- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06806982
Um estudo de fase 1 do VRN101099 em pacientes com tumores sólidos positivos para HER2
Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de VRN101099 em pacientes com tumores sólidos positivos para HER2
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de rótulo aberto, onde os pacientes elegíveis receberão cápsulas VRN101099 por via oral, uma vez ao dia (QD) no nível de dose especificada, em repetidos ciclos de tratamento de 21 dias até a progressão da doença (DP), morte, perda para acompanhar, iniciar o início de outro tratamento anticâncer, toxicidade intolerável, retirada de consentimento ou conclusão ou fechamento do estudo (o que ocorrer primeiro).
As toxicidades limitantes da dose (DLTs) serão monitoradas durante o primeiro ciclo de tratamento (isto é, 21 dias de administração de IP, ciclo 1).
Os níveis de dose VRN101099 propostos são: 80 mg QD, 160 mg QD, 240 mg QD, 320 mg QD, 400 mg QD e 480 mg QD.
O Comitê de Monitoramento de Segurança será configurado para revisão DLTS e dados gerais de segurança.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rutu Dabhi
- Número de telefone: +1 201-515-9340
- E-mail: dabhirutu@voronoi.io
Locais de estudo
-
-
New South Wales
-
Darlinghurst, New South Wales, Austrália, 2010
- Recrutamento
- St Vincent's Hospital Sydney
-
Contato:
- Rasha Cosman, Dr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos (os pacientes na Coréia devem ter idades ≥ 19 anos).
- Capaz de compreender e disposto a assinar um formulário de consentimento informado e cumprir os requisitos e restrições do estudo.
- Possui pelo menos 1 lesão avaliada (mensurável ou não mensurável) com base nos critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) V1.1 (Nota: as lesões cerebrais metastáticas também serão avaliadas usando a avaliação da resposta em neuro-oncologia-metástases cerebrais [Rano -Bm] como um objetivo exploratório).
- Confirmou o câncer positivo ou mutado por HER2, conforme determinado pela coloração da imuno-histoquímica (IHC) (IHC 1+, 2+, 3+) ou sequenciamento de próxima geração (NGS) de tecido ou DNA de tumor circulante (isto é, avaliação de números de cópias HER2 ou Mutações) (Nota: A documentação do status HER2 é necessária antes da triagem;
- Na opinião do investigador, é confirmado medicamente para não obter benefício clínico de outras terapias padrão.
- Na opinião do investigador, tem uma expectativa de vida> 6 meses.
- Possui um status de desempenho do Grupo de Oncologia Cooperativo Oriental (ECOG) de 0 a 1 na triagem.
- Mulheres de potencial de gravidez (WOCBP) que se envolvem em relações sexuais heterossexuais devem concordar em manter a contracepção eficaz durante o estudo e por até 6 meses após o EOT; Os machos cujos parceiros sexuais são WOCBP também devem concordar em manter um método contraceptivo eficaz e devem se abster de doar esperma durante o estudo e por até 6 meses após o EOT.
Critérios de exclusão:
- Tem uma mutação confirmada do exon 20 HER2 (no resultado do teste NGS documentado).
- Recebeu qualquer PI, quimioterapia citotóxica ou outros medicamentos anticâncer de um regime de tratamento anterior ou estudo clínico dentro de 3 semanas após a primeira dose do IP do estudo (Nota: o rescisão será permitido após um período de lavagem de 3 semanas).
- Foi tratado anteriormente com o tratamento sistêmico anticâncer de mais de 6 regimes para câncer de mama ou 3 regimes para outros tumores sólidos (Nota: a administração local de rituximabe é permitida, mas metotrexato intratecal ou quimoradioterapia concomitante é considerada terapia sistêmica).
- Possui EEs de quimioterapia anterior que não se recuperaram para critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos (NCI-CTCAE) grau ≤ 1 (Nota: grau ≤ 2 neuropatia periférica ou perda de cabelo é aceitável).
- É uma fêmea grávida, amamentando ou (entre as do potencial infantil) planejando engravidar.
- Tem histórico de outra malignidade ativa dentro de 3 anos antes da triagem (Nota: pacientes com câncer de pele não melanoma, melanoma in situ ou câncer cervical in situ podem ser inscritos).
Tem alguma das seguintes anormalidades de laboratório durante a triagem:
Hematologia (Nota: Transfusão ou Administração de fatores de crescimento hematopoiético dentro de 14 dias antes do teste de triagem não é permitido):
- -White Cell (WBC) contagem <2,5 × 10 potência 9/L
- -Absolute Neutrófilos Contagem (ANC) <1500/µl
- -PLATELETS <100000/µL
- -Hemoglobin <9,0 g/dl.
