Navegue pelas condições médicas por Categoria: Doenças Nutricionais e Metabólicas
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- Metabolismo de aminoácidos, erros inatos
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- Doenças ósseas metabólicas
- Doenças cerebrais metabólicas
- Doenças cerebrais metabólicas inatas
- Calcinose
- Calcifilaxia
- Doenças do metabolismo do cálcio
- Doença de Canavan
- Doença de deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintetase I
- Metabolismo de carboidratos, erros inatos
- Doença celíaca
- Angiopatia Amilóide Cerebral
- Angiopatia Amilóide Cerebral Familiar
- Transtornos da nutrição infantil
- Doença de armazenamento de éster de colesterol
- Deficiência de colina
- Condrodisplasia Punctata, Rizomélica
- Doença renal crônica - distúrbio mineral e ósseo
- Citrulinemia
- Síndrome de Cockayne
- Sprue Colagenoso
- Neoplasias colorretais, não polipose hereditária
- Doenças congênitas de glicosilação
- Hiperinsulinismo Congênito
- Coproporfiria, hereditária
- Síndrome CREST
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Cistinose
- Doenças de deficiência
- Desidratação
- Diabetes Gestacional
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus Experimental
- Diabetes Mellitus Lipoatrófico
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Cetoacidose diabética
- Transtornos de deficiência de reparo de DNA
- Dislipidemias
- Doença de Fabry
- Raquitismo Hipofosfatêmico Familial
- Lipomatose Múltipla Familiar
- Fanconi Anemia
- Farber Lipogranulomatose
- Transtornos da nutrição fetal
- Deficiência de ácido fólico
- Friedreich Ataxia
- Demência frontotemporal
- Degeneração Lobar Frontotemporal
- Intolerância à frutose
- Metabolismo da frutose, erros inatos
- Fucosidose
- Galactosemia
- Gangliosidoses
- Gangliosidoses, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Doença de Gaucher
- Doença de Gilbert
- Intolerância à glicose
- Distúrbios do metabolismo da glicose
- Deficiência de glucosefosfato desidrogenase
- Doença de armazenamento de glicogênio
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo I
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo II
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo IIb
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo III
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo IV
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo V
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VI
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VII
- Doença de armazenamento de glicogênio tipo VIII
- Glicosúria Renal
- Gota
- Hemocromatose
- Hemossiderose
- Encefalopatia hepática
- Degeneração hepatolenticular
- Doenças hereditárias desmielinizantes do sistema nervoso central
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de lipodistrofia associada ao HIV
- Síndrome de desperdício de HIV
- Homocistinúria
- Hiperargininemia
- Hipercalcemia
- Hipercolesterolemia
- Hyperferritinemia
- Hiperglicemia
- Hiperhomocisteinemia
- Hiperinsulinismo
- Hipercalemia
- Hiperlactatemia
- Hiperlipidemia Combinada Familiar
- Hiperlipidemias
- Hiperlipoproteinemias
- Hiperlipoproteinemia Tipo I
- Hiperlipoproteinemia Tipo II
- Hiperlipoproteinemia Tipo III
- Hiperlipoproteinemia Tipo IV
- Hiperlipoproteinemia Tipo V
- Hipernatremia
- Hiperoxalúria, primária
- Hiperfosfatemia
- Hipertrigliceridemia
- Cintura hipertrigliceridêmica
- Hipervitaminose A
- Hipoalfalipoproteinemias
- Hipobetalipoproteinemia Familiar, Apolipoproteína B
- Hipobetalipoproteinemias
- Hipocalcemia
- Hipoglicemia
- Hipocalemia
- Paralisia Periódica Hipocalêmica
- Hipolipoproteinemias
- Hiponatremia
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatemia Familiar
- Ictiose ligada ao X
- Amiloidose de cadeia leve de imunoglobulina
- Síndrome ADH inadequada
- Transtornos da nutrição infantil
- Resistência a insulina
- Doenças do metabolismo do ferro
- Sobrecarga de ferro
- Síndrome de Kearns-Sayre
- Kernicterus
- Cetose
- Kwashiorkor
- Intolerância a lactose
- Diabetes autoimune latente em adultos
- Deficiência de lecitina colesterol aciltransferase
- Doença de Leigh
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Leucodistrofia, célula globóide
- Leucodistrofia Metacromática
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Doenças do metabolismo lipídico
- Metabolismo lipídico, erros inatos
- Lipidoses
- Lipodistrofia
- Lipodistrofia Congênita Generalizada
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Lipomatose
- Lipomatose Múltipla Simétrica
- Doenças de armazenamento lisossomal
- Deficiência de magnésio
- Síndromes de má absorção
- Desnutrição
- Doenças de deficiência de manosidase
- Doença de urina no xarope de bordo
- Síndrome de MELAS
- Síndrome de Menkes Kinky Hair
- Doenças Metabólicas
- Síndrome metabólica
- Metabolismo, erros inatos
- Metabolismo do metal, erros inatos
- Deficiência de mevalonato quinase
- Síndrome do excesso de mineralocorticóide, aparente
- Doenças Mitocondriais
- Encefalomiopatias Mitocondriais
- Miopatias Mitocondriais
- Esclerose Calcífica Medial de Monckeberg