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Omissão de radioterapia regional em um nó de baixo risco de câncer de mama positivo

28 de agosto de 2026 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Um estudo multicêntrico, prospectivo e observacional da omissão de radioterapia regional em pacientes positivos para o nó com câncer de mama de baixo risco recorrente

O objetivo deste estudo é determinar se certos pacientes podem omitir com segurança a radioterapia regional dos linfonodos. Essas mulheres devem ter tumores Her2-negativos sensíveis a hormônios, têm 1-3 nós axilares positivos e com baixo risco recorrente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

635

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Recrutamento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Câncer de mama PT1-2N1M0

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos, ≤ 70 anos.
  • Grupo de Oncologia Cooperativa Oriental (ECOG) ≤ 2.
  • A patologia pós -operatória é claramente diagnosticada como câncer de mama invasivo. Atenda à definição clínica de baixo risco: ① ① ① ① ①exilar linfonodo micrometastase (N1MIC) ou ②N1 pacientes que atendem às seguintes condições ao mesmo tempo,

    A) idade ≥ 40 anos, b) trombo tumoral vascular (LVI) negativo ou permitir poucos LVI positivos (excluindo LVI extensa ou maciça), C )er positiva (ER ≥ 1%) e HER2 negativa (expressão HER2 negativa ou + por IHC, ou 2+, mas negativo por peixes).

  • O diagnóstico patológico pós -operatório do status de linfonodo axilar é um dos seguintes: a. Biópsia de linfonodo sentinela ou dissecção de linfonodos axilares para micrometastase (N1MIC), b. Biópsia de linfonodo sentinela para 1-2 de macrometastase linfonodal (N1SLN), c. Biópsia de linfonodo sentinela + dissecção de linfonodos axilares axilar ou dissecção de linfonodo axilar simples para 1-3 metástase de linfonodo (N1).
  • O paciente deve ter amostras congeladas primárias suficientes ou seções de tecido pós-parafina para testes de recorrência.
  • Os pacientes devem ter recorrente baixo risco obtido a partir do teste de tecido tumoral da mama a partir de uma biópsia do núcleo ou da amostra cirúrgica.
  • O tumor primário e a mama passam por cirurgia de conservação da mama ou ressecção total ± reconstrução mamária (autólogo/prótese).
  • Deve haver um exame sistêmico adequado (como radiografia de tórax, ultrassom B, tomografia computadorizada, etc.) dentro de 3 meses antes da randomização da radioterapia para confirmar que não há metástase distante.
  • O pré -operatório ou a radioterapia deve ser realizado dentro de 12 meses após a randomização e deve ter mamografia e/ou ressonância magnética para confirmar que não há câncer de mama contralateral.
  • Pelo menos 4 cursos de quimioterapia adjuvante com antraciclina ou taxano devem ser concluídos após a cirurgia.
  • A radioterapia deve ser realizada sequencialmente após a conclusão da quimioterapia adjuvante, começando o mais tardar 8 semanas após o final da quimioterapia.
  • Nenhuma história anterior de tumores malignos, exceto o carcinoma celular basal da pele.
  • Assinou um formulário de consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • A radioterapia pós-operatória foi confirmada como estadiamento de lesão T3-4, N0, N2-3, M1 antes da inscrição.
  • Receba qualquer nova terapia adjuvante antes da cirurgia, incluindo quimioterapia, terapia endócrina, terapia direcionada ou terapia de radiação.
  • Pacientes submetidos a mastectomia total e apenas biópsia de linfonodos sentinela.
  • Ter um histórico de câncer de mama contralateral.
  • História da radioterapia torácica.
  • Combinado com coração grave, pulmão, fígado, rim, hematopoiético, doenças neurológicas e doenças mentais.
  • História de doenças autoimunes, como esclerodermia ou lúpus eritematoso de lúpus ativo.
  • Pacientes grávidas e lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Nó carcinoma positivo de mama
Omissão de radioterapia regional
Omission of Regional Radiotherapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recorrência local-regional
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o tempo de qualquer recorrência de peito ipsilateral, mama, recorrência linfonodal regional, metástases distantes ou morte ocorreu
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de recorrência (RFS)
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o tempo de qualquer recorrência de tórax ipsilateral, mama, recorrência de linfonodos regionais, metástases distantes ou morte.
5 anos
Qualquer primeira recorrência (AFR)
Prazo: 5 anos
definido como qualquer recorrência de tórax ipsilateral, mama, recorrência de linfonodos regionais ou metástases distantes por imagem ou patologia
5 anos
Sobrevida livre de recorrência local-regional (LRFS)
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o tempo de qualquer recorrência de tórax ipsilateral, mama, recorrência de linfonodos regionais, metástases distantes ou morte.
5 anos
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o momento da morte
5 anos
Sobrevida livre de doença (DFS)
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o momento da recorrência da doença ou morte
5 anos
Mortalidade específica por câncer de besta (BCSM)
Prazo: 5 anos
definido como o tempo entre a randomização e o momento da morte ocorre especificamente devido ao câncer de mama
5 anos
Medição da qualidade de vida do paciente
Prazo: 5 anos
No período de triagem e após o término da radioterapia, cada grupo de pacientes foi inscrito no Questionário de Qualidade de Vida (QLQ) Cancer-30 (C30) da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC).
5 anos
Medição da qualidade de vida do paciente
Prazo: 5 anos
No período de triagem e após o término da radioterapia, cada grupo de pacientes foi inscrito no Questionário de Qualidade de Vida (QLQ) Breast-23 (BR23) da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC).
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

6 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de julho de 2032

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REOM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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