Влияние послеоперационного хлоргексидина на послеоперационную боль и осложнения после хирургического удаления нижней челюсти третьи моляры (RITOR)
17 марта 2025 г. обновлено: Jeroen van der Sleen, Isala
Влияние послеоперационного хлоргексидина на послеоперационную боль и осложнения после хирургического удаления третьих моляров нижней челюсти: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на оценку влияния послеоперационного использования хлоргексидина на лечение боли после нижней части третьего молярного удаления
В этом проспективном рандомизированном контролируемом исследовании 130 пациентов, перенесших нижнечелюстную третью молярную хирургическую удаление, были разделены на две группы: одна группа использовала хлоргексидин для промывки послеоперационного, а другая не смогла. Уровни боли, измеренные с использованием числовой шкалы оценки (NRS), регистрировались ежедневно в течение первых семи дней после операции. T-тесты парных сэмплс использовались для анализа данных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
145
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, Нидерланды, 8025AB
- Isala Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
• здоровые взрослые (18+), названные их стоматологом для третьего молярного удаления
Критерии исключения:
- активный перикоронит или другие инфекции
- Запланированная короронэктомия
- ТРИМСУС
- Хроническая боль
- беременность
- известная аллергия на местную анестезию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Послеоперационное полоскание хлоргексидина
В группе полоскания пациенты получили бутылку с 0,2% хлоргексидина
|
В группе полоскания пациенты получили бутылку с 0,2% хлоргексидина
|
|
Без вмешательства: Нет послеоперационного полоскания
Те, кто выделен в контрольную группу, не получили послеоперационного полоскания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная боль после удаления третьего моляра
Временное ограничение: Спустя 7 дней после того, как боль в включении была измерена по шкале численной оценки
|
Основной конечной точкой является разница в послеоперационной боли, измеренной по численной шкале оценки (NRS), оцененной в семь дней
|
Спустя 7 дней после того, как боль в включении была измерена по шкале численной оценки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: Спустя 7 дней после лечения пациент наблюдался в амбулаторной клинике для клинической оценки. В этот момент было оценено количество пациентов с альвеолитом, пищевым фактором и кровотечением.
|
В качестве вторичного исхода измеряют альвеолит, пищевое значение, кровотечение или инфекция
|
Спустя 7 дней после лечения пациент наблюдался в амбулаторной клинике для клинической оценки. В этот момент было оценено количество пациентов с альвеолитом, пищевым фактором и кровотечением.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 71727.075.20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .