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Caracterização de Doenças Relacionadas com Smartphones Utilizando a Aplicação Phonix Care (PHX_2022_1)

6 de dezembro de 2025 atualizado por: Phonix Health

Caracterização de Perfis de Utilizadores de Smartphone

O objetivo deste estudo observacional é descrever como os adolescentes e jovens adultos utilizam ecrãs no seu dia a dia e identificar diferentes perfis de utilização de ecrãs, desde baixa até excessiva. O estudo também pretende compreender como os comportamentos de utilização de ecrãs se relacionam com a saúde, motivação e fatores sociodemográficos.

As principais questões que pretende responder são:

Quais são os padrões objetivos e autorrelatados de utilização de ecrãs (por exemplo, frequência de uso, tipos de aplicações, tempo diário despendido, períodos de utilização)?

Emergem perfis distintos de utilização de ecrãs (baixo, moderado, intensivo/excessivo) quando se consideram:

Idade, género, percurso educativo (geral, tecnológico, vocacional), estatuto socioeconómico dos pais, Variáveis de saúde (qualidade do sono, atividade física/comportamento sedentário, bem-estar), Variáveis cognitivas e conativas (capacidade de autorregulação, motivação académica)? Os utilizadores excessivos caracterizam-se por padrões específicos, como uso intensivo de redes sociais, plataformas de vídeo ou videojogos combinados com problemas de humor, dificuldades de sono ou questões motivacionais? Os perfis de utilização de ecrãs variam consoante o grupo etário (ensino básico, ensino secundário, universidade) e o género?

Existem mecanismos mediadores que expliquem o uso excessivo? Especificamente:

A fraca autorregulação medeia a ligação entre a intensidade de utilização de ecrãs e o bem-estar? Os problemas de sono medeiam a ligação entre o uso excessivo noturno e as perturbações de humor (ansiedade, depressão)? A motivação académica e os fatores cognitivos medeiam as diferenças entre utilizadores moderados e excessivos? Se os grupos diferirem, os investigadores compararão os perfis de baixo uso, uso moderado e uso excessivo para determinar se apresentam diferenças significativas em termos de saúde, motivação e características sociodemográficas.

Os participantes irão:

Instalar uma aplicação de smartphone que regista passivamente os indicadores diários de utilização de ecrãs (por exemplo, tempo de uso, categorias de aplicações, frequência de aberturas, janelas temporais de utilização).

Preencher questionários que avaliam:

Utilização de ecrãs autorrelatada, Sono, atividade física, bem-estar, Variáveis de humor (ansiedade, depressão), Autorregulação, Motivação académica, Fatores sociodemográficos (idade, género, estatuto socioeconómico dos pais, percurso educativo).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

171

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Saint-Martin-d'Hères, França
        • Université Grenoble Alpes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram recrutados em escolas secundárias e universidades em Grenoble, França, através de canais de comunicação institucionais e plataformas digitais. O recrutamento ocorreu em contextos educacionais localizados em várias regiões, permitindo a inclusão de adolescentes e jovens adultos matriculados no ensino básico, secundário ou programas universitários.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Possuir um smartphone Android
  • Ter pelo menos 200 MB de armazenamento no seu smartphone
  • Estar no ensino básico, secundário ou universitário
  • Estar inscrito numa escola dentro do distrito da academia de Grenoble

Critérios de Exclusão:

  • Possuir um iPhone
  • Participar num estudo interventivo na área nos últimos seis meses
  • Não assinar o formulário de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Uso do Ecrã Objetivo (Mediana Diária Durante o Período de Monitorização)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
O tempo de utilização do ecrã do objetivo será medido através da ferramenta de monitorização de smartphone PhonixDiag. O resultado corresponde à duração diária mediana (em minutos) passada em aplicações de smartphone durante todo o período de monitorização. Isso inclui todas as categorias de aplicações e reflete o envolvimento comportamental no mundo real com os meios digitais. A medida será utilizada para classificar os participantes em perfis de utilização (baixo, moderado, excessivo) e para examinar associações com idade, género, estatuto socioeconómico, sono, atividade física, bem-estar, autorregulação e motivação académica.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização de Ecrã Auto-Relatada (Pontuação do Questionário)
Prazo: 1 dia
Os participantes irão auto-reportar o seu tempo de ecrã diário percebido e a frequência de utilização entre categorias de aplicações. As respostas ao questionário serão utilizadas para comparar medidas subjetivas e objetivas da utilização do ecrã e para explorar potenciais enviesamentos na autoestimação.
1 dia
Qualidade do Sono (Índice Auto-Reportado)
Prazo: 7 dias
Os participantes irão completar uma medida auto-reportada da qualidade do sono, incluindo a duração do sono, a regularidade da hora de deitar e as perturbações do sono percecionadas. Este resultado será explorado em relação à atividade digital noturna objetiva e às variáveis de humor.
7 dias
Atividade Física e Comportamento Sedentário (Níveis Auto-Reportados)
Prazo: 7 dias
Os participantes irão reportar a sua atividade física semanal, tempo sentado e comportamentos sedentários através de questionários de autorrelato padronizados. Estas variáveis serão examinadas como preditores ou correlatos dos perfis de uso de ecrã.
7 dias
Bem-Estar (Pontuação Auto-Relatada)
Prazo: 1 dia
Os participantes preencherão um questionário validado de bem-estar que avalia a saúde mental positiva, a satisfação com a vida e o equilíbrio emocional. As pontuações serão comparadas entre perfis de utilização de ecrã e relacionadas com comportamentos digitais objetivos.
1 dia
Ansiedade (Pontuação de Sintomas Auto-Relatados)
Prazo: 1 dia
Os sintomas de ansiedade serão avaliados através de um questionário padrão validado. Este resultado será utilizado para examinar associações com comportamentos digitais objetivos.
1 dia
Sintomas Depressivos (Pontuação Auto-Relatada)
Prazo: 1 dia
Os participantes irão preencher um questionário de depressão validado. As pontuações serão examinadas em relação a indicadores objetivos de utilização do smartphone e apoiarão análises de fatores de risco para utilização digital problemática.
1 dia
Capacidade de Autorregulação (Pontuação Autorrelatada)
Prazo: 1 dia
A autorregulação será avaliada através de um questionário validado que mede o planeamento, a inibição e o controlo. Esta medida ajudará a caracterizar os perfis de uso do ecrã e a explorar os fatores cognitivos associados ao uso excessivo.
1 dia
Motivação Académica (Pontuação Auto-Relatada)
Prazo: 1 dia
Os participantes completarão uma medida validada de motivação académica que abrange regulação intrínseca, identificada, introjetada e externa. As pontuações de motivação serão analisadas entre perfis de utilização para investigar potenciais diferenças conativas entre grupos.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PHX_OBS_CERGA_2022

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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