Efeito da Acupressão na Qualidade de Vida, Qualidade do Sono e Desesperança em Idosos (ACU-ELDER)
O Efeito da Acupressão na Qualidade de Vida, Qualidade do Sono e Desesperança em Idosos: Um Ensaio Controlado Randomizado
Este estudo randomizado controlado visa avaliar os efeitos da acupressão na qualidade de vida, qualidade do sono e níveis de desesperança em idosos residentes em lares de idosos. O envelhecimento está associado à diminuição da qualidade do sono, redução da satisfação com a vida e aumento do sofrimento psicológico, incluindo desesperança. Intervenções não farmacológicas e de baixo risco são cada vez mais necessárias para melhorar o bem-estar nas populações idosas.
Neste estudo, 50 participantes com 65 anos ou mais foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção (acupressão) ou a um grupo de controlo (sem intervenção). O grupo de intervenção recebeu acupressão aplicada nos pontos Shenmen (HT7), Neiguan (P6) e Sanyinjiao (SP6) três vezes por semana durante quatro semanas. O grupo de controlo recebeu cuidados rotineiros sem intervenção adicional.
Os resultados foram medidos antes e após a intervenção utilizando a Escala de Qualidade de Vida CASP-19, o Questionário de Sono Richard-Campbell e a Escala de Desesperança de Beck. O estudo avalia se a acupressão pode servir como uma intervenção de enfermagem complementar segura e eficaz para melhorar o sono e o bem-estar geral dos idosos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio controlado aleatório foi realizado para investigar o efeito da acupressão na qualidade de vida, na qualidade do sono e na desesperança entre idosos residentes num lar de terceira idade.
Um total de 50 participantes com 65 anos ou mais foram incluídos no estudo. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos ao grupo de intervenção (n=25) ou ao grupo de controlo (n=25) através de randomização simples. Os critérios de elegibilidade incluíam ter 65 anos ou mais, residir no lar de terceira idade e ter capacidade para ler e compreender os materiais do estudo. Foram excluídos indivíduos com lesões cutâneas, infeções, perda sensorial nas áreas de acupressão ou aqueles que não estavam dispostos a participar.
O grupo de intervenção recebeu acupressão aplicada nos pontos bilaterais Shenmen (HT7), Neiguan (P6) e Sanyinjiao (SP6). Cada ponto foi estimulado manualmente durante aproximadamente dois minutos por sessão. A intervenção foi administrada três vezes por semana durante quatro semanas consecutivas por um investigador treinado. O grupo de controlo recebeu os cuidados institucionais de rotina sem intervenção adicional.
Os resultados primários e secundários foram avaliados antes e depois da intervenção. A qualidade de vida foi medida usando a escala CASP-19, a qualidade do sono foi avaliada usando o Questionário de Sono de Richard-Campbell e os níveis de desesperança foram medidos usando a Escala de Desesperança de Beck.
Os dados foram analisados usando testes t para amostras independentes e testes t para amostras emparelhadas. O estudo teve como objetivo determinar se a acupressão poderia melhorar a qualidade do sono e a qualidade de vida e reduzir a desesperança em idosos. Esta intervenção representa uma abordagem complementar de enfermagem de baixo custo e não invasiva que pode apoiar o cuidado holístico dos idosos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kars, Turquia (Türkiye)
- Kafkas University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 65 anos
- Residente no lar de idades onde o estudo foi realizado
- Capaz de comunicar verbalmente
- Capaz de ler e compreender os questionários
- Voluntário para participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Presença de lesões cutâneas, feridas ou infeção nos pontos de acupressão
- Diagnóstico de défice cognitivo que impeça o preenchimento dos questionários
- Problemas graves de audição ou comunicação
- Receber outra terapia complementar durante o período do estudo
- Recusa em continuar a participação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Acupressão
Os participantes receberam acupressão manual aplicada nos pontos Shenmen (HT7), Neiguan (P6) e Sanyinjiao (SP6) três vezes por semana durante quatro semanas, além dos cuidados de rotina.
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A acupressão manual foi aplicada bilateralmente nos pontos HT7, P6 e SP6.
Cada ponto foi estimulado durante aproximadamente dois minutos por sessão.
A intervenção foi administrada três vezes por semana durante quatro semanas consecutivas por um investigador treinado.
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes receberam cuidados institucionais de rotina sem intervenção adicional durante o período do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na Pontuação da Qualidade do Sono
Prazo: Linha de base (Semana 0) e Semana 4
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A qualidade do sono foi avaliada através do Questionário de Sono Richard-Campbell (RCSQ).
A pontuação total varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade do sono.
O endpoint primário foi a alteração da pontuação total desde a linha de base até à semana 4.
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Linha de base (Semana 0) e Semana 4
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Pontuação da Qualidade de Vida
Prazo: Linha de base (Semana 0) e Semana 4
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A qualidade de vida foi medida utilizando a escala CASP-19.
Os resultados totais variam entre 0 e 57, sendo que resultados mais elevados indicam uma melhor qualidade de vida.
A mudança desde a linha de base até à semana 4 foi analisada.
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Linha de base (Semana 0) e Semana 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios do Sono Vigília
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Parassonias
- Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono
- Terapêutica
- Terapias complementares
- Modalidades de fisioterapia
- Reabilitação
- Terapia, tecido mole
- Manipulações músculo -esqueléticas
- Acupressão
Outros números de identificação do estudo
- 2024-TS-73
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Nenhuma informação pessoal identificável será incluída no conjunto de dados partilhado.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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