Wpływ pooperacyjnej chlorheksydyny na ból pooperacyjny i powikłania po chirurgicznym usunięciu trzecich zębów trzonowych żuchwy (RITOR)
17 marca 2025 zaktualizowane przez: Jeroen van der Sleen, Isala
Wpływ pooperacyjnej chlorheksydyny na ból pooperacyjny i powikłania po chirurgicznym usunięciu trzecich zębów trzonowych żuchwy: randomizowane badanie kontrolowane
To badanie miało na celu ocenę wpływu pooperacyjnego stosowania chlorheksydyny na leczenie bólu po usunięciu trzeciego trzonu molowego żuchwy
W tej prospektywnej, randomizowanej kontrolowanej badaniu 130 pacjentów, którzy przeszli trzecie molowe usunięcie molowe żuchwy, podzielono na dwie grupy: jedna grupa stosowała chlorheksydynę do płukania pooperacyjnego, a drugi nie spłukiwał. Poziomy bólu, mierzone za pomocą liczbowej skali oceny (NRS), rejestrowano codziennie przez pierwsze siedem dni po operacji. Do analizy danych wykorzystano testy t par par.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
145
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Overijssel
-
Zwolle, Overijssel, Holandia, 8025AB
- Isala Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
• Zdrowie dorośli (18+) odsyłani przez dentystę do trzeciego usunięcia trzonowego
Kryteria wykluczenia:
- Aktywne zapalenie perykologiczne lub inne infekcje
- Planowana koronektomia
- Trismus
- Przewlekły ból
- ciąża
- znane alergie na znieczulenie miejscowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Płukanie pooperacyjne z chlorheksydyną
W grupie płukania pacjenci otrzymali butelkę 0,2% chlorheksydyny
|
W grupie płukania pacjenci otrzymali butelkę 0,2% chlorheksydyny
|
|
Brak interwencji: Brak płukania pooperacyjnego
Osoby przydzielone do grupy kontrolnej nie otrzymały płukania pooperacyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pooperacyjny po usunięciu trzeciego trzonowca
Ramy czasowe: 7 dni po mierzeniu bólu włączenia w liczbowej skali oceny
|
Podstawowym punktem końcowym jest różnica w bólu pooperacyjnym mierzonym w liczbowej skali oceny (NRS) ocenianej po siedmiu dniach
|
7 dni po mierzeniu bólu włączenia w liczbowej skali oceny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 7 dni po leczeniu pacjenta obserwowano w klinice ambulatoryjnej w celu oceny klinicznej. W tej chwili oceniono liczbę pacjentów z zapaleniem pęcherzyków pęcherzyków, należącego do jedzenia i krwawienia.
|
Jako wtórne miary wyniku zapalenia pęcherzyków, wpisanie pożywienia, krwawienie lub infekcja
|
7 dni po leczeniu pacjenta obserwowano w klinice ambulatoryjnej w celu oceny klinicznej. W tej chwili oceniono liczbę pacjentów z zapaleniem pęcherzyków pęcherzyków, należącego do jedzenia i krwawienia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 71727.075.20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ekstrakcja trzecich zębów trzonowych
-
Peter Medhat Youssef GergesRekrutacyjny
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaPróchnica zębów | Pośrednia czapka z miazgi | Pośrednie zakrywanie miazgi | Głębokie zmiany próchnicowe | Pośrednia obróbka miazgi | Głęboka zmiana próchnicowa | Kapturowanie Pulpy | Carious Molars | Pośrednia terapia miazgi | Molowe próchniceEgipt