Investigação de um suplemento dietético líquido para injeção em aspectos do humor em repouso e durante uma tarefa estressante de laboratório.

Critérios de inclusão:

1. Participantes que, em média, consomem menos de 400 mg de cafeína por dia e menos de 14 unidades de álcool por semana.
2. Participantes que estejam em boa saúde física e mental.
3. Participantes que desejam comparecer pessoalmente para participar da pesquisa.
4. Participantes que sejam capazes de fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo e terão concordado em cumprir as restrições, requisitos e protocolo do estudo.
5. Os participantes devem, na opinião do Investigador Principal (ou pessoa designada), demonstrar a capacidade de compreender o formulário de consentimento informado (TCLE), ser capazes de se comunicar bem com o Investigador, compreender e cumprir os requisitos do estudo, e ser julgados adequado para o estudo.
6. Os participantes devem estar disponíveis para concluir o estudo.
7. Os participantes devem estar dispostos a jejuar de alimentos/bebidas (exceto água) por pelo menos uma hora antes de cada sessão, de cafeína por pelo menos três horas antes e de álcool por pelo menos doze horas antes.

Critérios de exclusão:

1. Participantes que não são cidadãos ou residentes do Reino Unido.
2. Participantes que têm uma condição médica, incluindo, mas não se limitando a, irregularidades de batimento/ritmo cardíaco, ataques cardíacos passados, foram diagnosticados com doença cardíaca, distúrbio convulsivo, doença hepática, distúrbio de coagulação sanguínea, diagnóstico médico relacionado ao sistema endócrino (como diabetes, tireóide, etc. .), asma/enfisema/DPOC, problemas de saúde graves (ou seja, câncer, etc.), cegueira, insônia, narcolepsia, ansiedade, depressão, hipertensão ou surdez. Se um participante tiver qualquer outra condição médica ou metabólica que o impeça de jejuar por uma hora, ele não poderá participar deste estudo.
3. Os participantes provavelmente estão experimentando flutuações no estado de humor, como aqueles que passaram recentemente por uma cirurgia, mudaram de emprego, vivenciaram a morte de um amigo próximo/membro da família ou estão em processo de divórcio.
4. Participantes que não dormem durante a noite, não trabalham no turno diurno ou têm outros fatores que afetam seu horário de sono, como horário de trabalho inconsistente ou interrupções no sono por serem cuidadores de uma criança/adulto, lidar com dor crônica ou ter um distúrbio do sono (como narcolepsia, insônia ou apneia do sono).
5. Participantes que tenham perda de paladar ou olfato ou que estejam atualmente sofrendo de um vírus/infecção que afete sua capacidade de paladar ou olfato.
6. Participantes que atualmente ou no passado foram diagnosticados com resfriado crônico ou sinusite.
7. Participantes que têm paralisia que afeta a parte superior do corpo, ou são daltônicos, pois isso pode afetar sua capacidade de completar as tarefas do estudo.
8. Participantes que usam drogas recreativas ou que estão atualmente tomando medicamentos (exceto anticoncepcionais) ou outras drogas, incluindo medicamentos de venda livre (de venda livre), analgésicos de venda livre, como paracetamol (acetaminofeno), ibuprofeno ou aspirina.
9. Participantes que estão grávidas, amamentando (ou bombeando/expressando) ou que pretendem engravidar nos próximos seis meses.
10. Participantes que atualmente usam produtos canabinóides, fumam cigarros ou usam qualquer produto de tabaco ou nicotina.
11. Participantes alérgicos ou sensíveis a algum dos ingredientes do produto.
12. Participantes que experimentaram ou que têm membros da sua família que experimentaram algum dos seguintes sintomas nos últimos 14 dias: tosse, falta de ar ou dificuldade em respirar, febre, calafrios, tremores repetidos com calafrios (rigores), dor de garganta, ou nova perda de paladar ou olfato.
13. Participantes que testaram positivo ou estiveram em contato com alguém que testou positivo para Coronavírus/COVID-19 nos últimos 14 dias.
14. Participantes que participam ou participaram de pesquisas de mercado nos últimos 30 dias.
15. Participantes que trabalham atualmente (ou que tenham um familiar imediato que trabalhe) para uma empresa de pesquisa de mercado, marketing, publicidade, relações públicas, farmacêutica, de alimentos/bebidas ou de tabaco.
16. Participantes que não consigam concluir satisfatoriamente a Sessão de formação/Familiarização com os Produtos Investigacionais e as avaliações relevantes.
17. Participantes que não desejam ou não podem cumprir os requisitos e restrições do estudo, incluindo aqueles descritos no Manual do Participante.