Efeito do registro de relação digital versus estático em alterações ósseas de Crestal em torno dos implantes que suportam uma única overdenture
Os pacientes serão divididos igualmente e aleatoriamente em 2 grupos. Cada grupo contém sete pacientes: Grupo Digital: Overdenturas maxilares suportadas pelo implante serão construídas usando o arboio eletrônico para registrar a relação maxillo-mandibular.
Grupo estático: a overdenture maxilar suportada pelo implante será construída usando o método de relação da mandíbula convencional.
Avaliação radiográfica para altura óssea do crista ao redor dos implantes usando a técnica de cone paralela digital direta de periapical.
Todos os dados da avaliação radiográfica foram coletados e tabulados e analisados estatisticamente usando o software SPSS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
- A dentadura superior convencional será feita para todos os pacientes.
- Ajuste oclusal de dentes inferiores para todos os pacientes por T-scan usando a única prótese convencional superior.
- A prótese maxilar única será duplicada com marcadores de radiopaca e a CBCT será usada para determinar as posições exatas dos implantes.
Procedimentos cirúrgicos
- A cirurgia será feita sob anestesia local.
- A perfuração será realizada sob irrigação estéril abundante.
- Quatro implantes serão inseridos em caninos e segunda área pré -molar na maxila.
Após 3-4 meses de colocação de implantes, os pacientes serão divididos de maneira igual e aleatória em 2 grupos. Cada grupo contém sete pacientes:
Grupo Digital: Para este grupo, a overdenture maxilar suportada pelo implante será construída usando ar-articular eletrônico para registrar a relação maxillo-mandibular.
Grupo estático: Para este grupo, a overdenture maxilar suportada pelo implante será construída usando o método de relação da mandíbula convencional.
Post inserção:
- Avaliação clínica para quaisquer sinais de inflamação é feita.
- Outros refinos oclusais de dentes inferiores por T-scan são feitos com a excesso de overdentura final.
Método de avaliação:
Avaliação radiográfica para altura óssea do crista ao redor dos implantes usando a técnica de cone paralela digital direta de periapical.
Todos os dados da avaliação radiográfica foram coletados e tabulados e analisados estatisticamente usando o software SPSS.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Faculty of dentistry, Ain shams university
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade: menos de 60 anos.
- Arco maxilar completamente apropriado.
- Oposição a dentição natural no arco mandibular.
- A crista mandibular residual possui osso adequado e coberto por mucosa saudável firme.
- Relacionamento mandibular da classe I de classe I.
- Fluxo salivar normal com viscosidade normal.
- Pacientes sistemicamente livres.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com higiene oral ruim.
- Pacientes com hábitos orais anormais como (bruxismo, aperto, impulso da língua).
- Doenças ósseas ou mucosas.
- Doenças metabólicas ou diabetes não controlados e distúrbios da ATM.
- Condições que podem complicar o tratamento como; Língua grande, reflexo de engasgar e abertura da boca limitada.
- Pacientes que são fumantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo digital
O superdento maxilar suportado pelo implante foi construído usando o arboio eletrônico para registrar a relação maxillo-mandibular.
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O superdento maxilar suportado pelo implante foi construído usando o arboio eletrônico para registrar a relação maxillo-mandibular.
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Comparador de Placebo: Grupo estático
Overdenture maxilar suportado pelo implante construído usando o método de relação da mandíbula convencional
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Overdenturas maxilares suportadas pelo implante construídas usando o método de relação da mandíbula convencional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perda óssea marginal em torno dos implantes
Prazo: 18 meses
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As mudanças ósseas de crista em torno dos implantes que suportam uma única oposição a oposição por dentição natural foram medidas usando radiografia periapical através da técnica de cone longa
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise oclusal digital usando t-scan
Prazo: 1 ano
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Imediatamente após a inserção do implante, a magnitude da força oclusal, o tempo e o equilíbrio foram medidos pelo sistema digital T-scan, instruindo o paciente a morder um sensor preso a um laptop no qual a força morta foi exibida como uma contagem de tempo de desoclusão e tempo de oclusão, ditando o grau de qualquer interferência oculta.
O sistema também mostra o grau de centralização da força de mordida entre os lados direito e esquerdo do arco.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lamiaa GA Saleh, BSc, MSc, Faculty of dentistry, Ain shams university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FDASU-RecID022140
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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