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Scipibaimab Combinado com Tislelizumab em Doentes com Carcinoma Nasofaríngeo Recorrente/Metastático com Falha ao Primeiro Tratamento

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

Eficácia e Segurança de Scipibaimab Combinado com Tislelizumab no Tratamento de Doentes com Carcinoma Nasofaríngeo Recorrente e Metastático que Falharam ao Tratamento de Primeira Linha: um Estudo Clínico Multicêntrico, de Braço Único, Não Randomizado, Aberto de Fase II

Este estudo visa explorar a eficácia e segurança do scipibaimab combinado com tislelizumab em doentes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático que progrediram após terapia de primeira linha.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Na era da imunoterapia, os doentes com carcinoma nasofaríngeo recorrente/metastático que progridem após quimioterapia à base de platina e bloqueio de PD-1 não têm mais opções padrão.
A inibição de IL-4Rα pode superar a resistência ao PD-1 reativando as células T CD8+; a combinação de scipibaimab (anti-IL-4Rα) com tislelizumab (anti-PD-1) demonstrou atividade aditiva sem toxicidade sobreposta.
Este ensaio avaliará a eficácia e segurança da combinação em doentes que falharam terapia prévia com platina e PD-1.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Confirmado histológica ou citologicamente com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático que não seja passível de tratamento curativo com cirurgia e/ou radioterapia.
  • 2. Idade ≥ 18 anos e ≤ 75 anos, ambos os géneros.
  • 3. Estado de performance (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1.
  • 4. Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
  • 5. Ter falhado na quimioterapia de primeira linha à base de platina.
  • 6. Ter falhado no tratamento prévio com antagonistas de PD-1 +/- quimioterapia.
  • 7. Os doentes devem ter pelo menos 1 lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST v1.1.
  • 8. Os doentes devem ter função orgânica adequada (sem transfusão de sangue, sem suporte de fatores de crescimento ou componentes sanguíneos nos 14 dias antes do recrutamento) determinada por: Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.5×10^9/L; Contagem de plaquetas ≥ 75×10^9/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1.5 vezes o limite superior do normal (ULN); alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤2.5×limite superior do normal (ULN), (para sujeitos com metástases hepáticas, TBIL ≤3×ULN; ALT e AST ≤5×ULN); Creatinina ≤1.5×ULN ou taxa de depuração de creatinina ≥50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault); albumina sérica ≥28 g/L; Níveis de hormona estimulante da tiroide (TSH) ≤1×ULN (no entanto, doentes com níveis de Triiodotironina livre [FT3] ou Tiroxina livre [FT4] ≤1×ULN podem ser recrutados); INR, APTT ≤1.5 x ULN.
  • 9. Todas as mulheres com potencial de fertilidade devem realizar um teste de gravidez na urina ou no soro durante o rastreio e os resultados devem ser negativos.

    10. Consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • 1. Histórico conhecido de hipersensibilidade a qualquer componente da formulação de Tislelizumab, ou a outros anticorpos monoclonais.
  • 2. Terapia prévia com qualquer anticorpo monoclonal anti-recetor de interleucina-4 α (IL-4Rα), anticorpo monoclonal anti-IgE, ou outros anticorpos monoclonais/agentes biológicos.
  • 3. Histórico de hemorragia grave, e qualquer evento hemorrágico com grau sério de 3 ou mais na CTCAE5.0 ocorrido dentro de 4 semanas antes do rastreio.
  • 4. Antes do tratamento, a ressonância magnética mostrou que o tumor pode ter invadido vasos sanguíneos importantes (como envolver a artéria/veia carótida interna), necrose nasofaríngea, ou os investigadores determinaram que o tumor tem alta probabilidade de invadir vasos sanguíneos importantes e causar hemorragia massiva fatal durante o tratamento.
  • 5. Doentes com coagulação sanguínea anormal e tendência hemorrágica (14 dias antes da assinatura do consentimento informado: INR dentro do intervalo normal sem anticoagulantes); doentes tratados com anticoagulantes ou antagonistas da vitamina K como varfarina, heparina ou seus análogos. Sob a premissa de que o INR < 1.5, varfarina em dose baixa (1mg por via oral, uma vez por dia) ou aspirina em dose baixa (dose diária não superior a 100mg) é permitida para fins preventivos.
  • 6. Trombose arteriovenosa ocorrida dentro de um ano antes do rastreio, como acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquémico transitório), trombose venosa profunda (exceto trombose venosa causada por cateterização intravenosa devido a quimioterapia precoce) e embolia pulmonar.
  • 7. Neoplasia maligna prévia ativa nos últimos 5 anos, exceto cancros localmente curáveis que foram aparentemente curados, como carcinoma basocelular da pele ou carcinoma in situ do colo do útero.
  • 8. Participar noutro estudo clínico ao mesmo tempo, ter recebido qualquer fármaco de investigação dentro de 4 semanas antes da primeira administração do fármaco.
  • 9. Doentes com qualquer doença autoimune ativa ou um histórico documentado de doença autoimune como pneumonia, colite, hepatite, nefrite, hipertiroidismo ou hipotiroidismo;
  • 10. Condição médica concomitante que exija o uso de medicamentos imunossupressores, ou doses imunossupressoras de corticosteroides sistémicos ou tópicos absorvíveis. Doses > 10 mg/dia de prednisona ou equivalente são proibidas dentro de 2 semanas antes da administração do fármaco do estudo.
  • 11. Histórico de imunodeficiência incluindo seropositividade para o vírus da imunodeficiência humana (VIH), ou outra doença imune-deficiente adquirida ou congénita.
  • 12. Ser conhecido por ter tuberculose ativa.
  • 13. Vírus da hepatite B (VHB) >2000 UI/ml ou DNA ≥ 1×10^4/ml; ou vírus da hepatite C (VHC) RNA ≥ 1×10^3/ml).
  • 14. Ter uma infeção ativa que requeira terapia sistémica.
  • 15. Ter conhecidas metástases ativas do sistema nervoso central.
  • 16. Angiocardiopatia grave e não controlada (insuficiência cardíaca > classe II NYHA, angina instável, enfarte do miocárdio no último ano, arritmia supraventricular ou ventricular que necessite de intervenção médica, ou intervalo QT masculino ≥ 450 ms, feminino ≥ 470 ms.).
  • 17. Ter sido vacinado com vacinas antitumorais ou ter sido vacinado com vacinas vivas dentro de 4 semanas antes do rastreio.
  • 18. Grávida ou a amamentar.
  • 19. Condição médica subjacente que, na opinião do Investigador, aumentaria os riscos da administração do fármaco do estudo ou obscurecesse a interpretação da determinação da toxicidade ou eventos adversos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Scipibaimab combinado com Tislelizumab
Os doentes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático que progrediram após quimioterapia de primeira linha à base de platina mais inibição de PD-1 receberão scipibaimab 300 mg por via subcutânea e tislelizumab 200 mg por via intravenosa a cada 3 semanas até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou conclusão da janela de tratamento de 2 anos.
Imunoterapia direcionada anti-PD-1
Scipibaimab (CM310) é um anticorpo monoclonal humanizado IgG4 que se liga seletivamente a um epitopo único no IL-4Rα humano, bloqueando simultaneamente a sinalização de IL-4 e IL-13 sem competir com o local de ligação do dupilumab; exibe reatividade entre espécies (humano, macaco cinomolgo, rato), apresenta farmacocinética linear com uma meia-vida terminal estimada de ~300 h em macacos, e demonstrou segurança favorável e exposição proporcional à dose em múltiplos ensaios de Fase 1-3 para doenças inflamatórias tipo 2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: 2 anos
Uma resposta objetiva é definida como um CR confirmado ou um PR, conforme determinado pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST1.1) do Instituto Nacional do Câncer (NCI)
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de controle de doenças
Prazo: 2 anos
Uma taxa de controle da doença é definida como um CR confirmado ou um PR ou um SD, conforme determinado pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST1.1) do Instituto Nacional do Câncer (NCI).
2 anos
Duração da resposta
Prazo: 2 anos
Definido a partir da data da primeira CR confirmada ou PR até a data da primeira documentação de progressão ou morte por qualquer causa, conforme determinado pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST1.1) do Instituto Nacional do Câncer (NCI).
2 anos
Taxa de sobrevida livre de progressão
Prazo: 2 anos
Definido a partir da data do registro até a data da primeira documentação de progressão ou morte por qualquer causa.
2 anos
Taxa de sobrevivência geral
Prazo: 2 anos
Definido desde a data do registro até a data da primeira documentação de óbito por qualquer causa ou censurado na data do último acompanhamento.
2 anos
Taxa de incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: 2 anos
Análise de eventos adversos (EAs) agudos e tardios são avaliados. Número de pacientes com eventos adversos relacionados ao tratamento (toxicidade aguda) conforme avaliado por CTCAE v5.0.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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