Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedskommunikation for voksne, der ryger ikke dagligt

27. april 2026 opdateret af: Bethany Shorey Fennell, PhD

Sundhedskommunikation til voksne, der ryger ikke dagligt

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle rygesundhedsrisikobeskeder målrettet voksne, der ryger nogle dage, men ikke ryger hver dag (ikke-dagligt). Det primære formål er at undersøge, hvilken type rygesundhedsrisikobeskeder, der mest sandsynligt vil tilskynde voksne ikke-daglige ryger til at stoppe helt. Mål 1 vil iterativt indhente kvalitativ feedback fra voksne, der ryger ikke-dagligt, om de indledende beskeddesigns, hvilket resulterer i 12 slutbeskeder. Mål 2 vil teste beskedegenskaber ved hjælp af et 2 (sundhed vs. sociale beskeder) x 2 (positive vs. negative beskeder) mellem-deltager-design for at fastslå, hvilke beskeder der fremmer nære resultater forbundet med at stoppe med at ryge cigaretter (f.eks. ny viden, risikoforståelser, motivation og intentioner om at stoppe).

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

320

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
        • University of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personer, der rapporterer at ryge mindst én brændbar cigaret om dagen på 4-28 dage i de sidste 30 dage
  • kan læse/skrive på engelsk
  • i stand til at give informeret samtykke
  • ingen historie med dagligt rygning

Eksklusionskriterier:

  • tilmeldt rygestopbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positiv Sundhedskommunikation (PH)
Adfærdsmæssigt: Målrettede Rygebudskaber
Deltagerne vil se 3 beskeder inden for den tildelte betingelse (PH, PS, NH, NS) i en tilfældig rækkefølge. Hver besked vil blive vist i mindst 30 sekunder.
Aktiv komparator: Negativ Sundhedsmessaging (NH)
Adfærdsmæssigt: Målrettede Rygebudskaber
Deltagerne vil se 3 beskeder inden for den tildelte betingelse (PH, PS, NH, NS) i en tilfældig rækkefølge. Hver besked vil blive vist i mindst 30 sekunder.
Eksperimentel: Positiv Social Meddelelsesføring (PS)
Adfærdsmæssigt: Målrettede Rygebudskaber
Deltagerne vil se 3 beskeder inden for den tildelte betingelse (PH, PS, NH, NS) i en tilfældig rækkefølge. Hver besked vil blive vist i mindst 30 sekunder.
Eksperimentel: Negative Social Messaging (NS)
Adfærdsmæssigt: Målrettede Rygebudskaber
Deltagerne vil se 3 beskeder inden for den tildelte betingelse (PH, PS, NH, NS) i en tilfældig rækkefølge. Hver besked vil blive vist i mindst 30 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden
Tidsramme: Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Viden vil blive vurderet med emner baseret på ITC-4 (International Tobacco Control (ITC) Four Country Survey), der afspejler information præsenteret i beskederne (f.eks. "Forårsager rygning..." hjertesygdom, lungekræft hos andre; Ja, Nej, Jeg ved ikke)
Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Ændring i bekymring
Tidsramme: Baseline og efter intervention (cirka 1 time)
Bekymring vil blive vurderet med 4 spørgsmål, "Hvor [bekymret, ængstelig, bange, bekymret] er du for rygningens virkninger?" (1=Slet ikke, 7=Ekstremt).
Baseline og efter intervention (cirka 1 time)
Ændring i risikofølelse
Tidsramme: Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Risikopfattelser vil blive vurderet med 3 punkter, "Hvis du [stopper med at ryge/ryger] for altid, hvad er dine chancer for nogensinde at udvikle et rygning-relateret helbredsproblem?" og "Hvor modtagelig føler du, at du er for at udvikle et rygning-relateret helbredsproblem?" (1=Laveste modtagelighed, 7=Højeste modtagelighed). Disse vil blive gennemsnitligt for at danne et mål for personlig absolut risiko
Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Ændring i Betragtningsstigen
Tidsramme: Baseline og efter intervention (cirka 1 time)
Motivation til at stoppe vil blive målt med Contemplation Ladder, hvor man vurderer positionen på en 11-trins stige (0-10) svarende til stadier fra "ingen tanke om at stoppe" (0) til "at handle" (10)
Baseline og efter intervention (cirka 1 time)
Ændring i Motivation til at Stoppe-skalaen
Tidsramme: Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Motivationen til at stoppe vil blive målt med Motivation to Stop-skalaen. Niveauet af motivation til at stoppe med at ryge måles med syv svarkategorier, der spænder fra 1 (lavest) til niveau 7 (højeste niveau af motivation til at stoppe med at ryge)
Baseline og efter intervention (ca. 1 time)
Ændring i intention om at holde op
Tidsramme: Baseline og efter intervention (cirka 1 time)
Intentionen om at stoppe vil blive målt med spørgsmålet "Hvad beskriver bedst din hensigt om at stoppe med at ryge helt, ikke engang et sug?" (1=Forventer aldrig at stoppe, 4=Vil stoppe inden for de næste 30 dage)
Baseline og efter intervention (cirka 1 time)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bethany Shorey Fennell, PhD

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bethany Shorey Fennell, PhD, University of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 94633
  • R03CA286623 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Målrettede Rygebudskaber

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner