비일상적으로 흡연하는 성인을 위한 건강 커뮤니케이션
2026년 4월 27일 업데이트: Bethany Shorey Fennell, PhD
성인 비일상 흡연자를 위한 건강 커뮤니케이션
이 연구의 목표는 매일은 아니지만 가끔 흡연하는 성인(비일일 흡연자)을 대상으로 한 흡연 건강 위험 메시지를 개발하는 것입니다.
주요 목적은 어떤 유형의 흡연 건강 위험 메시지가 비일일 흡연 성인이 완전히 금연하도록 장려할 가능성이 가장 높은지 알아보는 것입니다.
목표 1은 비일일 흡연 성인으로부터 초기 메시지 디자인에 대한 질적 피드백을 반복적으로 수집하여 최종 12개의 메시지를 도출할 것입니다.
목표 2는 2(건강 vs. 사회적 메시지) x 2(긍정적 vs. 부정적 메시지) 피험자 간 설계를 사용하여 메시지 속성을 테스트하여 담배 금연과 관련된 근접 결과(예: 새로운 지식, 위험 인식, 금연 동기 및 의도)를 촉진하는 메시지를 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
320
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, 미국, 40506
- University of Kentucky
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지난 30일 중 4~28일 동안 하루에 적어도 한 개비의 가연성 담배를 피운다고 보고한 개인
- 영어로 읽고 쓸 수 있음
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 일상적인 흡연 경력이 없음
제외 기준:
- 금연 치료에 등록된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 긍정적 건강 메시징 (PH)
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참가자는 할당된 조건(PH, PS, NH, NS) 내에서 무작위 순서로 3개의 메시지를 볼 것입니다.
각 메시지는 최소 30초 동안 표시됩니다. |
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활성 비교기: 부정적 건강 메시징(NH)
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참가자는 할당된 조건(PH, PS, NH, NS) 내에서 무작위 순서로 3개의 메시지를 볼 것입니다.
각 메시지는 최소 30초 동안 표시됩니다. |
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실험적: 긍정적 사회 메시징 (PS)
|
참가자는 할당된 조건(PH, PS, NH, NS) 내에서 무작위 순서로 3개의 메시지를 볼 것입니다.
각 메시지는 최소 30초 동안 표시됩니다. |
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실험적: 네거티브 소셜 메시징 (NS)
|
참가자는 할당된 조건(PH, PS, NH, NS) 내에서 무작위 순서로 3개의 메시지를 볼 것입니다.
각 메시지는 최소 30초 동안 표시됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지식의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 (약 1시간)
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지식은 메시지에 제시된 정보와 관련된 ITC-4(국제 담배 통제(ITC) 4개국 조사)를 기반으로 한 항목으로 평가될 것입니다(예: "흡연이...를 유발하나요?" 심장병, 타인의 폐암; 예, 아니오, 모르겠음)
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기준선 및 중재 후 (약 1시간)
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걱정 변화
기간: 기준선 및 중재 후(약 1시간)
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걱정은 4가지 항목으로 평가됩니다. "흡연의 영향에 대해 얼마나 [걱정, 불안, 두려움, 염려]이 있습니까?" (1=전혀 그렇지 않다, 7=매우 그렇다).
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기준선 및 중재 후(약 1시간)
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위험 인식의 변화
기간: 기준선 및 중재 후(약 1시간)
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위험 인식은 3가지 항목으로 평가됩니다: "만약 당신이 [담배를 완전히 끊지 않으면/끊으면], 흡연 관련 건강 문제가 발생할 가능성은 얼마나 되나요?" 및 "흡연 관련 건강 문제가 발생할 가능성이 얼마나 높다고 느끼십니까?" (1=가장 낮은 취약성, 7=가장 높은 취약성).
이 항목들의 평균을 계산하여 개인의 절대적 위험 척도를 구성합니다.
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기준선 및 중재 후(약 1시간)
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Contemplation Ladder의 변화
기간: 기준선 및 중재 후(약 1시간)
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금연 동기는 Contemplation Ladder를 사용하여 측정되며, "금연에 대한 생각 없음"(0)부터 "실행 단계"(10)까지의 단계에 해당하는 11단계 사다리(0-10)에서의 위치를 평가합니다.
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기준선 및 중재 후(약 1시간)
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중단 동기 척도의 변화
기간: 기준선 및 중재 후(약 1시간)
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금연 동기는 Motivation to Stop Scale로 측정되며, 금연 동기 수준은 1(최저)부터 7(금연 동기 최고 수준)까지의 7가지 응답 범주로 측정됩니다.
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기준선 및 중재 후(약 1시간)
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금연 의도 변화
기간: 기준선 및 중재 후 (약 1시간)
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금연 의도는 "담배를 완전히 끊으려는 의도를 가장 잘 설명하는 것은 무엇입니까? (한 모금도 피우지 않음)"라는 질문으로 측정됩니다. (1=금연을 전혀 기대하지 않음, 4=다음 30일 이내에 금연할 것임)
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기준선 및 중재 후 (약 1시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bethany Shorey Fennell, PhD, University of Kentucky
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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