Química Clínica:
- -Cleance de creatinina <60 ml/min de acordo com a equação de Cockroft-Gault
- -Total bilirrubin> 1,5 × Uln
- -Aspartato aminotransferase/transaminase (AST ou SGOT)> 2,5 × ULN (> 5 × ULN com metástases hepáticas)
- - alanina aminotransferase/transaminase (ALT ou SGPT)> 2,5 × ULN (> 5 × ULN com metástases hepáticas).
- Atualmente, possui grau NCI-CTCAE não controlado ≥ 2 hipercalcemia.
- Passou por tratamento prévio com uma dose cumulativa de doxorrubicina de> 360 mg/metro quadrado ou tratamento anterior com outra antraciclina com uma dose cumulativa equivalente a> 360 mg/doxorrubicina quadrada.
- Possui uma infecção atual (incluindo infecção por tuberculose, entre outros) que requer terapia antibacteriana, antifúngica ou antiviral sistêmica dentro de 14 dias antes da primeira dose do PI (Nota: a terapia antiviral é permitida para pacientes com carcinoma hepatocelular ou vírus crônico de hepatite B [ Infecção pelo vírus HBV] ou hepatite C [HCV]).
- Possui hepatite B crônica não tratada ou é um portador crônico de HBV (DNA indetectável do HBV) na triagem (Nota: pacientes que são portadores inativos de antígeno de superfície da hepatite B [HBSAG] ou que o DNA tratado e estável (DNA indetectável) pode ser matriculado; Com HBSAg detectável ou DNA detectável do HBV, deve ser gerenciado por diretrizes de tratamento. Os pacientes que receberam antivirais na triagem devem ter sido tratados por> 2 semanas antes da primeira dose de IP).
- Possui hepatite C ativa ou crônica (Nota: pacientes com um teste de anticorpo de HCV negativo na triagem ou teste de anticorpo positivo do HCV, seguido de um teste de RNA negativo do HCV na triagem, é elegível; o teste de RNA do HCV será realizado apenas para o teste de pacientes positivos para o anticorpo HCV . Os pacientes que receberam antivirais na triagem devem ter sido tratados por> 2 semanas antes da primeira dose de IP).
- Tem uma história conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana.
- Recebeu vacinas vivas dentro de 4 semanas após a primeira dose de IP (Nota: as vacinas sazonais da gripe que não contêm vírus vivos e as vacinas da doença do Coronavirus 2019 [CoVID-19] são permitidas).
- Teve uma grande cirurgia dentro de 4 semanas antes da primeira dose do IP. Os pacientes deveriam ter se recuperado dos efeitos da cirurgia importante ou lesão traumática significativa dentro de 16 dias antes da primeira dose do IP (Nota: a cirurgia principal é definida como uma que não pode ser realizada com anestesia local [isto é, anestesia geral, assistência respiratória, ou anestesia regional] ou uma biópsia aberta).
- Recebeu radioterapia em um campo grande ou incluindo um órgão vital dentro de 14 dias antes da primeira dose do IP (ou 7 dias antes da primeira dose do IP se um órgão vital não estiver incluído).
- Possui metástases do sistema nervoso central (SNC) ou compressão da medula espinhal associadas a sintomas neurológicos progressivos ou que requerem tratamento com mais de 10 mg por dia de prednisona ou doses equivalentes de corticosteróides, ou que não estão em tratamento esteróide estável para pelo menos 2 semanas antes da Primeira Administração de Medicamentos (Nota: as metástases do SNC que foram tratadas e controladas anteriormente, ou são sintomáticas ou não tratadas e assintomáticas são permitidas e, quando avaliáveis, devem ser capturadas como lesão -alvo).
- Tem qualquer outra condição médica (com exclusão de metástases cerebrais, como descrito acima), exigindo terapia com prednisona de mais de 10 mg por dia ou equivalente a terapia sistêmica esteróide (terapia de reposição de esteróides para insuficiência adrenal ou pituitária é permitida) ou recebeu tratamento com esteróides para corrente ou pneumonite não infecciosa passada/doença pulmonar intersticial.
Tem prejudicado a função cardíaca ou doença cardíaca clinicamente significativa, incluindo:
- New York Heart Association grau 2 ou superior insuficiência cardíaca congestiva.
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% nos últimos 6 meses.
- Breteira da artéria coronariana Bretagem ou implante de stent vascular.
- Qualquer outra condição cardíaca não controlada, como angina instável, arritmias que requerem tratamento, fibrilação atrial ou hipertensão (pressão arterial sistólica> 160 mmHg, pressão arterial diastólica> 100 mmHg).
- O prolongamento da linha de base do intervalo QT corrigido para a freqüência cardíaca usando o método de Fridericia (QTCF) de> 470 ms para mulheres ou> 450 ms para homens determinados (pela média de 3 leituras em Triplicado ECG de 12 líderes) ou histórico de longa síndrome do QTC (congênito ou de outra forma) ou torsade de pondeses.
- É incapaz de engolir cápsulas ou possui náuseas, vômitos ou doenças gastrointestinais intratáveis que interferem na absorção adequada ou possuem transtornos de absorção que possam interferir na absorção do IP.
