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Ensaios clínicos em Hipobetalipoproteinemia Familiar, Apolipoproteína B

Total de 11 resultados

  • Marcello Arca
    Pfizer; Göteborg University; University of Helsinki
    Ainda não está recrutando
    Metabolismo in vivo de lipoproteínas contendo apoB em indivíduos com deficiência de ANGPTL3
    Hipobetalipoproteinemia familiar | Hipobetalipoproteinemia Familiar - Forma Heterozigótica
  • Nantes University Hospital
    Concluído
    Prevalência de hipobetalipopRoTeinemIa familiar na população psiquiátrica (PARTIÇÃO)
    Hipobetalipoproteinemia familiar
    França
  • Medical University Innsbruck
    Desconhecido
    Caracterização de duas novas mutações no gene Apob
    Hipobetalipoproteinemia Familiar - Forma Heterozigótica | Síndrome de LDL baixo
    Áustria
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Recrutamento
    Testes genéticos e aconselhamento motivacional para HF (GENMOTIV-FH)
    Adesão à Medicação | Adesão, Medicação | Adesão ao tratamento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Aderência, Paciente | Adesão e Cumprimento do Tratamento | Conformidade do paciente | Aderência | Hipercolesterolemia Familiar | Adesão do paciente | Hipercolesterolemia Autossômica Dominante | Teste genético e outras condições
    Federação Russa
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Recrutamento
    Avanço na Avaliação e Tratamento Rápidos Baseados em Unidades de Cuidados Cardíacos da Hipercolesterolemia (ACCURATE)
    Síndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condições
    Canadá
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Baby Detect: triagem genômica de recém-nascidos
    Hiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condições
    Bélgica
  • Center for International Blood and Marrow Transplant...
    Sanofi; Genzyme, a Sanofi Company
    Concluído
    Um estudo de fase II avaliando a segurança e a eficácia do Plerixafor subcutâneo
    Linfoma não-Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crônica | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda | Leucemia mielóide crônica | Doença de Hodgkin | Doadores relacionados que doam células-tronco do sangue periférico (PBSC) para um membro da família
    Estados Unidos
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Rescindido
    Células doadoras irradiadas após transplante de células-tronco no controle do câncer em pacientes com malignidades hematológicas
    Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de Células do Manto | Linfoma Não-Hodgkin | Síndrome mielodisplásica | Mieloma de células plasmáticas | Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso de grandes células B refratário | Doença Residual Mínima | Leucemia Mielóide Aguda Relacionada... e outras condições
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Verificação precoce: triagem expandida em recém-nascidos
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Ainda não está recrutando
    Desenvolvimento de diagnóstico pré-natal não invasivo para doenças de um único gene (DANNIgene)
    Hemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condições
    França
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Registro de Pacientes com Doenças Raras e Estudo de História Natural - Coordenação de Doenças Raras em Sanford (CoRDS)
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália

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