Terapia de integração sensorial em crianças com lesão de plexo braquial congênita: resultados de desenvolvimento (SI-BPI)
Investigação dos efeitos da terapia de integração sensorial no desenvolvimento sensorial, motor e cognitivo em crianças com lesão congênita do plexo braquial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Descrição detalhada:
A lesão congênita do plexo braquial (CBPI) é uma lesão do nervo periférico que ocorre durante o parto que pode levar a graus variados de deficiências sensoriais, motoras e funcionais. Essas deficiências podem afetar adversamente não apenas as habilidades motoras, mas também o processamento sensorial e o desenvolvimento cognitivo, particularmente na primeira infância, quando o neurodesenvolvimento é altamente plástico. A terapia de integração sensorial é uma intervenção baseada na criança e baseada em brincadeiras, projetada para melhorar a capacidade do cérebro de processar e integrar informações sensoriais dos sistemas táteis, vestibulares, proprietários, visuais e auditivos. Ao fornecer experiências sensoriais enriquecidas e classificadas, essa abordagem terapêutica visa promover respostas adaptativas, melhorar o planejamento motor, aprimorar a auto-regulação e apoiar o progresso geral do desenvolvimento.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da terapia de integração sensorial na redução de comprometimentos sensoriais, motores e cognitivos em crianças com CBPI de 7 a 35 meses. Os participantes do grupo de intervenção receberão sessões de terapia de integração sensorial individualizada uma vez por semana durante 8 semanas, além de seus programas de fisioterapia de rotina. Os resultados do desenvolvimento serão avaliados usando ferramentas de avaliação padronizadas antes e depois da intervenção. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para abordagens de reabilitação baseadas em evidências para crianças com CBPI e informe as estratégias de intervenção precoce que visam otimizar o desenvolvimento sensorial, motor e cognitivo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: elif cimilli, MSc
- Número de telefone: +905469598168
- E-mail: e.ciminli19@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Recrutamento
- Hacettepe Univeristy
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Contato:
- cigdem oksuz, Professor
- Número de telefone: +90 533 344 22 85
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Diagnóstico confirmado de lesão obstétrica do plexo braquial (OBPI) entre 7 e 35 meses sem diagnosticado adicional diagnosticado, psiquiátrico e/ou distúrbios musculares sem retardo mental diagnosticado ou distúrbio cognitivo que impediria a participação em avaliações por escrito consentimento informado de pais ou responsáveis legais
Critérios de exclusão:
Deficiência visual ou auditiva grave, impedindo a participação na participação das avaliações em outro programa experimental de reabilitação nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de intervenção
Os participantes deste grupo recebem sessões de terapia de integração sensorial individualizadas uma vez por semana durante 8 semanas, além de seu programa de fisioterapia de rotina.
Cada sessão dura aproximadamente 45 minutos e é baseada nos princípios principais da terapia de integração sensorial.
A intervenção inclui atividades que envolvem estímulos táteis, vestibulares, proprioceptivos, auditivos e visuais, adaptados às necessidades de processamento sensorial de cada criança.
A terapia é fornecida em um ambiente sensorial e seguro e visa promover respostas adaptativas, planejamento motor, auto-regulação e habilidades funcionais.
As sessões são baseadas em brincadeiras e estruturadas para apoiar o engajamento e a motivação.
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A terapia de integração sensorial (SIT) é uma abordagem de reabilitação centrada no cliente, com o objetivo de melhorar as respostas adaptativas e funcionais a estímulos sensoriais em ambientes em mudança. É baseado em atividades estruturadas e individualizadas realizadas em ambientes sensoriais enriquecidos. Esses ambientes foram projetados para serem envolventes e motivadores para as crianças, através do uso de tarefas interativas e lúdicas que correspondem aos seus perfis de processamento sensorial. A integração sensorial desempenha um papel fundamental no planejamento motor, controle postural, atenção e regulamentação emocional. Déficits na integração sensorial-particularmente em sistemas vestibulares, táteis e proprioceptivos, resultado em tônus muscular ruim, dificuldade com equilíbrio e coordenação e planejamento motoral prejudicado. Essas questões podem impactar negativamente o desenvolvimento de habilidades motoras brutas, motoras finas, idiomas e acadêmicas. Por esse motivo, intervenções sensoriais que apóiam a organização neural e promovem respostas adaptativas são comumente recomendadas i |
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Sem intervenção: grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão nenhuma terapia de integração sensorial durante o período de estudo de 8 semanas.
Em vez disso, eles continuarão com seu programa de fisioterapia de rotina existente, que pode incluir exercícios motores gerais, atividades de amplitude de movimento e outras práticas terapêuticas padrão.
Nenhuma intervenção sensorial adicional será introduzida.
Este grupo serve como um comparador para avaliar os efeitos da terapia de integração sensorial fornecida ao grupo experimental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Bayley Scales of Infant e Criandler Development, terceira edição (Bayley-III)
Prazo: A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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As escalas de Bayley do desenvolvimento infantil e de criança, terceira edição (Bayley-III) são uma ferramenta de avaliação padronizada projetada para avaliar o funcionamento do desenvolvimento de bebês e crianças pequenas com idades entre 1 e 42 meses. Ele mede cinco domínios-chave: linguagem cognitiva, (receptiva e expressiva), motora (fina e bruta), comportamento socioemocional e adaptável. O Bayley-III é amplamente utilizado em ambientes clínicos e de pesquisa para identificar atrasos no desenvolvimento e monitorar o progresso do desenvolvimento ao longo do tempo |
A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dunn Infant/criança perfil sensorial (7-35 meses)
Prazo: A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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O perfil sensorial infantil/criança de Dunn é um questionário de cuidador padronizado projetado para avaliar os padrões de processamento sensorial em bebês e crianças pequenas com idades entre 7 e 35 meses.
Desenvolvido por Winnie Dunn, a ferramenta avalia como as crianças pequenas respondem a experiências sensoriais em seus ambientes diários, com base nas observações do cuidador.
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A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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Escala de Movimento Ativo (AMS)
Prazo: A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas
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A Escala de Movimento Ativo (AMS) é uma ferramenta de avaliação clínica padronizada usada para avaliar a função motora voluntária em bebês e crianças pequenas, particularmente aquelas com lesão nascida no plexo braquial (BPBI) ou outros comprometimentos neuromusculares do membro superior. O AMS foi projetado para crianças de nascimento de até 1 ano de idade e além, dependendo do estágio de desenvolvimento. Avalia a amplitude de movimento ativa (arom) nas extremidades superiores, tanto contra a gravidade quanto com a gravidade eliminada. |
A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas
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Sistema de Classificação Mallet modificado (MMGS)
Prazo: A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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O Sistema de Classificação Mallet modificado (MMGS) é uma ferramenta de avaliação clínica usada para avaliar a função do ombro em pacientes com paralisia de parto braquial do plexo (BPBP). Ele mede a faixa funcional e a qualidade dos movimentos específicos do ombro através da observação de atividades baseadas em tarefas. O MMGS é amplamente utilizado devido à sua simplicidade, confiabilidade e capacidade de rastrear resultados cirúrgicos e terapêuticos ao longo do tempo. |
A avaliação será realizada no início do tratamento e repetida no final do período de tratamento de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Çiğdem Öksüz, PhD, Professor,, Hacettepe University Faculty of Health Sciences, Department of Occupational Therapy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-68552689-000-00004173157
- Hacettepe University (Outro identificador: Hacettepe University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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