Procházejte zdravotní stavy podle Kategorie: Nutriční a metabolické nemoci
- Abetalipoproteinemie
- Achlorhydria
- Acidobazická nerovnováha
- Acidóza
- Acidóza, mléčná
- Acidóza, renální tubulární
- Acidóza, respirační
- Adiposis Dolorosa
- Vrozená hyperplazie nadledvin
- Adrenoleukodystrofie
- Albinismus
- Albinismus, oční
- Albinismus, Okulokutánní
- Alexanderova nemoc
- Alkalóza
- Alkalóza, respirační
- Alkaptonurie
- alfa-manosidóza
- Metabolismus aminokyselin, vrozené chyby
- Amyloidní neuropatie
- Amyloidní neuropatie, familiární
- Amyloidóza
- Amyloidóza, familiární
- Amyotrofní laterální skleróza
- Anémie, nedostatek železa
- Anémie, perverzní
- Argininosukcinová kyselina
- Artritida, dna
- Nedostatek kyseliny askorbové
- Aspartylglukosaminurie
- Ataxia Telangiectasia
- Avitaminóza
- Barthův syndrom
- Beriberi
- beta-manosidóza
- Nedostatek biotinidázy
- Syndrom slepé smyčky
- Bloomův syndrom
- Demineralizace kostí, patologická
- Kostní nemoci, metabolické
- Mozkové choroby, metabolické
- Mozkové choroby, metabolické, vrozené
- Kalcinóza
- Kalcipylaxe
- Poruchy metabolismu vápníku
- Canavanova choroba
- Onemocnění z nedostatku karbamoylfosfát syntetázy I
- Metabolismus sacharidů, vrozené chyby
- Celiakie
- Mozková amyloidová angiopatie
- Mozková amyloidová angiopatie, familiární
- Poruchy výživy dětí
- Cholesterol Ester Storage Disease
- Nedostatek cholinu
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Chronické onemocnění ledvin - minerály a poruchy kostí
- Citrullinemie
- Cockaynův syndrom
- Kolagenní sprue
- Kolorektální novotvary, dědičná nepolypóza
- Vrozené poruchy glykosylace
- Vrozený hyperinzulinismus
- Coproporphyria, dědičná
- CREST syndrom
- Crigler-Najjarův syndrom
- Cystinóza
- Nemoci z nedostatku
- Dehydratace
- Cukrovka, gestační
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, experimentální
- Diabetes mellitus, lipoatrofický
- Diabetes mellitus, typ 1
- Diabetes mellitus, typ 2
- Diabetická ketoacidóza
- Poruchy opravy a nedostatku DNA
- Dyslipidemie
- Fabryho choroba
- Familiární hypofosfatemická křivice
- Familiární mnohočetná lipomatóza
- Fanconiho anémie
- Farberova lipogranulomatóza
- Poruchy výživy plodu
- Nedostatek kyseliny listové
- Friedreichova ataxie
- Frontotemporální demence
- Frontotemporální lobární degenerace
- Nesnášenlivost fruktózy
- Metabolismus fruktózy, vrozené chyby
- Fukosidóza
- Galaktosemie
- Gangliosidózy
- Gangliosidózy, GM2
- Gangliosidóza, GM1
- Gaucherova choroba
- Gilbertova nemoc
- Nesnášenlivost glukózy
- Poruchy metabolismu glukózy
- Nedostatek glukózafosfátdehydrogenázy
- Skladovací choroba glykogenu
- Glykogenová skladovací choroba typu I.
- Glykogenová skladovací choroba typu II
- Glykogenová skladovací choroba typu IIb
- Glykogenová skladovací choroba typu III
- Glykogenová skladovací choroba typu IV
- Glykogenová skladovací choroba typu V.
- Glykogenová skladovací choroba typu VI
- Glykogenová skladovací choroba typu VII
- Glykogenová skladovací choroba typu VIII
- Glykosurie, ledvin
- Dna
- Hemochromatóza
- Hemosideróza
- Jaterní encefalopatie
- Hepatolentikulární degenerace
- Dědičné nemoci demyelinizující centrální nervový systém
- Hermansky-Pudlakův syndrom
- Syndrom lipodystrofie spojený s HIV
- Syndrom plýtvání HIV
- Homocystinurie
- Hyperargininemie
- Hyperkalcémie
- Hypercholesterolemie
- Hyperferritinemia
- Hyperglykémie
- Hyperhomocysteinémie
- Hyperinzulinismus
- Hyperkalemie
- Hyperlaktatémie
- Hyperlipidémie, familiární kombinace
- Hyperlipidemie
- Hyperlipoproteinemie
- Hyperlipoproteinémie typu I.
- Hyperlipoproteinémie typu II
- Hyperlipoproteinemie typu III
- Hyperlipoproteinemie typu IV
- Hyperlipoproteinemie typu V.
- Hypernatremie
- Hyperoxalurie, primární
- Hyperfosfatémie
- Hypertriglyceridémie
- Hypertriglyceridemický pas
- Hypervitaminóza A
- Hypoalphalipoproteinemias
- Hypobetalipoproteinemie, familiární, Apolipoprotein B
- Hypobetalipoproteinemie
- Hypokalcémie
- Hypoglykémie
- Hypokalémie
- Hypokalemická periodická paralýza
- Hypolipoproteinemie
- Hyponatrémie
- Hypofosfatázie
- Hypofosfatémie
- Hypofosfatémie, familiární
- Ichthyosis, X-Linked
- Imunoglobulin Amyloidóza s lehkým řetězcem
- Nevhodný syndrom ADH
- Poruchy výživy kojenců
- Rezistence na inzulín
- Poruchy metabolismu železa
- Přetížení železa
- Kearns-Sayreho syndrom
- Kernicterus
- Ketóza
- Kwashiorkor
- Laktózová intolerance
- Latentní autoimunitní diabetes u dospělých
- Deficit lecitin cholesterol acyltransferázy
- Leighova choroba
- Lesch-Nyhanův syndrom
- Leukodystrofie, globoidní buňka
- Leukodystrofie, metachromatická
- Li-Fraumeniho syndrom
- Poruchy metabolismu lipidů
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Lipidózy
- Lipodystrofie
- Lipodystrophy, Congenital Generalized
- Lipodystrofie, familiární částečná
- Lipomatóza
- Lipomatóza, více symetrická
- Lysosomální nemoci z ukládání
- Nedostatek hořčíku
- Malabsorpční syndromy
- Podvýživa
- Nemoci z nedostatku manosidázy
- Onemocnění javorovým sirupem
- Syndrom MELAS
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Metabolické nemoci
- Metabolický syndrom
- Metabolismus, vrozené chyby
- Metabolismus kovů, vrozené chyby
- Nedostatek mevalonát kinázy
- Syndrom nadbytku mineralokortikoidů, zdánlivý
- Mitochondriální nemoci
- Mitochondriální encefalomyopatie
- Mitochondriální myopatie
- Monckebergova mediální kalcifická skleróza