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Comunicazioni sulla Salute per Adulti Fumatori Non Quotidiani

27 aprile 2026 aggiornato da: Bethany Shorey Fennell, PhD
Lo scopo di questo studio è sviluppare messaggi sui rischi per la salute legati al fumo rivolti agli adulti che fumano alcuni giorni, ma non tutti i giorni (fumatori non quotidiani). L'obiettivo principale è capire quale tipo di messaggi sui rischi per la salute legati al fumo sarà più probabile che incoraggi gli adulti fumatori non quotidiani a smettere completamente. L'Obiettivo 1 otterrà iterativamente feedback qualitativi da adulti fumatori non quotidiani sui disegni iniziali dei messaggi, risultando in 12 messaggi finali. L'Obiettivo 2 testerà le proprietà dei messaggi utilizzando un disegno tra soggetti 2 (messaggi sulla salute vs. messaggi sociali) x 2 (messaggi positivi vs. negativi) per determinare quali messaggi promuovono esiti prossimali associati alla cessazione del fumo di sigarette (ad esempio, nuove conoscenze, percezioni del rischio, motivazione e intenzioni di smettere).

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

320

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • University of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • individui che riferiscono di fumare almeno una sigaretta combustibile al giorno per 4-28 giorni negli ultimi 30 giorni
  • in grado di leggere/scrivere in inglese
  • in grado di fornire il consenso informato
  • nessuna storia di fumo quotidiano

Criteri di esclusione:

  • iscritti a un trattamento per la cessazione del fumo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Positive Health Messaging (PH)
Comportamentale: Messaggi Mirati sul Fumo
I partecipanti visualizzeranno 3 messaggi all'interno della condizione assegnata (PH, PS, NH, NS) in ordine casuale. Ogni messaggio verrà visualizzato per un minimo di 30 secondi.
Comparatore attivo: Messaggi Negativi sulla Salute (NH)
Comportamentale: Messaggi Mirati sul Fumo
I partecipanti visualizzeranno 3 messaggi all'interno della condizione assegnata (PH, PS, NH, NS) in ordine casuale. Ogni messaggio verrà visualizzato per un minimo di 30 secondi.
Sperimentale: Messaggi Sociali Positivi (PS)
Comportamentale: Messaggi Mirati sul Fumo
I partecipanti visualizzeranno 3 messaggi all'interno della condizione assegnata (PH, PS, NH, NS) in ordine casuale. Ogni messaggio verrà visualizzato per un minimo di 30 secondi.
Sperimentale: Messaggi Sociali Negativi (NS)
Comportamentale: Messaggi Mirati sul Fumo
I partecipanti visualizzeranno 3 messaggi all'interno della condizione assegnata (PH, PS, NH, NS) in ordine casuale. Ogni messaggio verrà visualizzato per un minimo di 30 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della Conoscenza
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
La conoscenza sarà valutata con elementi basati sull'ITC-4 (International Tobacco Control (ITC) Four Country Survey) che si riferiscono alle informazioni presentate nei messaggi (ad esempio, "Il fumo provoca..." malattie cardiache, cancro ai polmoni negli altri; Sì, No, Non lo so)
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Cambiamento nella Preoccupazione
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Il livello di preoccupazione sarà valutato con 4 item: "Quanto sei [preoccupato, ansioso, timoroso, interessato] riguardo agli effetti del fumo?" (1=Per niente, 7=Estremamente).
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Cambiamento nella percezione del rischio
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Le percezioni del rischio saranno valutate con 3 elementi, "Se [non smetti/smetterai] di fumare definitivamente, quali sono le tue possibilità di sviluppare un problema di salute correlato al fumo?" e "Quanto ti senti suscettibile di sviluppare un problema di salute correlato al fumo?" (1=Susceptibilità minima, 7=Susceptibilità massima). Questi verranno mediati per formare una misura del rischio assoluto personale
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Variazione nella Scala della Contemplazione
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
La motivazione a smettere sarà misurata con la Scala della Contemplazione, valutando la posizione su una scala a 11 gradini (0-10) corrispondente agli stadi da "nessun pensiero di smettere" (0) a "intraprendere azioni" (10)
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Cambiamento nella Scala di Motivazione a Smettere
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
La motivazione a smettere sarà misurata con la Scala della Motivazione a Smettere. Il livello di motivazione a smettere di fumare viene misurato con sette categorie di risposta che vanno da 1 (livello più basso) al livello 7 (livello più alto di motivazione a smettere di fumare)
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
Cambiamento nell'intenzione di smettere
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (circa 1 ora)
L'intenzione di smettere sarà misurata con la domanda "Quale descrizione si avvicina di più alla tua intenzione di smettere completamente di fumare, nemmeno una boccata?" (1=Non prevedo mai di smettere, 4=Smetterò nei prossimi 30 giorni)
Baseline e post-intervento (circa 1 ora)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bethany Shorey Fennell, PhD

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Bethany Shorey Fennell, PhD, University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 94633
  • R03CA286623 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smettere di fumare

Prove cliniche su Messaggi Mirati sul Fumo

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