Влияние цифровой и статической записи общения челюсти на изменения в кость на кражах вокруг имплантатов, поддерживающих верхнечелюстную единую овердентуру
Пациенты будут одинаково и случайно разделены на 2 группы. Каждая группа содержит семь пациентов: цифровая группа: поддержанная верхняя верхняя часть имплантата будет построена с использованием электронного лица для регистрации максиль-марнибулярной связи.
Статическая группа: Имплантат, поддерживаемая верхняя часть верхней части, будет построена с использованием метода обычного отношения челюсти.
Рентгенографическая оценка высоты кости гребня вокруг имплантатов с использованием цифрового периапикального параллельного конуса.
Все данные рентгенографической оценки были собраны и таблицы, затем статистически проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
- Для всех пациентов будет создан обычный единственный верхний зубной протез.
- Окклюзионная корректировка нижних зубов для всех пациентов с помощью T-Scan с использованием единого верхнего обычного зубного протеза.
- Единый верхнечелюстной протез будет дублироваться с помощью рентгеноконтрастных маркеров, а CBCT будет использоваться для определения точных положений имплантатов.
Хирургические процедуры
- Хирургия будет сделана под местной анестезией.
- Бурение будет осуществляться при обильном стерильном орошении.
- Четыре имплантата будут вставлены в клыки и вторая премолярная зона в верхней челюсти.
После 3-4 месяцев размещения имплантатов пациенты будут одинаково и случайно разделены на 2 группы. Каждая группа содержит семь пациентов:
Цифровая группа: для этой группы, поддержанное имплантат верхнечелюстной чрезмерную передачу будет построена с использованием электронного лица для регистрации максиль-марнибулярного отношения.
Статическая группа: для этой группы, поддержанное верхнечелюстное превышение имплантата будет построено с использованием традиционного метода отношения челюсти.
Вставка публикации:
- Клиническая оценка для любых признаков воспаления проводится.
- Дальнейшее окклюзионное уточнение нижних зубов с помощью T-Scan выполняется с окончательным переоценкой.
Метод оценки:
Рентгенографическая оценка высоты кости гребня вокруг имплантатов с использованием цифрового периапикального параллельного конуса.
Все данные рентгенографической оценки были собраны и таблицы, затем статистически проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of dentistry, Ain shams university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст: до 60 лет.
- Полностью беззуродная верхняя верхняя часть арки.
- Противоборство естественного зубного зуба в арке нижней челюсти.
- Остаточный нижнечелюстный хребет имеет достаточную кость и покрытую твердой здоровой слизистой оболочкой.
- Класс I с максиландирующими отношениями.
- Нормальный поток слюны с нормальной вязкостью.
- Системно свободные пациенты.
Критерии исключения:
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта.
- Пациенты с ненормальными устными привычками (бруксизм, сжатие, толчок языка).
- Кости или слизистую оболочку.
- Метаболические заболевания или неконтролируемые диабет и расстройства TMJ.
- Условия, которые могут усложнить лечение; Большой язык, рефлекс и ограниченное открытие рта.
- Пациенты, которые курили.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Цифровая группа
Имплантат поддерживает верхнечелюстное перезвучение, построенное с использованием электронного лица для регистрации верхней челюсти.
|
Имплантат поддерживает верхнечелюстное перезвучение, построенное с использованием электронного лица для регистрации верхней челюсти.
|
|
Плацебо Компаратор: Статическая группа
Имплантат поддержал верхнюю верхнюю часть верхней челюсти, построенный с использованием метода обычного отношения челюсти
|
Имплантат поддерживается верхнечелюстной перегодением, построенной с использованием метода обычного отношения челюсти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предельная потеря костной массы вокруг имплантатов
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Изменения Crestal кости вокруг имплантатов, поддерживающих верхнечелюстную единичную переосмысление, противоположное природному зубному протезу, были измерены с использованием периапикальной рентгенографии с помощью метода длинного конуса
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровой окклюзионный анализ с использованием t-scan
Временное ограничение: 1 год
|
Сразу после введения переоценки имплантата, величины силы окклюзии, время и равновесие измеряли цифровой системой T-Scan путем указания пациенту укусить датчик, прикрепленный к ноутбуку, на котором была отображена сила укуса в виде подсчета времени дискуссии и времени окклюзии, диктуя степень любого взаимодействия окклюз.
Система также показывает степень централизации силы кусания между правой и левой стороны арки.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lamiaa GA Saleh, BSc, MSc, Faculty of dentistry, Ain shams university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FDASU-RecID022140
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .