Testando a adição de Pedmark à quimioterapia com cisplatina para reduzir danos auditivos induzidos por drogas em homens com tumores de células germinativas testiculares metastáticos em estágio II-III
Ensaio de fase 1 de Pedmark em homens que recebem cisplatina para tumor metastático de células germinativas
Visão geral do estudo
Status
Condições
- Perda de audição
- Tumor Maligno de Células Germinativas Metastático
- Tumor maligno metastático de células germinativas não-germinomatosas
- Tumor testicular maligno metastático de células germinativas não seminomatosas
- Seminoma testicular metastático
- Câncer Testicular Estágio II AJCC v8
- Câncer Testicular Estágio III AJCC v8
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Avaliar a incidência de ototoxicidade clinicamente significativa em adultos com tumor metastático de células germinativas (TCG) recebendo tiossulfato de sódio anidro (Pedmark) mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com aqueles que recebem apenas quimioterapia à base de cisplatina.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Avaliar a incidência de ototoxicidade de alta frequência (afetando frequências entre 8.000-12.500 Hz) entre adultos em ambos os braços.
II. Avalie a gravidade e progressão da ototoxicidade entre adultos em ambos os braços.
III. Determine a segurança e tolerabilidade de Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com quimioterapia à base de cisplatina isoladamente.
4. Examine a eficácia do Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com a quimioterapia à base de cisplatina isoladamente.
OBJETIVOS EXPLORATÓRIOS:
I. Avaliar a incidência de zumbido entre adultos em ambos os braços. II. Avaliação da doença 6 meses após o tratamento primário em ambos os braços.
ESBOÇO: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços.
ARM I: os pacientes recebem cisplatina por via intravenosa (IV) durante 60 minutos nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo de regime de quimioterapia à base de cisplatina padrão de tratamento (SOC). Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 3-4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes também são submetidos a tomografia computadorizada (TC) e/ou ressonância magnética (MRI) durante todo o estudo.
ARM II: os pacientes recebem cisplatina IV durante 60 minutos nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo de regime de quimioterapia baseado em cisplatina SOC. Os pacientes também recebem Pedmark IV durante 30 minutos, 6 horas após cada infusão de cisplatina SOC, nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo. Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 3-4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes também são submetidos a tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética durante o estudo.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 30 dias, a cada 3 meses durante 1 ano e depois por SOC durante o ano 2.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- Recrutamento
- City of Hope Medical Center
-
Contato:
- Alex Chehrazi-Raffle
- Número de telefone: 626-218-4772
- E-mail: achehraziraffle@coh.org
-
Investigador principal:
- Alex Chehrazi-Raffle
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Consentimento informado documentado do participante e/ou representante legalmente autorizado
- O consentimento, quando apropriado, será obtido de acordo com as diretrizes institucionais
- Disposto e capaz de assinar o termo de consentimento informado
- Disposto e capaz de participar de exames de audiometria de base e seriados
- Idade: ≥ 18 anos
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ou pontuação de Karnofsky ≥ 70
- Tumor de células germinativas confirmado histologicamente (seminoma ou não-seminoma)
- Presença de doença metastática (estágio II ou III)
- Totalmente recuperado dos efeitos tóxicos agudos (exceto alopecia) até ≤ grau 1 da terapia anticâncer anterior
- Recebendo quimioterapia de primeira ou segunda linha à base de cisplatina
- Dose cumulativa planejada de cisplatina ≥ 300mg/m^2 (incluindo tratamento anterior)
- Doença mensurável por critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) 1.1
- Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1.500/mm^3
Plaquetas ≥ 100.000/mm^3
- NOTA: As transfusões de plaquetas não são permitidas dentro de 14 dias após a avaliação plaquetária, a menos que a citopenia seja secundária ao envolvimento da doença
Hemoglobina ≥ 9g/dL
- NOTA: Transfusões de glóbulos vermelhos não são permitidas dentro de 14 dias após a avaliação da hemoglobina, a menos que a citopenia seja secundária ao envolvimento da doença
Bilirrubina total ≤ 1,5 X limite superior do normal (LSN)
- Pacientes com doença de Gilbert conhecida que tenham nível de bilirrubina sérica <3 x LSN podem ser inscritos
- Aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3,0 x LSN
- Alanina aminotransferase (ALT) ≤ 3,0 x LSN
- Depuração de creatinina ≥ 60 mL/min pela fórmula de Cockcroft-Gault ou creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN
* Se não estiver recebendo anticoagulantes: Razão normalizada internacional (INR) OU protrombina (PT) ≤ 1,5 x LSN
- Se estiver em terapia anticoagulante: o TP deve estar dentro da faixa terapêutica do uso pretendido de anticoagulantes
* Se não estiver recebendo anticoagulantes: Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) ≤ 1,5 x LSN
- Se estiver em terapia anticoagulante: o aPTT deve estar dentro da faixa terapêutica do uso pretendido de anticoagulantes
- Aconselhe pacientes do sexo masculino com parceiras femininas com potencial reprodutivo a usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por 11 meses após a última dose de cisplatina injetável
Critérios de exclusão:
- Quaisquer terapias à base de cisplatina nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo
- Se a infusão de cisplatina durante o estudo for planejada para durar mais de 6 horas, uma vez que a segurança e eficácia do Pedmark não foram estabelecidas quando administrado após infusões mais longas de cisplatina
- Uso crônico de esteróides, definido como superior a 5 mg de prednisona por dia por mais de 21 dias (esteróides usados como antieméticos durante o tratamento são permitidos)
- Uso concomitante de outras drogas ototóxicas além da cisplatina (diuréticos de alça, aminoglicosídeos, etc.)
- Paciente deve aderir à dieta hipossódica devido a outras comorbidades
- História de hipersensibilidade grave ao tiossulfato de sódio ou a qualquer componente, como sulfitos ou tióis
- Metástases cerebrais sintomáticas conhecidas, carcinomatose leptomeníngea ou irradiação craniana prévia
- Considerada cisplatina inelegível devido a mau desempenho, disfunção cardíaca, insuficiência renal ou neuropatia periférica significativa
- Perda auditiva (PA) maior ou igual à moderada no início do estudo, de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS)
Doença cardíaca instável, conforme definida por um dos seguintes:
- Eventos cardíacos, como infarto do miocárdio (IM), nos últimos 6 meses
- Insuficiência cardíaca classe III-IV da NYHA (New York Heart Association)
- Fibrilação atrial não controlada ou hipertensão
- Participantes potenciais que, na opinião do investigador, podem não ser capazes de cumprir todos os procedimentos do estudo (incluindo questões de conformidade relacionadas à viabilidade/logística)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Braço I (SOC cisplatina)
Os pacientes recebem cisplatina IV durante 60 minutos nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo de regime de quimioterapia baseado em cisplatina SOC.
Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 3-4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Os pacientes também são submetidos a tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética durante o estudo.
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Submeter-se a ressonância magnética
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Submeter-se a TC
Outros nomes:
Estudos auxiliares
Outros nomes:
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Experimental: Braço II (SOC cisplatina, Pedmark)
Os pacientes recebem cisplatina IV durante 60 minutos nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo de regime de quimioterapia baseado em cisplatina SOC.
Os pacientes também recebem Pedmark IV durante 30 minutos, 6 horas após cada infusão de cisplatina SOC, nos dias 1-5 ou 2-5 de cada ciclo.
Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 3-4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Os pacientes também são submetidos a tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética durante o estudo.
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Submeter-se a ressonância magnética
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Submeter-se a TC
Outros nomes:
Estudos auxiliares
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de ototoxicidade clinicamente significativa
Prazo: Até 6 meses após o tratamento
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Irá comparar a proporção de pacientes que apresentam ototoxicidade clinicamente significativa entre adultos com tumor de células germinativas (TCG) recebendo Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com aqueles que recebem apenas quimioterapia à base de cisplatina.
A ototoxicidade clinicamente significativa é definida por uma mudança de limiar > 20 decibéis (dB) em uma única frequência, uma mudança > 10 dB em duas frequências adjacentes ou uma mudança para "sem resposta" em três frequências consecutivas, desde que essas frequências caiam entre 250-8.000 hertz (Hz), o que afeta a compreensão da fala.
O intervalo de confiança (IC) correspondente de 95% será construído usando o método exato de Clopper-Pearson.
A proporção de pacientes que desenvolvem ototoxicidade clinicamente significativa será comparada entre os braços usando um teste exato de Fisher unilateral.
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Até 6 meses após o tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de ototoxicidade de alta frequência
Prazo: Até 6 meses após o tratamento
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Irá comparar a proporção de pacientes que apresentam ototoxicidade de alta frequência entre adultos com TCG recebendo Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com aqueles que recebem apenas quimioterapia à base de cisplatina.
A ototoxicidade de alta frequência é definida por uma mudança de limiar > 20 dB em uma única frequência, uma mudança > 10 dB em duas frequências adjacentes ou uma mudança para "sem resposta" em três frequências consecutivas, desde que essas frequências estejam entre 8.000-12,00 Hz.
Serão estimados com IC95% pelo método exato Clopper-Pearson.
A proporção de pacientes que desenvolvem ototoxicidade de alta frequência será comparada entre os braços usando um teste exato de Fisher unilateral.
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Até 6 meses após o tratamento
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Grau de ototoxicidade
Prazo: Linha de base até 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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Os resultados da audiometria entre adultos com TCG recebendo Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina serão comparados com aqueles que recebem apenas quimioterapia à base de cisplatina.
Isto será decidido pelo fonoaudiólogo de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde.
As mudanças longitudinais no grau de ototoxicidade serão resumidas descritivamente e analisadas usando modelos de medidas repetidas para comparar as mudanças da linha de base ao longo dos pontos de tempo entre os braços de tratamento.
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Linha de base até 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 6 meses após o tratamento
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Avaliará a taxa de eventos adversos de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0 em adultos com TCG recebendo Pedmark mais quimioterapia à base de cisplatina em comparação com aqueles que recebem apenas quimioterapia à base de cisplatina.
A avaliação de segurança será baseada em todos os pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento e incluirá EAs, EAs graves e alterações da linha de base em avaliações laboratoriais, sinais vitais e exames físicos.
Os resumos serão fornecidos em geral e por grupo de tratamento.
O número e a porcentagem de relatórios de assuntos serão resumidos globalmente e por nota do CTCAE.
Todos os pacientes serão avaliados quanto à toxicidade desde o primeiro tratamento com quimioterapia à base de cisplatina ± Pedmark.
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Até 6 meses após o tratamento
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde o início do tratamento até o momento da doença progressiva ou morte, avaliada em até 2 anos
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Será avaliado de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1.
A diferença na PFS entre os braços de tratamento será estimada pelo método Kaplan-Meier, com curvas de sobrevivência geradas para cada grupo.
A comparação estatística da PFS entre os braços será realizada usando o teste log-rank.
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Desde o início do tratamento até o momento da doença progressiva ou morte, avaliada em até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alex Chehrazi-Raffle, City of Hope Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Citrato de 1,2-diaminociclohexanoplatina II
- Espectroscopia de ressonância magnética
- Platina
- tiossulfato de sódio
- Audição
Outros números de identificação do estudo
- 25407 (Outro identificador: City of Hope Medical Center)
- P30CA033572 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2025-07298 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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