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Nimotuzumabe em combinação com quimioterapia para tratamento de estágio IVB, carcinoma cervical recorrente ou persistente

16 de janeiro de 2025 atualizado por: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado de nimotuzumabe em combinação com quimioterapia de primeira linha para tratamento de estágio IVB, carcinoma de células escamosas cervicais recorrente ou persistente

Este é um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado. O objetivo do estudo é avaliar a eficácia clínica e segurança do Nimotuzumab combinado com o regime TP (Paclitaxel + Cisplatina) para tratamento do estágio IVB, carcinoma espinocelular cervical recorrente ou persistente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo clínico foi concebido como um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado para avaliar a eficácia clínica e segurança de Nimotuzumabe combinado com regime TP (Paclitaxel + Cisplatina) para tratamento de estágio IVB, carcinoma espinocelular cervical recorrente ou persistente. O desfecho principal é o tempo de sobrevida global. O desfecho secundário é a ausência de tempo de progressão da doença, taxa de resposta objetiva e qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

118

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Cancer Institute and Hospital , Chinese Academy of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Voluntário e assinar um termo de consentimento;
  2. Idade entre 18 e 75 anos;
  3. Diagnóstico histológico como carcinoma espinocelular cervical;
  4. Estágio IVB confirmado histologicamente e/ou citologicamente ou primeiro câncer cervical recorrente ou persistente (refere-se principalmente à radioterapia primária ou quimiorradioterapia concomitante pelo menos 3 meses após o tumor permanecer ou progredir) e os pacientes não podem receber cirurgia ou radiação;
  5. Recebeu quimioterapia combinada taxoplatina + platina, parou de tomar o medicamento por pelo menos meio ano, ou recebeu radioterapia ou quimiorradioterapia concomitante (cisplatina ou cisplatina combinada com 5-FU) por pelo menos 3 meses;
  6. De acordo com os critérios RECIST 1.1, existe pelo menos uma lesão mensurável. O diâmetro máximo deve atender aos requisitos: tomografia computadorizada ≥10 mm (a espessura da tomografia computadorizada é inferior a 5 mm); Instrumento de exame clínico de rotina 10mm (lesões tumorais que não podem ser medidas com precisão por instrumentos de diâmetro devem ser registradas como não mensuráveis), radiografia de tórax ≥20mm; Linfonodos malignos: patologicamente aumentados e mensuráveis, diâmetro da tomografia computadorizada de linfonodo único ≥15 mm (espessura da camada de tomografia computadorizada não superior a 5 mm);
  7. Os pacientes precisam se recuperar dos efeitos colaterais tóxicos (exceto diminuição da hemoglobina) de tratamentos anteriores (cirurgia, quimiorradioterapia, radioterapia) até grau 1 ou inferior (CTCAE 4.03);
  8. Status de desempenho ECOG 0-1;
  9. Expectativa de vida superior a 3 meses;
  10. Hemoglobina≥90g/L, glóbulos brancos (WBC)≥4×109/L, contagem absoluta de neutrófilos≥1,5×109/L, plaquetas contagem≥100×109/L;
  11. TBIL≤1,5 LSN; ALK, AST e ALT≤2,5 ULN ou ≤5 ULN (metástase hepática); creatinina sérica ≤ 1,5 LSN -

Critérios de exclusão:

  1. Metástases simples em linfonodos mediastinais e/ou supraclaviculares;
  2. Metástases ósseas isoladas ou múltiplas metástases com metástases ósseas que requerem radioterapia para alívio da dor;
  3. Pacientes com recidiva e metástase após o término da última administração de quimioterapia neoadjuvante ou quimioterapia adjuvante pós-operatória < 6 meses;
  4. Recebeu anticorpo monoclonal anti-EGFR ou TKI de molécula pequena nos 6 meses anteriores à inscrição;
  5. Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas ou cirurgia planejada ou radioterapia;
  6. Participantes de outros ensaios clínicos intervencionistas no prazo de 1 mês antes do consentimento informado;
  7. Anormalidades neurológicas ou psiquiátricas que afetam a capacidade cognitiva, incluindo metástases cerebrais;
  8. Com neuropatia periférica evidente e sintomas relacionados no passado;
  9. Infecção clínica ativa (> grau 2 NCI-CTCAE 4.03), tuberculose ativa e infecção por HIV conhecida ou autorreferida ou hepatite B ou C ativa;
  10. Sistema respiratório grave, doença do sistema sanguíneo, disenteria intratável ou cólicas intestinais, obstrução intestinal ou diabetes mal controlada;
  11. Hipertensão não controlada (PAS>160mmHg ou PAD>100mmHg), insuficiência cardíaca congestiva acima de NYHA Ⅲ, angina instável ou arritmia mal controlada, doenças circulatórias, como infarto do miocárdio antes da inscrição dentro de 6 meses;
  12. Apresentar reações alérgicas aos medicamentos em estudo e similares;
  13. Grávida ou amamentando ou que se recusou a tomar método anticoncepcional;
  14. Outro tumor maligno;
  15. Quaisquer outras complicações graves ou disfunções do sistema orgânico, conforme julgado pelo investigador, afetarão a segurança do paciente ou interferirão na avaliação do medicamento em teste; -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nimotuzumabe+TP(paclitaxel+cisplatina)
grupo experimental
Nimotuzumab em combinação com período de quimioterapia, 400 mg, dia 1, administrado por via intravenosa antes da quimioterapia, semanalmente, durante 18 semanas; Período de manutenção, 400mg, a cada duas semanas até progressão da doença ou toxicidade intolerável, duração máxima é de 60 semanas.
Outros nomes:
  • h-R3
175 mg/m ^ 2, por 3 horas, dia 1,21 dias para um ciclo, até progressão da doença ou toxicidade, a duração máxima é de 6 ciclos.
Outros nomes:
  • Injeção de Paclitaxel
50 mg / m ^ 2, dia 1 ou dia 2, 21 dias por ciclo, até progressão da doença ou toxicidade, a duração máxima é de 6 ciclos.
Outros nomes:
  • Cisplatina para injeção
Comparador de Placebo: Placebo + TP(paclitaxel+cisplatina)
grupo de controle
175 mg/m ^ 2, por 3 horas, dia 1,21 dias para um ciclo, até progressão da doença ou toxicidade, a duração máxima é de 6 ciclos.
Outros nomes:
  • Injeção de Paclitaxel
50 mg / m ^ 2, dia 1 ou dia 2, 21 dias por ciclo, até progressão da doença ou toxicidade, a duração máxima é de 6 ciclos.
Outros nomes:
  • Cisplatina para injeção
Placebo combinado com período de quimioterapia, 400 mg, dia 1, administrado por via intravenosa antes da quimioterapia, semanalmente, durante 18 semanas; Período de manutenção, 400mg, a cada duas semanas até progressão da doença ou toxicidade intolerável, duração máxima é de 60 semanas.
Outros nomes:
  • Nimotuzumabe Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 46 meses
OS foi definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 46 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 46 meses
A PFS foi definida como o tempo desde a randomização até a primeira doença progressiva (DP) documentada ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro. De acordo com RECIST 1.1, PD foi definida como aumento ≥ 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma em estudo. Além do aumento relativo de 20%, a soma também deve demonstrar um aumento absoluto de ≥5 mm. Nota: O aparecimento de uma ou mais novas lesões também foi considerado DP.
Até aproximadamente 46 meses
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Até aproximadamente 46 meses
Isso será avaliado pelos critérios RECISIT 1.1. Depende da avaliação de imagem que será feita a cada 6 semanas. ORR é a porcentagem do paciente avaliada como resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), ou seja (CR + PR)%.
Até aproximadamente 46 meses
Mudança da linha de base no Questionário de Qualidade de Vida da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Pontuação do Status de Saúde Global
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 46 meses
O EORTC QLQ-C30 é um questionário que avalia a qualidade de vida geral em participantes com câncer. As primeiras 28 questões utilizam uma escala de 4 pontos (1 = nada a 4 = muito) para avaliar função (física, papel, social, cognitiva, emocional), sintomas (diarreia, fadiga, dispneia, perda de apetite, insónia, náuseas/vômitos, constipação e dor) e dificuldades financeiras. As duas últimas questões utilizam uma escala de 7 pontos (1=muito ruim a 7=excelente) para avaliar a saúde geral e a qualidade de vida. As pontuações globais são convertidas numa pontuação de 0 a 100, sendo que uma pontuação mais elevada indica melhoria do estado de saúde. A mudança da linha de base na pontuação EORTC QLQ-C30 será apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 46 meses
Mudança da linha de base na pontuação do questionário de qualidade de vida da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer, Escala Específica de Sintomas para Câncer Cervical (EORTC QLQ-CX24)
Prazo: Linha de base e até aproximadamente 46 meses
O EORTC QLQ-CX24 é um questionário que classifica os sintomas comuns às mulheres com cancro do colo do útero e avalia o impacto da doença e/ou tratamentos. Os 24 itens usam uma escala de 4 pontos (1 = nada a 4 = muito) e são classificados em 3 escalas multi-itens, 11 itens com experiência de sintomas, 3 itens com imagem corporal e 4 itens com relação sexual/vaginal. funcionando. Os outros itens do questionário são linfedema, neuropatia periférica, sintomas da menopausa, preocupação sexual, atividade sexual e prazer sexual. A mudança da linha de base na pontuação EORTC QLQ-CX24 será apresentada.
Linha de base e até aproximadamente 46 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: lingying wu, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

6 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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