- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06607601
Iniciativa CARE: Emulação no mundo real do ensaio PALOMA-2
Estudo da Iniciativa CARE: Emulação do mundo real do ensaio de eficácia comparativa PALOMA-2 de palbociclib e letrozol versus placebo e letrozol para o tratamento de primeira linha de câncer de mama avançado ER+/HER2-
O objetivo deste estudo não intervencionista é emular o ensaio clínico randomizado PALOMA-2 de palbociclibe como terapia de primeira linha em pacientes com câncer de mama avançado positivo para receptor de estrogênio (ER +) / receptor de fator de crescimento epidérmico humano 2 negativo (HER2-). câncer usando dados de registros de saúde eletrônicos do mundo real. As principais questões que este estudo pretende responder são:
- Os pacientes com câncer de mama metastático ER+/HER2- tratados com palbociclib e letrozol melhoraram a sobrevida livre de progressão no mundo real (rwPFS) em comparação com pacientes tratados apenas com letrozol?
- Como os resultados deste estudo não intervencionista se comparam aos do ensaio clínico randomizado PALOMA-2?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Iniciativa Coalition to Advance Real-World Evidence through Randomized Controlled Trial Emulation (CARE) é um programa concebido para construir uma base de evidências empíricas para a utilização de dados do mundo real (RWD) na tomada de decisões clínicas e regulamentares. Usando ensaios randomizados controlados (ECR) como referência para estimativas de efeitos causais, uma série de emulações de ECR serão conduzidas em diversos ensaios, fontes de dados do mundo real e elementos de desenho de estudo para entender melhor sob quais condições os estudos não intervencionistas, usando dados gerados durante o atendimento clínico de rotina, pode fornecer conclusões confiáveis sobre a eficácia dos medicamentos.
Neste estudo, dados do registro eletrônico de saúde (EHR) do mundo real serão usados para emular o ensaio de eficácia Palbociclib: Ensaios em andamento no gerenciamento do câncer de mama (PALOMA-2) de palbociclib como terapia de primeira linha em pacientes com receptor de estrogênio- câncer de mama avançado positivo (ER +) / receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-).2 Da mesma forma que o estudo PALOMA-2, este estudo irá comparar a sobrevida livre de progressão no mundo real (rwPFS) entre pacientes que iniciam palbociclib e letrozol e aqueles que iniciam letrozol sozinho.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico de câncer de mama
- Histologia não indicativa de histologias não-adenocarcinoma
- Doença metastática
- Receptor de estrogênio positivo (ER+)
- Nenhum tratamento sistêmico prévio para câncer de mama metastático
- Pós-menopausa
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 - 2 ou ausente ou status de desempenho de Karnofsky >=50 ou ausente
- Nenhum resultado laboratorial indicando função orgânica inadequada, conforme definido no protocolo PALOMA-2 RCT
Critérios de exclusão:
- Tumor positivo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2)
- Diagnóstico de metástases cerebrais, do sistema nervoso central e/ou da medula espinhal
- Tratamento neoadjuvante ou adjuvante com anastrozol ou letrozol ≤12 meses antes do diagnóstico metastático
- Tratamento prévio com tratamento com ribociclibe, abemaciclib ou palbociclib
- Tratamento com um inibidor ou indutor do CYP3A4 ou medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT, conforme especificado no protocolo do estudo PALOMA-2, nos 7 dias anteriores ao início do tratamento do estudo
- Terapia anticâncer ou cirurgia de grande porte relacionada ao câncer dentro de 2 semanas antes do início do tratamento do estudo
- Diagnóstico de uma segunda malignidade primária dentro de 3 anos antes do início do tratamento do estudo
- Diagnóstico de síndrome do QT longo ou curto, síndrome de Brugada, prolongamento do intervalo QTc ou Torsade de Pointes
- Diagnóstico de hipocalcemia, hipocalemia ou hipomagnesemia
- Diagnóstico de infarto do miocárdio, angina, arritmias cardíacas contínuas, fibrilação atrial, insuficiência cardíaca congestiva, infarto cerebral, ataque isquêmico transitório ou embolia pulmonar nos 6 meses anteriores ao início do tratamento do estudo
- Diagnóstico de doença inflamatória intestinal, diarreia crônica ou síndrome do intestino curto
- Diagnóstico da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Expor
Pacientes iniciando tratamento com palbociclib e letrozol como tratamento de primeira linha para câncer de mama metastático ER+/HER2-
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Informações sobre tratamento no prontuário eletrônico indicam início de palbociclib após diagnóstico metastático
Informações sobre tratamento no prontuário eletrônico indicam início de letrozol após diagnóstico metastático
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Comparador
Pacientes iniciando tratamento com letrozol como tratamento de primeira linha para câncer de mama metastático ER+/HER2-
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Informações sobre tratamento no prontuário eletrônico indicam início de letrozol após diagnóstico metastático
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão no mundo real (rwPFS)
Prazo: Desde o início do tratamento do estudo até a data da progressão da doença, morte por qualquer causa ou censura, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 33 meses.
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Tempo desde o início do tratamento do estudo até a progressão da doença ou morte
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Desde o início do tratamento do estudo até a data da progressão da doença, morte por qualquer causa ou censura, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 33 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Inibidores de proteína quinase
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores de Aromatase
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antagonistas de Estrogênio
- Letrozol
- Palbociclibe
Outros números de identificação do estudo
- DS3-PALOMA2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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