- Conheceu ou suspeita alergia ou anafilaxia a qualquer componente do IP.
- Tem derrame pleural, ascite ou derrame pericárdico que requer drenagem de cateter, desvio peritoneal ou ascites sem células e concentrados terapia de reinfusão (CART) (Nota: O carrinho não é permitido dentro de 2 semanas após a visita de triagem).
- Possui transtorno vascular da retina, retinopatia, glaucoma ou descolamento de retina.
- Quaisquer outras comorbidades clinicamente significativas, como distúrbios neurológicos ou psicológicos, que no julgamento do investigador, poderiam comprometer a conformidade com o protocolo, interferir na interpretação dos resultados do estudo ou predispor o sujeito a riscos de segurança.
- Por qualquer outro motivo, conforme determinado pelo investigador, o paciente é considerado inadequado para participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: VRN101099
As cápsulas VRN101099 serão administradas por via oral como monoterapia uma vez por dia durante a dose e frequência de doses de doses planejadas para escalada de dose são 80 mg, 160 mg, 240 mg, 320 mg, 400 mg e 480 mg uma vez ao dia. Dose cápsulas orais |
Cápsulas orais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estimativa da dose máxima tolerada (MTD) de VRN101099
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
Isso será baseado nas toxicidades limitantes da dose (DLT) observadas durante o período de avaliação do DLT.
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
Número de participantes com eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAE), avaliados pelo Dicionário Médico para atividades regulatórias (MEDDRA®).
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
|
Número de pacientes com alterações no status de desempenho do ECOG da linha de base após o tratamento com VRN101099
Prazo: Da triagem a 14 dias após a última dose
|
Da triagem a 14 dias após a última dose
|
|
|
Número de pacientes com alterações no exame físico/oftalmológico da linha de base após o tratamento com VRN101099
Prazo: Da triagem a 14 dias após a última dose
|
Da triagem a 14 dias após a última dose
|
|
|
Número de pacientes com alterações nos testes de laboratório da linha de base após o tratamento com VRN101099
Prazo: Da triagem a 14 dias após a última dose
|
Da triagem a 14 dias após a última dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1- cmax
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
Cmax- Concentração plasmática máxima
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1-auc0-last
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
AUC-Area sob curva no tempo 0 para durar
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1-auc0-inf
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
AUC-Área sob curva no tempo 0 para o infinito
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1-tmax
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
TMAX- Tempo para concentração máxima
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1- λz
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
λz- Taxa terminal constante
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1- t1/2
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
T1/2- meia-vida terminal
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 1- cl/f
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
CL/F- Aparência de plasma aparente
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- cmax, ss
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
CMAX, SS- Concentração plasmática máxima em estado estacionário
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- cmin, ss
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
CMIN, SS- Concentração mínima do medicamento em estado estacionário
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- tmax, ss
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
TMAX, SS Hora para a concentração máxima em estado estacionário
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- auc 0-last
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
AUC 0-Last-Area sob curva 0 para durar
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- swing
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
|
Plasma pk de vrn101099 e ciclo1 dia 15- flutuação
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
|
PK PK de VRN101099 e Cycle1 Day 15-Ctrough
Prazo: Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
Amostragem de sangue de pré -dose a 24 horas após a administração da dose no Ciclo1 dia 1 e dia 15 (C1D1, C1D15) e dose de pré no ciclo 1 dia 8 (C1D8). Cada ciclo-28 dias. Além disso, prevendo o ciclo 2 dia 1, ciclo 2 dia 8 e dia 1 dos ciclos subsequentes.
|
|
|
Para avaliar a taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
A proporção de pacientes cuja melhor resposta geral (BOR) é confirmada respostas completas (CR) ou respostas parciais confirmadas (PR).
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
Número de pacientes com taxa de controle de doença (DCR)
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
Porcentagem de pacientes com câncer avançado ou metastático que alcançaram resposta completa, resposta parcial e doença estável a uma intervenção terapêutica em ensaios clínicos de agentes anticâncer.
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
Número de pacientes com alterações na duração da resposta objetiva (DOR)
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
O tempo da resposta da primeira documentação do controle da doença (RC confirmada, PR confirmada ou SD confirmada) até a progressão anterior da doença ou a morte de qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Isso será aplicável apenas a pacientes que tiveram uma melhor resposta geral confirmada de CR, RP ou SD.
Pacientes sem os eventos (doença progressiva ou morte) serão censurados na data de sua última avaliação do tumor
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
Para avaliar a sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
O tempo desde o início do tratamento do estudo até a progressão da doença ou a morte de qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
|
Para avaliar o tempo para a progressão (TTP)
Prazo: Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
Tempo entre o tempo de início e a progressão do tumor local por tratado pelo tumor.
|
Até 2 anos após a administração da primeira dose
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Daekwon Kim, Voronoi, Inc. Chief Executive Officer
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VRN101099_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .