- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07565480
Collection of Training Data for LuminX Probe AI Models
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study is observational and is not intended to evaluate the diagnostic performance or safety and effectiveness of LuminX Probe; rather, it focuses on generating high-quality images across clinically meaningful subgroups to support robust and unbiased AI model development.
For the purpose of this data collection study, only part of the system will be in use, including the handpiece, camera and off the shelf FDA approved nylon cover, without the actual probe tip.
Consented eligible subjects will undergo a set of intra-oral imaging using the LuminX Probe. A trained dental professional will perform a scan of patient's mouth in order to collect optical imaging data from LuminX Probe (images/video/3D scans), and metadata for machine learning (tooth, site, orientation, operator ID, etc.).
Estimated procedure duration: ~15 minutes. All data will go through a de-identification process prior to storage and processing, with no identifiable patient information collected.
No follow-up visits are required.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90212
- Miles Madison, DDS Inc./ Beverly Hills Periodontal Institute
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33607
- Modern Day Smiles
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37923
- Cornerstone Dental Arts
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Signed Informed consent.
- Age ≥18 years.
- Periodontal condition ranging from health/gingivitis to periodontitis (Stage I-IV).
Exclusion Criteria:
- Participation in another study within 30 days that may interfere with data collection.
- Pregnant or lactating women.
- Recent tooth extraction or implant removal (less than 4 weeks pre-procedure)
- Recent periodontal surgery (less than 4 weeks pre-procedure).
- Currently undergoing chemotherapy, radiotherapy to the head/neck, or immunosuppressive therapy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: LuminX Prob System
A trained dental professional will perform a scan of patient's mouth in order to collect images for the AI training
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Intraoral optical scan of patient's mouth in order to collect optical imaging data from LuminX Probe
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dataset Completion - Successful acquisition of intraoral image dataset to allow AI training and validation
Prazo: Day 1
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The same intervention and same images are collected from all study participants.
In order to allow diversity of data, the protocol has pre-defined enrollment targets to achieve a minimum representation of demographic and clinical subgroups, including periodontal disease stages I-IV, age bands, sex, and race/ethnicity, in alignment with Good Machine Learning Practice (GMLP) principles.
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Day 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DMS-7867
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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