Efeito de exercícios calistênicos nos sintomas pré-menstruais
28 de julho de 2024 atualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Investigação do efeito de um programa de exercícios calistênicos domiciliares nos sintomas pré-menstruais, dor e qualidade do sono em mulheres jovens
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de um programa de exercícios calistênicos domiciliares de oito semanas sobre os sintomas pré-menstruais, dor e qualidade do sono em mulheres jovens.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi realizado com 30 voluntários que atendiam aos critérios de inclusão entre estudantes do sexo feminino que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Haliç.
A "Escala de Síndrome Pré-Menstrual (PMSS)" foi utilizada para avaliar os sintomas pré-menstruais dos indivíduos; a "Escala Visual Analógica (EVA)" foi utilizada para avaliar a dor para cada uma das dores abdominais, lombares e corporais gerais; e o "Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)" foi utilizado para avaliar a qualidade do sono.
Em seguida, os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: “Grupo 1: Grupo controle (n=15)” e “Grupo 2: - Grupo de exercícios calistênicos em casa (n=15)”.
Os participantes do primeiro grupo não foram submetidos a nenhuma intervenção e foram solicitados a não participar de nenhum programa de exercícios durante oito semanas.
Os participantes do segundo grupo foram informados pessoalmente sobre programas de exercícios calistênicos em casa e foram solicitados a realizar esses exercícios como exercícios em casa por oito semanas.
Ao final do processo de tratamento, as pontuações PMSS, VAS e PSQI dos participantes foram reavaliadas. A análise estatística será realizada com o programa SPSS 24.0.
Se os dados forem paramétricos, o teste t de amostra pareada será usado para avaliação dentro do grupo; o teste t de amostra independente será usado para avaliação entre grupos.
Se os dados não forem paramétricos, o teste de Wilson será usado para avaliação dentro do grupo e o teste U de Mann Whitney será usado para avaliação entre grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Halic University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser mulher entre 18 e 25 anos
- Estudando na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Halic
- Participando voluntariamente do estudo
- Ter um ciclo menstrual normal
- Não fazer exercícios
- Ter uma pontuação acima do nível leve na Escala de Síndrome Pré-Menstrual
Critério de exclusão:
- Ter uma condição que impede o exercício
- Gravidez
- Menopausa
- Ter uma doença ginecológica (endometriose, cisto ovariano, infecção pélvica, mioma/tumor uterino, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo 1: Grupo controle
Os participantes do primeiro grupo não foram submetidos a nenhuma intervenção e foram solicitados a não participar de nenhum programa de exercícios durante oito semanas.
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Experimental: Grupo 2: Grupo de exercícios calistênicos em casa
Os participantes do segundo grupo foram informados pessoalmente sobre programas de exercícios calistênicos em casa e foram solicitados a realizar esses exercícios como exercícios em casa por oito semanas.
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Os participantes do segundo grupo foram informados pessoalmente sobre programas de exercícios calistênicos em casa e foram solicitados a realizar esses exercícios como exercícios em casa por oito semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Síndrome Pré-Menstrual (PMSS)
Prazo: no início do estudo e na semana 8.
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A escala, muito utilizada na clínica, tem 44 questões que as mulheres marcam considerando “o estado de estar no período de uma semana antes da menstruação”.
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 44; a pontuação mais alta é 220.
Além disso, podem ser criadas classes de gravidade da TPM de acordo com as pontuações obtidas na escala.
Conseqüentemente, uma pontuação de 88 ou mais no PMSS indica sintomas graves de TPM, e uma pontuação abaixo de 88 indica sintomas leves de TPM.
Indivíduos que pontuaram 88 ou mais na escala foram incluídos em nosso estudo.
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no início do estudo e na semana 8.
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: no início do estudo e na semana 8.
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A EVA é uma medida simples, prática, válida, confiável e repetível que avalia a dor sentida pontuando-a entre 0-10.
Os participantes foram solicitados a pontuar a intensidade da dor que sentiam entre 0-10 para cada região abdominal, região lombar e dor geral no corpo.
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no início do estudo e na semana 8.
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: no início do estudo e na semana 8.
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O questionário PSQI utilizado para avaliar a qualidade do sono inclui 18 itens para pontuação.
Uma pontuação total do PSQI entre 0-4 indica boa qualidade do sono e uma pontuação entre 5-21 indica má qualidade do sono.
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no início do estudo e na semana 8.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hawker GA, Mian S, Kendzerska T, French M. Measures of adult pain: Visual Analog Scale for Pain (VAS Pain), Numeric Rating Scale for Pain (NRS Pain), McGill Pain Questionnaire (MPQ), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ), Chronic Pain Grade Scale (CPGS), Short Form-36 Bodily Pain Scale (SF-36 BPS), and Measure of Intermittent and Constant Osteoarthritis Pain (ICOAP). Arthritis Care Res (Hoboken). 2011 Nov;63 Suppl 11:S240-52. doi: 10.1002/acr.20543. No abstract available.
- Mohebbi Dehnavi Z, Jafarnejad F, Sadeghi Goghary S. The effect of 8 weeks aerobic exercise on severity of physical symptoms of premenstrual syndrome: a clinical trial study. BMC Womens Health. 2018 May 31;18(1):80. doi: 10.1186/s12905-018-0565-5.
- Pearce E, Jolly K, Jones LL, Matthewman G, Zanganeh M, Daley A. Exercise for premenstrual syndrome: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BJGP Open. 2020 Aug 25;4(3):bjgpopen20X101032. doi: 10.3399/bjgpopen20X101032. Print 2020 Aug.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28.07.2024-MÇ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .