Efeito da clorexidina pós-operatória na dor e complicações pós-operatórias após a remoção cirúrgica de terceiros mandibulares (RITOR)
17 de março de 2025 atualizado por: Jeroen van der Sleen, Isala
Efeito da clorexidina pós-operatória na dor e complicações pós-operatórias após a remoção cirúrgica de terceiros mandibulares: um estudo controlado randomizado
Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto do uso de clorexidina pós -operatório no manejo da dor após a remoção mandibular do terceiro molar
Neste estudo prospectivo e randomizado controlado, 130 pacientes submetidos à remoção cirúrgica do terceiro molar mandibular foram divididos em dois grupos: um grupo usou clorexidina para enxágüe pós -operatório e o outro não enxaguou. Os níveis de dor, medidos usando a escala de classificação numérica (NRS), foram registrados diariamente nos primeiros sete dias após a cirurgia. Os testes t de amostras emparelhadas foram utilizadas para análise de dados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
145
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Overijssel
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Zwolle, Overijssel, Holanda, 8025AB
- Isala Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
• Adultos saudáveis (18+) referidos pelo dentista para remoção de terceiro molar
Critérios de exclusão:
- pericoronite ativa ou outras infecções
- Coronectomia planejada
- Trismus
- dor crônica
- gravidez
- alergias conhecidas à anestesia local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Enxaguamento pós-operatório com clorexidina
No grupo de lavagem, os pacientes receberam uma garrafa de 0,2% de clorexidina
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No grupo de lavagem, os pacientes receberam uma garrafa de 0,2% de clorexidina
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Sem intervenção: Nenhuma enxágue pós-operatória
Aqueles alocados ao grupo controle não receberam enxaguamento pós-operatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor pós -operatória após a remoção do terceiro molar
Prazo: 7 dias após a inclusão da dor foi medida em uma escala de classificação numérica
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O terminal primário é a diferença na dor pós -operatória medida em uma escala de classificação numérica (NRS) avaliada em sete dias
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7 dias após a inclusão da dor foi medida em uma escala de classificação numérica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações pós-operatórias
Prazo: 7 dias após o tratamento, o paciente foi observado na clínica ambulatorial para avaliação clínica. Nesse momento, foi pontuado o número de pacientes com alveolite, Foodimpaction e sangramento.
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Como o resultado secundário mede a alveolite, FoodImaction, sangramento ou infecção
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7 dias após o tratamento, o paciente foi observado na clínica ambulatorial para avaliação clínica. Nesse momento, foi pontuado o número de pacientes com alveolite, Foodimpaction e sangramento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
19 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 71727.075.20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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