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Efeitos dos Exercícios de Vibração e Respiração na Dor e Ansiedade Durante a Remoção do Tubo Torácico

22 de julho de 2026 atualizado por: Gamze BULUT

O Efeito de Exercícios de Vibração e Respiração Aplicados Antes da Remoção do Dreno Torácico na Dor e Ansiedade: Um Ensaio Controlado Randomizado

A remoção de um tubo torácico é um procedimento comum após uma cirurgia torácica, mas pode causar dor e ansiedade significativas para os pacientes. Embora os medicamentos possam ajudar a reduzir estes sintomas, podem ter efeitos secundários e nem sempre são suficientes. Por conseguinte, métodos simples e seguros não medicamentosos são cada vez mais utilizados para melhorar o conforto do paciente.

Este estudo controlado randomizado visa examinar os efeitos da vibração e dos exercícios respiratórios aplicados antes da remoção do tubo torácico nos níveis de dor e ansiedade dos pacientes. Os doentes adultos com um tubo torácico serão aleatoriamente atribuídos a um de três grupos: um grupo de vibração, um grupo de exercícios respiratórios ou um grupo de controlo que recebe cuidados padrão. Os níveis de dor e ansiedade serão medidos antes do procedimento e após a remoção do tubo torácico utilizando escalas validadas.

Espera-se que os resultados deste estudo mostrem se a vibração e os exercícios respiratórios são eficazes na redução da dor e da ansiedade durante a remoção do tubo torácico. Se forem eficazes, estes métodos podem oferecer aos enfermeiros uma forma fácil, de baixo custo e segura de melhorar o conforto do paciente e apoiar os cuidados de enfermagem baseados em evidências.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

A remoção do tubo torácico é um procedimento clínico necessário após cirurgia torácica, mas está frequentemente associada a dor aguda e ansiedade aumentada. Estes sintomas podem afetar negativamente o conforto, a cooperação e a recuperação do doente. Embora as intervenções farmacológicas sejam comumente utilizadas para gerir a dor e ansiedade relacionadas com o procedimento, as preocupações relativas aos efeitos secundários e à eficácia limitada aumentaram o interesse em abordagens não farmacológicas nos cuidados de enfermagem.

Este estudo controlado randomizado foi concebido para avaliar a eficácia da vibração e dos exercícios respiratórios aplicados antes da remoção do tubo torácico nos níveis de dor e ansiedade. Doentes adultos elegíveis hospitalizados numa unidade de cirurgia torácica e programados para remoção do tubo torácico serão aleatoriamente atribuídos a um de três grupos: um grupo de vibração, um grupo de exercícios respiratórios ou um grupo de controlo que recebe cuidados de rotina. A randomização será realizada utilizando uma ferramenta de randomização baseada na web para garantir uma alocação igual.

No grupo de vibração, um dispositivo de vibração portátil será aplicado na área próxima do local de inserção do tubo torácico durante uma duração padronizada antes do procedimento de remoção. No grupo de exercícios respiratórios, os participantes serão guiados através de exercícios respiratórios estruturados concebidos para promover o relaxamento e a respiração diafragmática. O grupo de controlo receberá cuidados clínicos padrão sem qualquer intervenção não farmacológica adicional.

A intensidade da dor e os níveis de ansiedade serão avaliados em dois momentos: antes do procedimento de remoção do tubo torácico e pouco depois do procedimento. Serão utilizadas ferramentas de medição validadas para garantir a fiabilidade dos resultados. Os dados serão analisados para comparar as alterações nos níveis de dor e ansiedade dentro e entre os grupos.

Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências sobre a utilização da vibração e dos exercícios respiratórios como intervenções de enfermagem simples, seguras e económicas para reduzir a dor e a ansiedade associadas à remoção do tubo torácico. Estes resultados podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias não farmacológicas baseadas em evidências na prática clínica de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turquia (Türkiye), 25000
        • Atatürk Universty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pacientes adultos com 18 anos ou mais Pacientes hospitalizados com um tubo torácico implantado agendado para remoção Primeira colocação de tubo torácico Conscientes, orientados e cooperativos Capazes de compreender e comunicar em turco Hemodinamicamente estáveis no momento da remoção do tubo torácico Sem uso de medicamentos analgésicos ou sedativos nas 4 horas anteriores ao procedimento Dispostos e capazes de fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

História de qualquer distúrbio cognitivo ou psiquiátrico Experiência anterior com colocação de tubo torácico Necessidade de ventilação mecânica ou intubação endotraqueal Presença de dor crónica ou uso regular de medicamentos analgésicos Uso de medicamentos analgésicos ou sedativos imediatamente antes da remoção do tubo torácico Condição clínica instável no momento do procedimento Recusa ou incapacidade de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo (Cuidados Padrão)
Os participantes no grupo de controlo receberão cuidados clínicos de rotina de acordo com os protocolos hospitalares padrão antes da remoção do tubo torácico. Nenhuma intervenção não farmacológica adicional, incluindo vibração ou exercícios respiratórios, será aplicada antes do procedimento.
Experimental: Vibration
Participants in this group will receive a non-pharmacological intervention consisting of vibration before chest tube removal. Vibration will be applied proximal to the chest tube insertion site for a standard duration using a portable vibrating device. The interventions will be performed in addition to routine clinical care.
Vibration will be applied using a portable data device inserted for a standard duration, combined with chest tube placement. The procedure will be performed with the patient in a comfortable position.
Experimental: Breathing Exercise Group
Individuals in the breathing exercise group will be led through breathing exercises by the researcher in their room before the procedure begins. The exercise duration is approximately 8-10 minutes. The environment should be quiet, at room temperature, and well-ventilated during the exercises. The patient should be seated in a comfortable position, and the following steps will be followed.
The remaining patients will be given breathing exercises including slow, deep, diaphragmatic, and iced-lip breathing techniques. These exercises will be performed calmly and quietly by the researcher to promote relaxation. The combined intervention will continue in addition to routine clinical care until the procedures and chest tube removal expense are completed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: Avaliado imediatamente antes da remoção do dreno torácico e 10 minutos após o procedimento.
A intensidade da dor associada à remoção do dreno torácico será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA), uma escala validada de 10 cm que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Os participantes auto-reportarão o seu nível de dor.
Avaliado imediatamente antes da remoção do dreno torácico e 10 minutos após o procedimento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Ansiedade
Prazo: Avaliado imediatamente antes da remoção do dreno torácico e 10 minutos após o procedimento.
Os níveis de ansiedade serão medidos utilizando o Inventário de Ansiedade Estado (State-Trait Anxiety Inventory - subescala Estado), um questionário de auto-relato validado concebido para avaliar a ansiedade situacional. Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de ansiedade.
Avaliado imediatamente antes da remoção do dreno torácico e 10 minutos após o procedimento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados. Os dados recolhidos neste estudo incluem informações sensíveis de saúde, e a partilha de IPD pode representar um risco para a confidencialidade e privacidade dos participantes. Além disso, o consentimento informado obtido dos participantes não inclui permissão para partilha de dados além da equipa de investigação. Portanto, os IPD serão utilizados apenas para os fins deste estudo e científicos relacionados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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