- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06870071
Efeito do bloco de plano quadro-ilíaco na recuperação após a artroplastia total do quadril
Efeito do bloco de plano quadro-ilíaco na qualidade da recuperação após a artroplastia total do quadril: um estudo prospectivo, randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A artroplastia total do quadril é um procedimento cirúrgico amplamente realizado na população idosa, com o objetivo de aliviar a dor nas articulações do quadril e restaurar a função. A artroplastia total do quadril está entre os procedimentos cirúrgicos mais críticos em termos de morbimortalidade dentro dessa demografia. Para mitigar efeitos adversos relacionados a opióides nesse grupo de pacientes, são necessários novos métodos analgésicos. As técnicas de anestesia regional usadas para o manejo da dor pós -operatória incluem analgesia peridural, bloco de plexo lombar, bloqueio de fáscia iliaca, blocos nervosos femorais e obturadores e bloco de planos de Spinae eretor Sacral. No entanto, esses procedimentos podem resultar em complicações como hematoma peridural, dor de cabeça pós -operatória, bloco de motor prolongado e estadia hospitalar prolongada.
Recentemente, Tulgar et al. Introduziu um novo bloco de plano fascial chamado "Bloco de Plano Quadro-Elíaco". Este bloco é realizado no plano quadro-ilíaco, localizado entre a superfície interna da crista ilíaca e a superfície posterior do músculo quadratus lumborum. Em seu estudo, Tulgar et al. injetado bilateralmente 40 ml de azul de metileno no plano quadro-ilíaco, observando a distribuição de corante generalizada ao longo das superfícies posteriores e anteriores do músculo quadratus lumborum, fáscia transversal, iloguinal, como lumbrália, lombia subcoestal e genitofemoral. Com base nesses achados, o bloco plano quadro-ilíaco foi proposto como uma técnica potencialmente eficaz para gerenciar a dor aguda ou crônica nas regiões lombossacrais, abdominais e quadris. No entanto, além de alguns relatos de casos envolvendo cirurgia na coluna lombar e transplante de rim, as evidências sobre a eficácia do bloco de planos quadro-ilíacas permanecem limitadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Karatay
-
Konya, Karatay, Peru, 42020
- Konya City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Unilateral tha.
- Anestesia da coluna vertebral.
- Idade de 18 a 85 anos.
- ASA CLASSIFICAÇÃO I-IV.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que recusaram o consentimento.
- Contra -indicações à anestesia regional.
- Distúrbios da coagulação.
- Infecções no local do bloco.
- Cirurgias de emergência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de controle
Paracetamol iv (1 g, 3 × 1) e dextoptoprofeno iv (50 mg, 2 × 1)
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40 ml de bupivacaína a 0,25%
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Comparador Ativo: Bloco de Plano Ilíaco Quadro
40 ml de bupivacaína a 0,25%
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Paracetamol iv (1 g, 3 × 1) e dextoptoprofeno iv (50 mg, 2 × 1)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade pós-operatória da recuperação-15
Prazo: 24 horas
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O desfecho primário foi a qualidade da pontuação da recuperação-15 às 24 horas no pós-operatório.
As pontuações QOR-15 variam de 0 a 150, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de recuperação.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Quadro-Iliac Block Hip
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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