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Efeito do bloco de plano quadro-ilíaco na recuperação após a artroplastia total do quadril

25 de abril de 2025 atualizado por: Muhammed Halit Satici, Konya City Hospital

Efeito do bloco de plano quadro-ilíaco na qualidade da recuperação após a artroplastia total do quadril: um estudo prospectivo, randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico

A artroplastia total do quadril é um procedimento cirúrgico amplamente realizado na população idosa, com o objetivo de aliviar a dor nas articulações do quadril e restaurar a função. A artroplastia total do quadril está entre os procedimentos cirúrgicos mais críticos em termos de morbimortalidade dentro dessa demografia. Para mitigar efeitos adversos relacionados a opióides nesse grupo de pacientes, são necessários novos métodos analgésicos. As técnicas de anestesia regional usadas para o manejo da dor pós -operatória incluem analgesia peridural, bloco de plexo lombar, bloqueio de fáscia iliaca, blocos nervosos femorais e obturadores e bloco de planos de Spinae eretor Sacral. No entanto, esses procedimentos podem resultar em complicações como hematoma peridural, dor de cabeça pós -operatória, bloco de motor prolongado e estadia hospitalar prolongada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A artroplastia total do quadril é um procedimento cirúrgico amplamente realizado na população idosa, com o objetivo de aliviar a dor nas articulações do quadril e restaurar a função. A artroplastia total do quadril está entre os procedimentos cirúrgicos mais críticos em termos de morbimortalidade dentro dessa demografia. Para mitigar efeitos adversos relacionados a opióides nesse grupo de pacientes, são necessários novos métodos analgésicos. As técnicas de anestesia regional usadas para o manejo da dor pós -operatória incluem analgesia peridural, bloco de plexo lombar, bloqueio de fáscia iliaca, blocos nervosos femorais e obturadores e bloco de planos de Spinae eretor Sacral. No entanto, esses procedimentos podem resultar em complicações como hematoma peridural, dor de cabeça pós -operatória, bloco de motor prolongado e estadia hospitalar prolongada.

Recentemente, Tulgar et al. Introduziu um novo bloco de plano fascial chamado "Bloco de Plano Quadro-Elíaco". Este bloco é realizado no plano quadro-ilíaco, localizado entre a superfície interna da crista ilíaca e a superfície posterior do músculo quadratus lumborum. Em seu estudo, Tulgar et al. injetado bilateralmente 40 ml de azul de metileno no plano quadro-ilíaco, observando a distribuição de corante generalizada ao longo das superfícies posteriores e anteriores do músculo quadratus lumborum, fáscia transversal, iloguinal, como lumbrália, lombia subcoestal e genitofemoral. Com base nesses achados, o bloco plano quadro-ilíaco foi proposto como uma técnica potencialmente eficaz para gerenciar a dor aguda ou crônica nas regiões lombossacrais, abdominais e quadris. No entanto, além de alguns relatos de casos envolvendo cirurgia na coluna lombar e transplante de rim, as evidências sobre a eficácia do bloco de planos quadro-ilíacas permanecem limitadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Peru, 42020
        • Konya City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Unilateral tha.
  • Anestesia da coluna vertebral.
  • Idade de 18 a 85 anos.
  • ASA CLASSIFICAÇÃO I-IV.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que recusaram o consentimento.
  • Contra -indicações à anestesia regional.
  • Distúrbios da coagulação.
  • Infecções no local do bloco.
  • Cirurgias de emergência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
Paracetamol iv (1 g, 3 × 1) e dextoptoprofeno iv (50 mg, 2 × 1)
40 ml de bupivacaína a 0,25%
Comparador Ativo: Bloco de Plano Ilíaco Quadro
40 ml de bupivacaína a 0,25%
Paracetamol iv (1 g, 3 × 1) e dextoptoprofeno iv (50 mg, 2 × 1)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade pós-operatória da recuperação-15
Prazo: 24 horas
O desfecho primário foi a qualidade da pontuação da recuperação-15 às 24 horas no pós-operatório. As pontuações QOR-15 variam de 0 a 150, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de recuperação.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Quadro-Iliac Block Hip

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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