Comunicações de Saúde para Adultos que Fumam de Forma Não Diária
26 de agosto de 2026 atualizado por: Bethany Shorey Fennell, PhD
Comunicações de Saúde para Adultos que Fumam Não Diariamente
O objetivo deste estudo é desenvolver mensagens sobre os riscos de saúde associados ao tabagismo dirigidas a adultos que fumam alguns dias, mas não fumam todos os dias (não diários).
O principal propósito é descobrir que tipo de mensagens sobre os riscos de saúde do tabagismo serão mais prováveis de encorajar adultos não diários a deixar completamente de fumar.
O Objetivo 1 obterá iterativamente feedback qualitativo de adultos que fumam não diariamente sobre os desenhos iniciais das mensagens, resultando em 12 mensagens finais.
O Objetivo 2 testará as propriedades das mensagens usando um desenho entre sujeitos de 2 (mensagens de saúde vs. sociais) x 2 (mensagens positivas vs. negativas) para determinar quais mensagens promovem resultados proximais associados à cessação tabágica (por exemplo, novos conhecimentos, perceções de risco, motivação e intenções para deixar de fumar).
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
320
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
- University of Kentucky
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- indivíduos que relatam fumar pelo menos um cigarro combustível por dia em 4-28 dias nos últimos 30 dias
- capazes de ler/escrever em inglês
- capazes de dar consentimento informado
- sem histórico de fumar diariamente
Critérios de Exclusão:
- inscritos em tratamento para deixar de fumar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mensagens de Saúde Positiva (PH)
|
Os participantes verão 3 mensagens dentro da condição atribuída (PH, PS, NH, NS) numa ordem aleatória.
Cada mensagem será exibida durante um mínimo de 30 segundos.
|
|
Comparador Ativo: Mensagens Negativas de Saúde (NH)
|
Os participantes verão 3 mensagens dentro da condição atribuída (PH, PS, NH, NS) numa ordem aleatória.
Cada mensagem será exibida durante um mínimo de 30 segundos.
|
|
Experimental: Mensagens Sociais Positivas (PS)
|
Os participantes verão 3 mensagens dentro da condição atribuída (PH, PS, NH, NS) numa ordem aleatória.
Cada mensagem será exibida durante um mínimo de 30 segundos.
|
|
Experimental: Mensagens Sociais Negativas (NS)
|
Os participantes verão 3 mensagens dentro da condição atribuída (PH, PS, NH, NS) numa ordem aleatória.
Cada mensagem será exibida durante um mínimo de 30 segundos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração de Conhecimento
Prazo: Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
O conhecimento será avaliado com itens baseados no ITC-4 (International Tobacco Control (ITC) Four Country Survey) que se mapeiam na informação apresentada nas mensagens (ex.: "Fumar causa…" doenças cardíacas, cancro do pulmão em outros; Sim, Não, Não sei)
|
Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
|
Alteração na Preocupação
Prazo: Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
A preocupação será avaliada com 4 itens, "Quão [preocupado, ansioso, receoso, apreensivo] está com os efeitos de fumar?" (1=Nada, 7=Extremamente).
|
Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
|
Alteração na Percepção de Risco
Prazo: Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
As perceções de risco serão avaliadas com 3 itens, "Se [não deixar/deixar] de fumar definitivamente, quais são as suas probabilidades de desenvolver um problema de saúde relacionado com o tabagismo?" e "Quão suscetível sente que é a desenvolver um problema de saúde relacionado com o tabagismo?" (1=Susceptibilidade mais baixa, 7=Susceptibilidade mais alta).
Estes serão calculados em média para formar uma medida de risco absoluto pessoal
|
Baseline e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
|
Alteração na Escala de Contemplação
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
A motivação para deixar de fumar será medida com a Escada de Contemplação, avaliando a posição numa escada de 11 degraus (0-10) correspondente às fases desde "sem pensamentos de deixar de fumar" (0) até "tomar medidas" (10)
|
Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
|
Alteração na Escala de Motivação para Parar
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
A motivação para deixar de fumar será medida com a Escala de Motivação para Parar. O nível de motivação para deixar de fumar é medido com sete categorias de resposta que variam de 1 (nível mais baixo) até ao nível 7 (nível mais alto de motivação para deixar de fumar)
|
Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
|
Mudança na intenção de deixar de fumar
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
A intenção de deixar de fumar será medida com a pergunta "O que melhor descreve a sua intenção de parar de fumar completamente, nem sequer uma passa?" (1=Nunca espero deixar de fumar, 4=Vou deixar de fumar nos próximos 30 dias)
|
Linha de base e pós-intervenção (aproximadamente 1 hora)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bethany Shorey Fennell, PhD, University of Kentucky
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 94633
- R03CA286623 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .