치료법과 함께 MRP 치료를 받았다.
8주차 세션은 환자가 학습된 기술과 교정 작업 사이에 어떤 유형의 관계도 명시적으로 제공하지 않고 기능적 작업을 연습하는 60분 활동에 참여하도록 열렸습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E에 대한 자세 평가 척도
기간: 8주차
뇌졸중에 대한 자세 평가 척도는 뇌졸중 후 자세 조절을 평가하고 모니터링하기 위해 특별히 고안된 결과 측정입니다. PASS는 항목이 0~3점으로 점수가 매겨지는 4점 척도로 구성됩니다. 총 점수 범위는 0~36입니다. 높을수록 점수가 높을수록 뇌졸중 환자의 균형이 더 좋아집니다.
8주차
하지 기능 척도
기간: 8주차
LEF는 개인의 일상 업무 수행 능력에 관한 20개의 질문이 포함된 설문지입니다. LEFS는 0~80점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 하지 기능이 좋음을 의미합니다. 점수의 해석은 다음 범주에 따라 달라질 수 있습니다. 0-20: 심각한 기능 제한. 21-40: 중간 정도의 기능 제한.
8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, Phd, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/02102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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